La HAS et l’INCa publient deux nouveaux guides médecins sur les cancers de la thyroïde et de la vessie
Les guides ALD destinés aux médecins traitants publiés par la Haute Autorité de Santé (HAS) et l’Institut National du Cancer
Lire la suiteAuteur : Rédaction
Des dépenses d’assurance-maladie conformes aux prévisions sur les six premiers mois
En données corrigées des jours ouvrés et des variations saisonnières, les dépenses de soins de ville ont progressé de +3,1% sur les 6 premiers mois de l’année 2010 contre 3,3% à fin mai 2010. Si l’on tient compte des retards de facturation des médicaments rétrocédés à l’assurance maladie par les hôpitaux publics en 2009, le taux d’évolution des dépenses de soins de ville peut être estimé à +2,7% sur les 6 derniers mois.
Lire la suiteSanté animale : Sanofi-aventis et Merck nomment Raul Kohan, Directeur Général de Merial-Intervet
Sanofi-aventis et Merck & Co ont annoncé hier que Raul E. Kohan sera nommé Directeur Général de la future joint-venture en santé animale. Sanofi-aventis et Merck – connu sous le nom de MSD hors des Etats-Unis et du Canada – ont l’intention d’unir Merial et Intervet/Schering-Plough, pour créer un nouveau leader mondial en Santé Animale qui s’appellera Merial-Intervet.
Lire la suiteGenzyme aurait rejeté l’offre de rachat informelle de Sanofi-aventis
Les rumeurs sur le rachat de Genzyme vont bon train. Selon l’agence Bloomberg, qui cite deux sources proches du dossier, le groupe américain de biotechnologies aurait rejeté lundi l’offre informelle du laboratoire français. Pour l’agence Reuteurs, Genzyme serait au contraire en train d’étudier la proposition informelle de rachat présentée par Sanofi-aventis mais ne chercherait pas pour autant à se vendre.
Lire la suiteEpilepsie : UCB et Otsuka assureront la co-promotion d’E Keppra® au Japon
Le japonais Otsuka Pharmaceutical et le belge UCB viennent d’annoncer qu’UCB Japan a obtenu des autorités sanitaires japonnaises l’autorisation de fabrication et de mise sur le marché pour E Keppra® (comprimés de 250 mg et 500 mg) comme traitement adjuvant pour la survenue de crises partielles, avec ou sans généralisation secondaire, chez les patients adultes épileptiques ne présentant pas de réponse satisfaisante aux autres médicaments antiépileptiques. Au Japon, près d’un million de personnes en sont atteintes.
Lire la suiteSanofi-aventis serait candidat au rachat de Genzyme
Qui de Sanofi-aventis ou de GlaxoSmithKline (GSK) serait en passe de racheter Genzyme, la société américaine de biotechnologie spécialisée dans les traitements des maladies orphelines ? Aujourd’hui dans la presse, les experts du secteur pharmaceutique parient sur le groupe français qui cherche à réaliser une acquisition d’envergure dans le secteur des biotechnologies.
Lire la suiteSignature du premier contrat de performance à Bordeaux
Ce « contrat de performance », élaboré collectivement, consiste en un plan d’actions visant à améliorer la performance globale de l’établissement, à travers trois leviers : la qualité des soins et de la prise en charge des usagers ; les conditions de travail ; la performance opérationnelle. Les projets de performance visent à utiliser au mieux les ressources de l’hôpital. Certains sujets, directement liés à la qualité des soins, seront systématiquement abordés dans le cadre de ces contrats de performance : l’amélioration de la gestion des blocs opératoires ; l’amélioration de la gestion des lits ; la réduction des délais de prise en charge aux urgences.
Lire la suiteNovImmune conclut un accord de licence exclusif mondial avec Genentech
NovImmune, une société de biotechnologie suisse spécialisée dans le développement des anticorps thérapeutiques monoclonaux, vient de conclure un accord avec Genentech, la filiale du groupe Roche, pour le développement d’un nouvel anticorps monoclonal entièrement humain dirigé contre IL-17, et l’accès à des anticorps backup. Récemment, la voie de signalisation d’IL-17 a suscité un intérêt grandissant de la part des chercheurs académiques et de l’industrie car sa modification constitue une approche thérapeutique prometteuse pour le traitement de certaines maladies.
Lire la suiteCerenis Therapeutics opère une levée de fonds record de 40 millions d’euros
Cerenis Therapeutics, une société biopharmaceutique toulousaine spécialisée dans la recherche et le développement de thérapies nouvelles basées sur le métabolisme des HDL (le « bon » cholestérol) pour le traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques, annonce aujourd’hui un tour de table de 40 millions d’euros. Le FSI investit pour la moitié et 20 millions sont apportés par tous les investisseurs historiques. Enfin, Jean-Pierre Garnier, qui va quitter la présidence du directoire des Laboratoires Pierre Fabre le 1er septembre prochain, représentera le FSI au conseil d’administration de Cerenis.
Lire la suiteSanofi-aventis fait face à une première version générique de Lovenox®
Le groupe pharmaceutique Novartis a reçu le feu vert vendredi de la Food and Drug Administration (FDA) pour sa première version générique de l’anticoagulant Lovenox® (énoxaparine sodique) de Sanofi-aventis. Le Lovenox® a été le deuxième médicament le plus vendu de Sanofi l’an dernier. Dans un communiqué publié vendredi soir, le laboratoire français réagit et émet des « réserves » sur l’approbation par la FDA en ce qui concerne « la sécurité des patients.
Lire la suiteLes « bébés bulle » ont 11 ans : l’efficacité de la thérapie génique démontrée
En mars 1999, des équipes de l’Inserm, de l’AP-HP et de l’Université Paris Descartes traitaient pour la première fois par thérapie génique des enfants atteints d’une maladie les privant de défenses immunitaires. Aujourd’hui, sept enfants pris en charge en France mènent une vie normale. Depuis les chercheurs ont perfectionné la thérapie et tenté de s’affranchir des problèmes de toxicité rencontrés. Deux nouveaux essais cliniques démarrent en 2010 et concernent le DICS-X et le syndrome de Wiskott Aldrich. Le suivi de l’étude est publié dans The New England Journal of Medicine.
Lire la suiteCyril Titeux, Directeur Général de Janssen-Cilag, coopté au Conseil d’Administration du Leem
Le Conseil d’Administration du Leem, les Entreprises du Médicament, a procédé le mardi 20 juillet 2010, à la cooptation d’un nouvel administrateur dans la famille des laboratoires américains*, Cyril Titeux, Directeur Général de Janssen-Cilag France.
Lire la suiteDossier médical personnel: Bachelot annonce une première version en décembre
La ministre de la Santé, Roselyne Bachelot, a annoncé jeudi lors d’un déplacement à Bordeaux qu’une première version nationale du Dossier médical personnel (DMP), qui doit permettre à chaque assuré d’accèder électroniquement à ses données de santé, sera déployée sur l’ensemble du territoire, à partir du mois de décembre et tout au long de l’année 2011.
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