Inotrem : le Dr Gregory Meiffren nommé Directeur Projet du programme R&D anticorps dédié aux maladies inflammatoires chroniques

Inotrem, une société de biotechnologie en phase clinique avancée spécialisée dans l’immunothérapie qui cible la voie TREM-1, a annoncé la nomination du Dr. Gregory Meiffren en tant que Directeur Projet du programme R&D anticorps. Cette création de poste intervient à un moment de forte croissance chez Inotrem marqué par une diversification de son portefeuille projets.

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Lilly : Roberto Faucitano, nouveau Directeur du Site Lilly de Fegersheim (France)

Les laboratoires Lilly ont annoncé que Roberto Faucitano a été nommé Directeur du Site de Production de Fegersheim et Vice-Président pour la France, à compter du 8 novembre 2021. Il remplace à ce poste Eamon Warren, nommé Vice-Président Global Parenteral Drug Production pour le groupe.

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Immuno-oncologie : Servier et Pieris annoncent l’inclusion du 1er patient dans un essai de phase 1/2 évaluant un produit bispécifique ciblant 4-1BB et PD-L1

Pieris Pharmaceuticals, une société de biotechnologie à la pointe des biothérapies grâce à sa plateforme technologique exclusive basée sur les Anticalin®, et le groupe pharmaceutique Servier ont annoncé l’inclusion du premier patient dans l’essai clinique de phase 1/2 évaluant PRS-344/S095012, un produit bispécifique de nouvelle génération à base d’Anticalin® ciblant 4-1BB et PD-L1 dans le traitement des tumeurs solides.

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Genoskin : le Dr Nicolas Gaudenzio nommé au poste de directeur scientifique

Genoskin : le Dr Nicolas Gaudenzio nommé au poste de directeur scientifiqueGenoskin, société qui fournit des plateformes et outils de haute technologie utilisant des modèles de peau humaine ex vivo standardisés et prêts à l’emploi pour tester des produits thérapeutiques et non thérapeutiques, a annoncé la nomination du Dr Nicolas Gaudenzio au poste de directeur scientifique, effective depuis novembre.

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Oncodesign renforce la propriété intellectuelle autour d’ODS 101 pour une utilisation dans le traitement des MICI

Oncodesign, société biotechnologique au service de l’industrie pharmaceutique pour la découverte de nouvelles molécules thérapeutiques contre les cancers et autres maladies graves sans traitement efficace connu, a annoncé le renforcement de son portefeuille de brevets concernant des composés macrocycliques inhibiteurs de RIPK2 (Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 2), ainsi que la finalisation avec succès de l’évaluation toxicologique préclinique du candidat-médicament, ODS-101.

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PDC*line Pharma ouvre la dernière cohorte de son essai clinique PDC-LUNG-101

PDC*line Pharma, une société de biotechnologie développant une nouvelle classe d’immunothérapies actives anti-cancéreuses, puissantes et facilement industrialisables, a annoncé que la dernière cohorte (B2) de son essai clinique PDC-LUNG-101 (NCT03970746) de phase I/II portant sur son candidat vaccin thérapeutique PDC*lung01 ciblant le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) a été ouverte et les premiers patients traités.

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Crown Bioscience dévoile sa nouvelle identité

Crown Bioscience, une société JSR Life Sciences et une ORC de premier plan dans les services de développement médicamenteux précliniques et translationnels, a annoncé avoir repensé son identité d’entreprise. Ce changement illustre un besoin de repositionnement et la prise de conscience que le spectre d’expertise scientifique de la société, depuis la recherche et la découverte en phase précoce jusqu’à la recherche préclinique et translationnelle, a rapidement évolué.

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Genfit : nouvelles données cliniques concernant son composé expérimental elafibranor présentées à l’AASLD The Liver Meeting®

Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de sévères maladies chroniques du foie, a annoncé que de nouvelles données cliniques concernant son composé expérimental elafibranor seront présentées au congrès de l’American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) The Liver Meeting® 2021, qui se tiendra du 12 au 15 novembre 2021.

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Schizophrénie : les données de phase 3 de mdc-IRM, premier traitement utilisant la technologie de MedinCell, montrent des améliorations significatives

Développé en collaboration avec Teva Pharmaceuticals, mdc-IRM, une suspension injectable de rispéridone pour le traitement des patients atteints de schizophrénie, est le produit en développement le plus avancé utilisant la technologie BEPO® de MedinCell (nom de code Teva : TV46000). La demande de mise sur le marché, en cours d’examen par la FDA, pourrait conduire à la commercialisation de mdc-IRM dès 2022 par Teva aux États-Unis, sous réserve de conclusions favorables.

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