mars, 2019 | MyPharma Editions

Erytech présente ses conclusions à l’European Red Cell Research Society

11 mars 2019 Rédaction ERCS, ERYtech Pharma, European Red Cell Research Society, globules rouges, médicaments

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé qu’une présentation orale intitulée » Profilage protéomique complet des érythrocytes à la suite d’un procédé hypotonique d’encapsulation de médicaments basé sur la dialyse » sera présentée ce jour au 22ème congrès de l’European Red Cell Research Society (ERCS) à Ascona en Suisse.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Sanofi : examen prioritaire de la FDA pour Dupixent® dans le traitement de la polypose nasosinusienne sévère

8 mars 20198 mars 2019 Rédaction Dupixent, Regeneron, sanofi

Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis vient d’accorder un examen prioritaire à la demande supplémentaire de licence de produit biologique (sBLA, supplemental Biologics License Application) relative à Dupixent® (dupilumab) dans le traitement adjuvant d’entretien de la polypose nasosinusienne sévère (PNS), inadéquatement contrôlée, de l’adulte.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Cellectis conclut un contrat de location pour la construction d’une usine de production

8 mars 2019 Rédaction Cellectis, thérapies cellulaires allogéniques, UCART, usine, usines de fabrication

Cellectis a annoncé avoir signé un contrat de location pour construire une usine de production commerciale de 7 600 m2 appelée IMPACT pour « Innovative Manufacturing Plant for Allogeneic Cellular Therapies » (usine de production innovante pour les thérapies cellulaires allogéniques) à Raleigh, en Caroline du Nord, pour la production clinique et commerciale des produits UCART allogéniques de la société.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

OSE Immunotherapeutics présente sa nouvelle plateforme d’inhibiteurs bispécifiques de points de contrôle

8 mars 2019 Rédaction biotechnologie, immuno-oncologie, immunothérapies, maladies auto-immunes, OSE Immunotherapeutics

OSE Immunotherapeutics, la société de biotechnologie qui développe des immunothérapies innovantes pour l’activation et la régulation immunitaire en immuno-oncologie et dans les maladies auto-immunes, a présenté sa nouvelle plateforme d’inhibiteurs bispécifiques de points de contrôle (BiCKI®) en session plénière au World Immunotherapy Congress à San Diego.

Biotechs - Medtechs Diabète Industrie Produits

Voluntis reçoit le marquage CE pour ajouter l’insuline NPH à Insulia

7 mars 20197 mars 2019 Rédaction diabète de type 2, insuline, Voluntis

Voluntis a annoncé l’obtention du marquage CE pour la nouvelle version d’Insulia qui intègre l’insuline Neutral Protamine Hagedorn (NPH) à action intermédiaire. Insulia est la première thérapie digitale avec autorisation réglementaire à fournir des recommandations de titrage automatisé pour tous les types d’insuline basale, y compris l’insuline NPH ainsi que tous les analogues de l’insuline basale à action prolongée de première et de deuxième génération.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Biocellvia lance une levée de fonds en crowdequity à hauteur d’1 million d’euros

7 mars 2019 Rédaction BioCellVia, candidats médicaments, NASH

Biocellvia lance une levée de fonds à hauteur d’ 1 Million d’euros pour accélérer son développement. Celle-ci est officiellement lancée depuis le 06 mars 2019 sur la plateforme de crowdfunding Sowefund, spécialisée dans le financement des entreprises innovantes. Cette levée de fonds permettra à la start-up marseillaise de recruter quatre nouveaux salariés pour étoffer son équipe R&D et son pôle développement.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Inventiva : la FDA accorde la désignation de « maladie pédiatrique rare » à odiparcil

6 mars 2019 Rédaction FDA, Inventiva, maladie pédiatrique rare, Odiparcil

Inventiva a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis a accordé la désignation de « maladie pédiatrique rare » (RPDD) à odiparcil, son candidat médicament en cours de développement pour le traitement de la mucopolysaccharidose (MPS) VI, une maladie génétique progressive rare, caractérisée par un déficit en enzymes lysosomales responsables de la dégradation normale des glycosaminoglycanes (GAG).

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Transgene démarre le développement clinique de TG4050, une immunothérapie individualisée issue de la plateforme myvac™

6 mars 2019 Rédaction cancers, immunothérapie, myvac, Transgene, vaccin

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies à base de virus contre les cancers et les maladies infectieuses, a annoncé sa décision d’initier le développement clinique de son premier candidat issu de myvac™, TG4050, et la finalisation de son accord de collaboration avec NEC.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

OSE Immunotherapeutics : feu vert pour un essai de Phase 1 avec un un anticorps monoclonal sélectif de SIRPα

6 mars 2019 Rédaction ANSM, anticorps, Boehringer Ingelheim, OSE Immunotherapeutics, tumeurs

OSE Immunotherapeutics a annoncé les autorisations de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) et de l’Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé (AFMPS) de l’étude clinique de Phase 1 de l’inhibiteur de point de contrôle BI 765063*, un anticorps monoclonal sélectif de SIRPα, développé en collaboration avec Boehringer Ingelheim, chez les patients atteints de tumeurs solides avancées.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

ASIT biotech révèle le mode d’action de gp-ASIT+™ dans le Journal of Allergy and Clinical Immunology

6 mars 2019 Rédaction allergie, ASIT biotech, biopharmaceutique, gp-ASIT+, immunothérapie

ASIT biotech, société biopharmaceutique belge spécialisée dans la recherche et le développement de produits d’immunothérapie innovants pour le traitement des allergies, a annoncé la publication d’une étude sur le mécanisme d’action de gp-ASIT+™, son principal produit candidat contre l’allergie aux pollens de graminées, dans JACI (Journal of Allergy and Clinical Immunology), la revue à comité de lecture la plus fréquemment citée dans le domaine de l’allergie et de l’immunologie clinique.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie

Vect-Horus et RadioMedix signent une lettre d’intention pour co-développer un agent théranostique pour le glioblastome

6 mars 2019 Rédaction diagnostic, glioblastome, RadioMedix, radiothérapie, Vect-Horus

Vect-Horus et la société américaine RadioMedix viennent de signer une lettre d’intention en vue d’établir une entente pour le co-développement d’un agent théranostique de Vect-Horus pour le diagnostic et la radiothérapie du glioblastome multiforme du cerveau (GBM).

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Sanofi : le CHMP recommande l’approbation de l’indication de Dupixent® dans l’asthme

5 mars 2019 Rédaction asthme, Dupixent, Regeneron, sanofi

Sanofi a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments a rendu un avis favorable concernant Dupixent® (dupilumab) et recommandé son approbation dans l’Union européenne, chez l’adulte et l’adolescent à partir de 12 ans, pour le traitement adjuvant d’entretien de l’asthme sévère

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Nanobiotix reçoit un deuxième versement de la Banque Européenne d’Investissement de 14 millions d’euros

5 mars 2019 Rédaction Banque européenne d’investissement, Cancer, Nanobiotix, nanomédecine

Nanobiotix, société française pionnière en nanomédecine développant de nouvelles approches thérapeutiques pour le traitement du cancer, a annoncé aujourd’hui avoir reçu le versement d’un montant de 14 millions d’euros au titre de la deuxième tranche du prêt non-dilutif conclu avec la Banque Européenne d’Investissement (BEI) annoncé le 26 juillet 2018.