Edition du 19-08-2019
Actualités

Sanofi : la FDA approuve Praluent® pour plusieurs maladies cardiovasculaires

Publié le 30 avril 2019

Sanofi : la FDA approuve Praluent® pour plusieurs maladies cardiovasculairesSanofi et son partenaire américain Regeneron ont annoncé dans un communiqué que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Praluent® (alirocumab) pour la réduction du risque d’infarctus du myocarde, d’accident vasculaire cérébral et d’angor instable nécessitant une hospitalisation chez l’adulte présentant une maladie cardiovasculaire établie.  

Cancer et vaccins : Unicancer et les Centres de Lutte Contre le Cancer se mobilisent

Publié le 30 avril 2019

Cancer et vaccins : Unicancer et les Centres de Lutte Contre le Cancer se mobilisentA l’occasion de la Semaine Européenne de la vaccination, Unicancer qui réunit les 18 Centres de Lutte Contre le Cancer (CLCC), se mobilise avec son Groupe de Prévention des Infections en Cancérologie (GPIC) par la mise à disposition d’outils de communication. L’objectif est de promouvoir à la fois la vaccination des patients immunodéprimés et la vaccination des professionnels de santé.

Intelligence artificielle : Iktos annonce une collaboration de recherche avec Janssen

Publié le 29 avril 2019

Intelligence artificielle : Iktos annonce une collaboration de recherche avec JanssenIktos, la start-up française spécialisée dans l’intelligence artificielle (IA) appliquée à la conception de nouveaux médicaments, a annoncé un accord de collaboration avec le laboratoire pharmaceutique Janssen. Dans le cadre de cet accord, la technologie de conception in silico de nouvelles molécules d’Iktos sera mise en œuvre et appliquée à plusieurs projets de découverte de nouveaux médicaments de Janssen.

Sanofi : Zynquista™ désormais approuvé dans l’UE pour le diabète de type 1 de l’adulte

Publié le 29 avril 2019

Sanofi : Zynquista™ désormais approuvé dans l'UE pour le diabète de type 1 de l'adulteSanofi a annoncé vendredi dans un communiqué que la Commission européenne avait délivré une autorisation de mise sur le marché à Zynquista™ (sotagliflozine)*, un médicament développé par le groupe pharmaceutique français et l’américain Lexicon pour le diabète de type 1 de l’adulte.

Calixar signe un accord de licence exclusif avec Regeneron

Publié le 29 avril 2019

Calixar signe un accord de licence exclusif avec Regeneron Calixar, une société de biotechnologie basée à Lyon et spécialisée dans la stabilisation de protéines membranaires natives, vient d’annoncer avoir signé un accord de licence exclusif avec Regeneron sur une cible thérapeutique non divulguée.

Gilead Sciences lance un nouveau programme de financement visant à éliminer l’hépatite C

Publié le 29 avril 2019

Gilead Sciences lance un nouveau programme de financement visant à éliminer l'hépatite C Gilead Sciences vient de lancer COMMIT, dernier des programme de financements communautaires de la plateforme LEGA-C (Local Elimination programs leading to Global Action in HCV). Il s’agit d’une nouvelle opportunité de financement qui soutiendra les efforts des organisations éligibles pour élaborer des projets visant à l’élimination de l’hépatite C (due au virus de l’hépatite C [VHC]).

Sanofi : avis favorable du CHMP pour Libtayo® dans le carcinome épidermoïde cutané au stade avancé

Publié le 29 avril 2019

Sanofi : avis favorable du CHMP pour Libtayo® dans le carcinome épidermoïde cutané au stade avancéSanofi a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a délivré un avis favorable à la demande d’autorisation de mise sur le marché de Libtayo® (cemiplimab). Le CHMP a recommandé son approbation conditionnelle dans le traitement du carcinome épidermoïde cutané (CEC) métastatique ou localement avancé chez des patients non candidats à une chirurgie ou à une radiothérapie à visée curative.

Industrie pharmaceutique : signature de deux accords sur la convention collective et le recours au CDI de chantier

Publié le 26 avril 2019

Industrie pharmaceutique : signature de deux accords sur la convention collective et le recours au CDI de chantierDix ans après avoir profondément modifié sa convention collective, le Leem et trois organisations syndicales de salariés (CFDT, CFTC et UNSA) ont signé le 11 avril dernier deux accords collectifs modernisant les dispositions conventionnelles et permettant le recours au CDI de chantier.

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AIXIAL (groupe ALTEN) est une CRO Française qui accompagne les grands comptes de l’industrie pharmaceutique en France et en Europe sur différents types de prestations : Insourcing (CRO) et Outsourcing (délégation de compétences). Nous intervenons en Biométrie, Recherche Clinique et Affaires Pharmaceutiques.


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Sanofi, l'un des leaders mondiaux de la santé, s'engage dans la recherche, le développement et la commercialisation de solutions thérapeutiques centrées sur les besoins des patients. Sanofi possède des atouts fondamentaux dans la prise en charge du diabète, les vaccins humains, les produits innovants, la santé grand public, les marchés émergents, la santé animale et Genzyme.


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Pharmélis - Recrutement & Formation
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EXCELYA est une CRO qui intervient en outsourcing auprès des laboratoires pharmaceutiques, des sociétés de biotechnologies et celles des dispositifs médicaux. Notre activité est organisée autour de 5 pôles principaux : les opérations cliniques, les affaires réglementaires, la biométrie, la pharmacovigilance et l'information médicale, l'assurance qualité.


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BIOCODEX est un laboratoire pharmaceutique international, présent sur le marché national depuis 60 ans, organisé autour de 4 sites français et 8 filiales à l'étranger, avec plus de 1000 collaborateurs. Animé par une vision industrielle et un esprit d’innovation, BIOCODEX a acquis au fil des ans un savoir-faire dans des domaines thérapeutiques spécifiques et exporte désormais ses produits dans plus de 100 pays.


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Roche, c’est 80 000 personnes à travers 150 pays. Maintenant, c’est à vous de postuler aux offres d'emploi en cours de recrutement : Recherche, Marketing, Promotion, Préclinique, Pharmacologie...


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Acteur européen majeur de la recherche clinique, Keyrus Biopharma est une CRO (Contract Research Organisation) créée en 1998, qui compte 310 collaborateurs répartis sur 6 sites en France (Paris, Nantes et Lyon) et à l’étranger (en Belgique, en Tunisie et au Canada). Nous sommes spécialisés dans tous les secteurs de services des études cliniques : stratégie et soumissions réglementaires, études de faisabilité, mise en place et monitoring, data management, bio statistiques et écriture scientifique. Nous intervenons dans les différentes phases de développement, les phases cliniques I à IV, épidémiologie et les enquêtes (nutrition, biotechnologie, cosmétologie, dispositifs médicaux).


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Depuis 1995, Kelly Scientifique s’est imposé comme le leader international du conseil en recrutement de profils scientifiques. Kelly Scientifique est notamment présent à Paris, Lyon, Chartres, Lille et Strasbourg. Découvrez nos offres d'emploi en production pharmaceutique, développement pharmaceutique, recherche clinique et affaires réglementaires.


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