Edition du 24-01-2020
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Hépatite C : Marisol Touraine annonce une baisse de prix importante des traitements

Publié le 31 mars 2017

Hépatite C : Marisol Touraine annonce une baisse de prix importante des traitementsAprès avoir annoncé l’accès universel aux traitements innovants contre l’hépatite C le 25 mai 2016, Marisol Touraine, la ministre des Affaires sociales et de la Santé, a annoncé une baisse de prix importante des traitements innovants contre l’hépatite C. Les arrêtés seront publiés très prochainement et permettront à ces nouveaux tarifs d’entrer en vigueur dès le 1er avril 2017.

AlzProtect annonce un potentiel renforcé pour son candidat médicament AZP2006

Publié le 31 mars 2017

AlzProtect AlzProtect, la société biopharmaceutique lilloise engagée dans le développement de médicaments pour le traitement des maladies neurodégénératives, vient d’annoncer que son candidat médicament AZP2006 continue à démontrer son puissant potentiel thérapeutique avec une efficacité neuro-protectrice renforcée par une activité anti neuro-inflammatoire.

DBV Technologies : résultats de phase I sur un nouveau vaccin épicutané de rappel contre la coqueluche

Publié le 31 mars 2017

DBV Technologies : résultats de phase I sur un nouveau vaccin épicutané de rappel contre la coquelucheDBV Technologies, les Hôpitaux Universitaires de Genève (HUG) et BioNet-Asia ont annoncé aujourd’hui les résultats d’une étude de phase I évaluant la capacité de Viaskin rPT à augmenter l’immunité contre la coqueluche en délivrant par voie épicutanée deux doses de la toxine pertussique recombinante de BioNet.

iDD biotech signe un accord de licence mondiale exclusive sur son projet d’anticorps breveté ciblant CK8

Publié le 30 mars 2017

iDD biotech signe un accord de licence mondiale exclusive sur son projet d’anticorps breveté ciblant CK8iDD biotech, société biopharmaceutique lyonnaise, a annoncé aujourd’hui la signature d’une licence mondiale exclusive avec PULSALYS, la Société d’Accélération de Transfert de Technologies de l’Université de Lyon, pour amplifier et accélérer le développement du projet de R&D iDD005 ciblant eCK8.

AB Science : succès du test de futilité à deux ans pour le masitinib dans la SEP

Publié le 30 mars 2017

AB Science : succès du test de futilité à deux ans pour le masitinib dans la SEPAB Science, société pharmaceutique spécialisée dans le développement d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé aujourd’hui le succès de l’analyse de futilité à deux ans de l’étude de phase 3 du masitinib dans le traitement de patients atteints de sclérose en plaques progressive primaire ou de sclérose en plaques secondairement progressive sans poussées.

Sanofi et Regeneron : feu vert de la FDA pour Dupixent® aux Etats-Unis

Publié le 29 mars 2017

Sanofi et Regeneron : feu vert de la FDA pour Dupixent® aux Etats-Unis Sanofi et Regeneron ont annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab), solution injectable, le premier et le seul médicament biologique approuvé dans le traitement de la dermatite atopique (eczéma) modérée à sévère de l’adulte inadéquatement contrôlée par des traitements topiques soumis à prescription médicale ou chez lequel ces traitements sont déconseillés. 

Les dépenses de soins de ville progressent de +0,6% à fin février 2017

Publié le 29 mars 2017

Les dépenses de soins de ville progressent de +0,6% à fin février 2017Selon le dernier point mensuel de l’Assurance maladie, en février 2017, les dépenses de soins de ville progressent de +0,6% en données corrigées des jours ouvrés et des variations saisonnières par rapport au mois de février 2016. Le rythme annuel de progression (évolution des douze derniers mois par rapport aux douze mois précédents) est de +2,4% en données CJO. Ce taux était de +2,8% à la fin du mois de janvier 2017.

Stallergenes Greer : demande d’AMM d’Actair® pour un usage pédiatrique au Japon

Publié le 29 mars 2017

Stallergenes Greer : demande d'AMM d'Actair® pour un usage pédiatrique au JaponStallergenes Greer, laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans les traitements des allergies respiratoires, a annoncé aujourd’hui que son partenaire de commercialisation au Japon, Shionogi & Co a présenté sa demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour Actair®, comprimé sublingual d’immunothérapie pour le traitement de la rhinite allergique induite par les acariens chez les enfants de 5 à 11 ans.

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