Edition du 19-02-2020
Actualités

Maladie de Parkinson : Domain Therapeutics et Medicxi créent Mavalon Therapeutics

Publié le 18 octobre 2016

Maladie de Parkinson : Domain Therapeutics et Medicxi créent Mavalon TherapeuticsDomain Therapeutics, la biotech basée à Strasbourg, a annoncé la création de Mavalon Therapeutics, une société mono-produit afin de démontrer l’efficacité clinique du candidat médicament de Mavalon, une molécule mGluR3 PAM capable d’induire la production de GDNF. Medicxi, un fonds de capital risque spécialisé dans le financement de sociétés mono-produit, s’est engagé à investir jusqu’à €9M dans Mavalon.

PathoQuest renforce son comité exécutif

Publié le 18 octobre 2016

PathoQuest renforce son comité exécutifPathoQuest, une Biotech issue de l’institut Pasteur et spécialisée dans les domaines de la sécurité virale et du diagnostic des infections, a annoncé l’arrivée de trois senior managers : Hélène Peyro-Saint-Paul, Chief Medical Officer, Pascale Beurdeley, Chief Scientific Officer, et Jean-Marie Charpin, Global Commercial Head, Viral Safety.

PharmaMar : recrutement achevé pour l’étude pivot de phase III CORAIL sur le PM1183

Publié le 18 octobre 2016

PharmaMar : recrutement achevé pour l'étude pivot de phase III CORAIL sur le PM1183PharmaMar a annoncé mardi l’achèvement avec succès du recrutement des patientes pour l’étude pivot et randomisée de phase III « CORAIL » sur la lurbinectédine (PM1183), portant sur le traitement du cancer de l’ovaire résistant au platine. 443 patientes provenant de plus de 100 hôpitaux en Europe et aux États-Unis ont été inclus dans l’étude. 

Sensorion : opinion positive pour la Désignation de Médicament Orphelin de SENS-401 en Europe

Publié le 18 octobre 2016

Sensorion : opinion positive pour la Désignation de Médicament Orphelin de SENS-401 en EuropeSensorion, la biotech spécialisée dans le traitement des maladies de l’oreille interne, a annoncé avoir reçu du Comité des Médicaments Orphelins (COMP) de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) une opinion positive pour l’attribution d’une Désignation de Médicament Orphelin pour le SENS-401, son nouveau candidat médicament, dans le traitement de la perte auditive aiguë neurosensorielle.

Transgene : 1er patient inclus dans l’étude de Phase 1/1b de TG1050 pour le traitement de l’hépatite B chronique

Publié le 18 octobre 2016

Transgene : 1er patient inclus dans l’étude de Phase 1/1b de TG1050 pour le traitement de l’hépatite B chroniqueTransgene, société biopharmaceutique qui développe des produits d’immunothérapie ciblée contre les cancers et les maladies infectieuses, a annoncé l’inclusion du premier patient de la cohorte traitée avec des doses répétées dans l’essai clinique de Phase 1/1b de TG1050, l’immunothérapie développée par Transgene pour le traitement de l’infection chronique par le virus de l’hépatite B (VHB).

AbbVie : avis positif du CHMP pour Venclyxto™ dans la leucémie lymphoïde chronique

Publié le 17 octobre 2016

AbbVie : avis positif du CHMP pour Venclyxto™ dans la leucémie lymphoïde chroniqueAbbvie a annoncé que son inhibiteur de la protéine anti-apoptotique BCL-2 vient d’obtenir l’avis positif du CHMP (Comité des médicaments à usage humain) dans le traitement des patients adultes atteints d’une leucémie lymphoïde chronique (LLC)*. Cette molécule, unique par son mode d’action, a été découverte par les équipes de Recherche d’AbbVie puis co-développée en partenariat avec Roche/Genentech.

TiGenix : désignation de médicament orphelin pour le Cx601 en Suisse

Publié le 17 octobre 2016

TiGenix : désignation de médicament orphelin pour le Cx601 en SuisseTiGenix, société biopharmaceutique belge spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies issues de ses plateformes exclusives de cellules souches allogéniques expansées, a annoncé que le Cx601, son principal produit candidat en cours de développement pour le traitement des fistules périanales complexes chez les patients atteints de la maladie de Crohn, avait  reçu le statut de médicament orphelin en Suisse.

CarThera obtient 5,7 millions d’euros du Programme d’Investissements d’Avenir pour son projet DOME

Publié le 14 octobre 2016

CarTheraLa société française CarThera vient de recevoir une aide de 5,7 millions d’euros du Programme d’Investissements d’Avenir (PIA) pour son projet DOME. Ce projet vise à accompagner le développement et la mise sur le marché de dispositifs ultrasonores implantables qui permettent l’ouverture temporaire et contrôlée de la barrière hémato-encéphalique (BHE). Objectif : augmenter l’efficacité des traitements des tumeurs du cerveau et possiblement de certaines maladies neuro-dégénératives.

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Fort d’une équipe pluridisciplinaire, CVO-EUROPE accompagne, depuis 1995, les entreprises des Sciences de la Vie sur toutes les étapes (conception, validation, opération, transformation digitale) de leurs activités critiques pouvant impacter la qualité du produit, l’intégrité des données et la santé du patient, en garantissant la conformité de leurs systèmes, équipements, process et données. A travers une offre de services complète (prestations, centre de services partagés, audit, conseil et ingénierie pédagogique), le groupe CVO-EUROPE s’engage à apporter à ses clients des solutions performantes et innovantes, tout en restant fidèle aux valeurs humaines qui le caractérisent depuis sa création

 




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