Edition du 26-02-2020
Actualités

Levothyrox : la Direction générale de la santé dresse un point de situation sur l’offre thérapeutique

Publié le 21 novembre 2017

Levothyrox : la Direction générale de la santé dresse un point de situation sur l’offre thérapeutiqueDans un point d’information, le ministère de la Santé vient de réaliser un état des lieux de la diversification de l’offre thérapeutique pour les patients souffrant de troubles de la thyroïde.

Chugai : l’émicizumab répond au critère d’évaluation primaire dans une étude de phase III

Publié le 21 novembre 2017

Chugai : l'émicizumab répond au critère d’évaluation primaire dans une étude de phase IIIChugai, la filiale japonaise du groupe Roche, a annoncé aujourd’hui que le critère d’évaluation primaire avait été atteint pour l’étude de phase III HAVEN 3 (NCT02847637) qui évalue une injection sous-cutanée d’émicizumab (ACE910), une fois par semaine et une fois toutes les deux semaines, chez des patients (âgés de 12 ans ou plus) atteints d’hémophilie A et sans inhibiteurs au facteur VIII.

Janssen : AMM européenne élargie pour ZYTIGA® plus prednisone/prednisolone dans le cancer de la prostate

Publié le 21 novembre 2017

Janssen : AMM européenne élargie pour ZYTIGA® plus prednisone/prednisolonedans le cancer de la prostateJanssen vient d’annoncer que la Commission européenne (CE) avait accepté d’élargir l’autorisation de mise sur le marché existante pour son traitement ZYTIGA® (acétate d’abiratérone) plus prednisone/prednisolone en vue d’ajouter un stade plus précoce du cancer de la prostate métastatique à ses indications actuelles.

PEP-Therapy lève 1,2 M€ pour développer ses peptides thérapeutiques

Publié le 21 novembre 2017

PEP-Therapy lève 1,2 M€ pour développer ses peptides thérapeutiquesPEP-Therapy, société de biotechnologie, membre de Genopole, qui développe des thérapies ciblées peptidiques pour le traitement de maladies graves avec un fort besoin médical et, en premier lieu, certains cancers, a annoncé la réalisation d’une deuxième augmentation de capital de 1,2 million d’euros.

Adocia : résultats principaux d’une étude de Phase 1 de BioChaperone® Glucagon

Publié le 21 novembre 2017

Adocia : résultats principaux d’une étude de Phase 1 de BioChaperone® GlucagonAdocia, société biopharmaceutique spécialisée dans le traitement du diabète par des formulations innovantes de protéines approuvées, a annoncé les résultats principaux d’une étude clinique de Phase 1 de BioChaperone® Glucagon, sa formulation aqueuse de glucagon humain.

PathoQuest annonce la création de son Conseil Scientifique

Publié le 20 novembre 2017

PathoQuest annonce la création de son Conseil ScientifiquePathoQuest, une société de biotechnologie issue de l’Institut Pasteur, a annoncé aujourd’hui la création de son Conseil Scientifique (CS), qui se compose de cinq experts internationalement reconnus des maladies infectieuses, de la microbiologie et du séquençage nouvelle génération.

Sanofi : Arnaud Bedin nommé Directeur Médical Pays & Médecine générale France

Publié le 20 novembre 2017

Sanofi : Arnaud Bedin nommé Directeur Médical Pays & Médecine générale FranceLe laboratoire pharmaceutique Sanofi a annoncé la nomination d’Arnaud Bedin au poste de Directeur Médical Pays & Médecine générale France. Il succède à Frédéric Le Bras. Arnaud Bedin a pris ses fonctions le 18 septembre dernier et est membre du Country Council France.

Samsung Bioepis : feu vert européen pour son biosimilaire du trastuzumab

Publié le 20 novembre 2017

Samsung Bioepis : feu vert européen pour son biosimilaire du trastuzumabSamsung Bioepis a annoncé avoir reçu l’autorisation de mise sur le marché de la Commission européenne (CE) pour l’Ontruzant®, produit biosimilaire référençant le Herceptin® (trastuzumab), pour le traitement du cancer du sein de stade précoce, du cancer du sein métastatique et du cancer gastrique métastatique. L’Ontruzant® est le premier biosimilaire du trastuzumab à recevoir l’approbation réglementaire en Europe.

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Fort d’une équipe pluridisciplinaire, CVO-EUROPE accompagne, depuis 1995, les entreprises des Sciences de la Vie sur toutes les étapes (conception, validation, opération, transformation digitale) de leurs activités critiques pouvant impacter la qualité du produit, l’intégrité des données et la santé du patient, en garantissant la conformité de leurs systèmes, équipements, process et données. A travers une offre de services complète (prestations, centre de services partagés, audit, conseil et ingénierie pédagogique), le groupe CVO-EUROPE s’engage à apporter à ses clients des solutions performantes et innovantes, tout en restant fidèle aux valeurs humaines qui le caractérisent depuis sa création

 




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