Edition du 05-08-2021
Actualités

Kurma Partners : closing final de son fonds Kurma Biofund III à 160M€

Publié le 29 avril 2020

Kurma Partners : closing final de son fonds Kurma Biofund III à 160M€Kurma Partners, acteur de référence du capital-risque européen dans le domaine des Sciences de la Vie basé à Paris et à Munich, a annoncé le closing final de son troisième fonds thérapeutique Kurma Biofund III, à hauteur de 160 M€, au-delà de l’objectif initial.

Innate Pharma : 1er patient traité dans l’essai de phase II avec avdoralimab dans la pneumonie sévère due au COVID-19

Publié le 28 avril 2020

Innate Pharma : 1er patient traité dans l'essai de phase II avec avdoralimab dans la pneumonie sévère due au COVID-19Innate Pharma a annoncé aujourd’hui que le premier patient a été traité dans un essai clinique randomisé en double aveugle de Phase II évaluant la tolérance et l’efficacité d’avdoralimab (IPH5401), son anticorps anti-C5aR, chez des patients atteints d’un COVID-19 entrainant une pneumonie sévère.

Abbott : distribution en France de son réactif de détection des anticorps COVID-19 pour les laboratoires

Publié le 27 avril 2020

Abbott : distribution en France de son réactif de détection des anticorps COVID-19 pour les laboratoiresAbbott a annoncé avoir reçu le marquage CE dans le cadre de la directive (98/79/EC) relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) pour son test sérologique détectant les anticorps de type IgG développés contre le virus quand une personne a été infectée par le SARS-CoV-2. La distribution de ce réactif commence dès maintenant avec l’objectif de fournir en France 4,5 millions de tests d’ici fin mai et 6 millions de tests les mois suivants.

Sanofi : la FDA approuve son vaccin méningococcique MenQuadfi aux Etats-Unis

Publié le 27 avril 2020

Sanofi : la FDA approuve son vaccin méningococcique MenQuadfi aux Etats-Unis Le groupe Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la demande de licence de produit biologique (BLA, Biologics License Application) relative à MenQuadfiTM, vaccin méningococcique conjugué pour la prévention des infections invasives méningococciques (sérogroupes A, C, W et Y) dès l’âge de deux ans.

Covid-19 : Pfizer engagé sur plusieurs fronts dans la lutte contre l’épidémie

Publié le 24 avril 2020

Covid-19 : Pfizer engagé sur plusieurs fronts dans la lutte contre l’épidémieSuite au partenariat que Pfizer et la biotech allemande BioNTech ont signé en mars 2020, la recherche s’accélère pour faire progresser rapidement vers des essais cliniques plusieurs candidats vaccins contre le Covid-19. Les deux entreprises ont annoncé le 22 avril 2020 que l’autorité réglementaire allemande, l’Institut Paul Ehrlich, avait donné son approbation pour l’essai clinique de phase 1/2 sur le programme de développement de vaccins BNT162 pour la prévention des infections au COVID-19.

Erytech : point sur l’étude de Phase 3 avec eryaspase dans le traitement de seconde ligne du cancer du pancréas

Publié le 23 avril 2020

Erytech : point sur l’étude de Phase 3 avec eryaspase dans le traitement de seconde ligne du cancer du pancréasErytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a fait le point sur l’étude pivot de phase 3 dans le cancer du pancréas métastatique (TRYbeCA-1), qui évalue l’efficacité et la sécurité du produit phare d’Erytech, eryaspase, en combinaison avec la chimiothérapie comme traitement de seconde ligne.

Nosopharm obtient un brevet aux Etats-Unis pour l’antibiotique first-in-class NOSO-502

Publié le 23 avril 2020

Nosopharm obtient un brevet aux Etats-Unis pour l’antibiotique first-in-class NOSO-502Nosopharm vient d’annoncer l’obtention d’un brevet aux Etats-Unis pour le NOSO-502. Il s’agit du premier candidat clinique de Nosopharm dans une nouvelle classe d’antibiotiques, les Odilhorhabdines, qui cible les bactéries résistantes. Le brevet assure à Nosopharm des droits exclusifs sur le marché américain, le principal marché pharmaceutique.

LEO Pharma : accord de licence avec Oneness Biotech et Microbio Shanghai pour un candidat médicament contre la dermatite atopique et l’asthme

Publié le 22 avril 2020

LEO Pharma : accord de licence avec Oneness Biotech et Microbio Shanghai pour un candidat médicament contre la dermatite atopique et l'asthmeLEO Pharma vient d’annoncer la signature d’un accord de licence exclusif mondial avec Oneness Biotech et Microbio Shanghai (Chine) portant sur le développement et la commercialisation d’un nouveau candidat médicament contre la dermatite atopique (DA) et l’asthme allergique, le FB825.

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Créé par l’AFM-Téléthon et le fonds SPI géré par BPI France, YposKesi se positionne comme le premier acteur industriel pharmaceutique français dédié au développement et à la production de médicaments de thérapies génique et cellulaire pour les maladies rares. Dans le cadre de son développement, YposKesi recrute :


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