L'Info Industrie & Politique de Santé
Philogen, une société biotechnologique italienne, a annoncé aujourd’hui l’autorisation par la Food and Drugs Administration (FDA) d’une étude clinique pivot avec le médicament expérimental DAROMUN (L19IL2 + L19TNF) contre le mélanome aux États-Unis.
Lire la suiteL’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé la création du premier comité scientifique spécialisé temporaire (CSST) sur la cybersécurité des logiciels dispositifs médicaux (DM).
Lire la suiteAbivax a annoncé aujourd’hui que des résultats prometteurs sur l’effet anti-cancéreux de son candidat stimulant immunitaire, ABX196, feront l’objet d’une présentation orale donnée par Sandrine Crabe, Ph.D., Directrice de la R&D d’Abivax à l’occasion de la 18ème conférence mondiale sur les vaccins qui se tient du 10 au 12 octobre 2017 à Barcelone en Espagne.
Lire la suiteDBV Technologies a annoncé aujourd’hui la fin de la première phase de l’étude REALISE (REAL Life Use and Safety of EPIT). REALISE est une étude de phase III qui vise à évaluer la sécurité d’emploi et l’utilisation clinique en routine du Viaskin Peanut 250 µg pour le traitement des enfants de 4 à 11 ans allergiques à l’arachide, notamment ceux qui présentent des antécédents d’anaphylaxie sévère.
Lire la suiteSanofi a annoncé un investissement de 170 millions d’euros pour l’agrandissement de son site de production de vaccins de Val de Reuil, en France. La nouvelle installation vise à renforcer la position du groupe pharmaceutique français en tant qu’un des leaders mondiaux dans l’approvisionnement des vaccins contre la grippe saisonnière.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mercredi la mise à disposition en France à partir du 16 octobre 2017 en métropole et du 23 octobre de façon échelonnée dans les territoires d’Outre-Mer d’un médicament à base de lévothyroxine : L-Thyroxin Henning®.
Lire la suiteBayer propose une nouvelle version de son outil digital Radio Héros. Cette application, qui a pour objectif de rassurer les enfants avant un examen d’imagerie médicale, revient dans une version améliorée avec plus de conseils et de jeux interactifs, pour les petits et les grands.
Lire la suiteLes nouveaux membres du Codeem (Comité de Déontovigilance des Entreprises du Médicament) ont été nommés le 10 octobre 2017 pour
Lire la suiteGamaMabs Pharma, société de biotechnologie française spécialisée dans le développement d’anticorps thérapeutiques optimisés ciblant AMHR2 pour le traitement du cancer, et MedImmune, la division internationale de R&D biologique d’AstraZeneca, ont annoncé la signature d’un accord de licence pour développer un immunoconjugué (ADC) contre le cancer.
Lire la suiteImCheck Therapeutics, biotech basée à Marseille et engagée dans la découverte d’une nouvelle génération d’anticorps immunomodulateurs contre les cancers et les maladies auto-immunes, a annoncé l’obtention d’une Aide pour le Développement de l’Innovation (ADI) de 930 000 € par Bpifrance pour accompagner le développement de l’un de ses programmes d’immunothérapie des cancers.
Lire la suiteErytech Pharma a annoncé mardi la soumission à l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) d’un nouveau dossier de demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour eryaspase (Graspa®) dans la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL).
Lire la suiteNicox et pSivida Corp ont annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord de collaboration qui vise à explorer le potentiel d’une combinaison de composés donneurs d’oxyde nitrique (NO) de Nicox avec le dispositif bioérodible de délivrance à libération prolongée de pSivida pour développer un médicament à libération prolongée pour réduire la pression intraoculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome ou d’hypertension oculaire.
Lire la suiteUne équipe de chercheurs de l’Ecole de Médecine de l’Université Harvard et de l’Institut du Cancer Dana-Farber ont publié dans
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