Rédaction | MyPharma Editions

Ipsen : résultats positifs de phase 3 avec le cabozantinib dans le cancer du foie

16 octobre 2017 Rédaction Cabozantinib, Cancer du foie, Exelixis, Ipsen

Ipsen et son partenaire Exelixis ont annoncé lundi que l’étude internationale de phase 3 CELESTIAL avait atteint son critère d’évaluation principal de survie globale, le cabozantinib ayant permis d’obtenir une amélioration statistiquement significative et cliniquement pertinente de la survie globale médiane en comparaison au placebo chez des patients atteints d’un carcinome hépatocellulaire (HCC) avancé.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Theradiag lance un huitième test de monitoring aux Etats-Unis

16 octobre 2017 Rédaction diagnostic, États-Unis, médicaments, Theradiag, théranostic

Theradiag, société française spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a annoncé aujourd’hui que son partenaire Miraca Life Sciences commercialisera aux États-Unis, à partir de début novembre, un huitième test de monitoring de la gamme LISA TRACKER® sous le nom InformTX™.

Biotechs - Medtechs Industrie Résultats Stratégie

Lyonbiopôle à nouveau labellisé « Gold » par l’European Cluster Excellence Initiative

16 octobre 201716 octobre 2017 Rédaction Lyonbiopôle, santé

Lyonbiopôle, le pôle de compétitivité Santé de la région Auvergne-Rhône-Alpes, vient de recevoir pour la seconde fois le label Gold décerné par l’« European Cluster Excellence Initiative » (ECEI). Cette seconde labellisation fait de Lyonbiopôle un des 87 clusters les plus performants en Europe.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Innate Pharma : résultats finaux de la partie escalade de dose de Phase I de IPH4102

16 octobre 2017 Rédaction Innate Pharma, Lymphome

Innate Pharma a annoncé aujourd’hui la présentation des résultats finaux de la partie en escalade de dose de l’essai de Phase I en cours évaluant IPH4102 chez des patients atteints d’une maladie orpheline : un lymphome T cutané (LTC) en rechute ou réfractaire.

Cancer Industrie Produits

Janssen : avis positif du CHMP pour élargir les indications de ZYTIGA®

14 octobre 2017 Rédaction cancer de la prostate, Janssen, ZYTIGA

Janssen a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA) a recommandé l’élargissement de l’autorisation de commercialisation existante pour le ZYTIGA® (acétate d’abiratérone) plus prednisone / prednisolone en vue d’ajouter un stade plus précoce du cancer de la prostate à ses indications actuelles.

Nominations Recherche

Le professeur Stewart Cole nommé directeur général de l’Institut Pasteur

14 octobre 2017 Rédaction Christian Bréchot, Institut Pasteur, nomination, Stewart Cole

Le professeur Stewart Cole a été nommé le 13 octobre 2017 directeur général de l’Institut Pasteur par son conseil d’administration pour un mandat de 4 ans. Stewart Cole succède au professeur Christian Bréchot, dont le mandat s’est achevé le 30 septembre 2017, et prendra ses fonctions en janvier 2018.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Biophytis réalise une augmentation de capital de 10,4 M€ pour financer ses essais cliniques

13 octobre 2017 Rédaction augmentation de capital, Biophytis, DMLA, sarcopénie, vieillissement

La société de biotechnologie Biophytis a annoncé avoir réaliser avec succès une augmentation de capital de 10,4 M€ pour financer les essais cliniques de deux candidats médicaments novateurs dans le traitement des maladies du vieillissement telles que la Sarcopénie et la Dégénérescence maculaire liée à l’âge.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Ncardia et Roche signent un contrat de licence dans le domaine de la modélisation de maladies

13 octobre 2017 Rédaction cellules souches, modélisation de maladies, Ncardia, Roche

Le groupe pharmaceutique Roche et Ncardia, une société qui développe des systèmes cellulaires humains prédictifs pour des tests de sécurité et d’efficacité, ont conclu un contrat de licence complet dans lequel Roche et ses filiales peuvent accéder aux brevets clés de Ncardia, dans le domaine de la modélisation de maladies.

Diabète E-santé Industrie Santé publique

Bayer lance la campagne « Dans l’oeil du diabète »

13 octobre 201713 octobre 2017 Rédaction Bayer, Diabète, diabétiques, rétinopathie diabétique

A l’occasion de la 1ère Journée pluri-disciplinaire « Rétine & Diabète » consacrée aux complications ophtalmologiques du diabète qui se déroulera le 13 octobre 2017, Bayer lance « Dans l’oeil du diabète » avec le soutien de l’Association Retina France. Il s’agit de la 1ère campagne nationale de sensibilisation sur la rétinopathie diabétique, complication majeure du diabète, qui touche 6 patients diabétiques sur 10 après dix ans d’évolution de leur maladie.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Transgene : deux publications démontrent l’efficacité et le mécanisme d’action de son vaccin thérapeutique TG4010

13 octobre 201713 octobre 2017 Rédaction cancer du poumon, immunothérapies, oncologie, Transgene, vaccin thérapeutique

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé la parution de deux publications démontrant l’efficacité et le mécanisme d’action de son vaccin thérapeutique TG4010. TG4010 est développé dans le cancer du poumon avancé (NSCLC) en combinaison avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires (ICIs).

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

ASIT biotech : publication des 1ères données cliniques avec gp-ASIT+™ dans le Journal of Allergy and Clinical Immunology

13 octobre 2017 Rédaction allergies, ASIT biotech, immunothérapie, rhinite

ASIT biotech, société biopharmaceutique belge spécialisée dans le traitement des allergies, a annoncé la publication des premières données cliniques avec gp-ASIT+™, son produit candidat le plus avancé dans la rhinite aux pollens de graminées, dans le Journal of Allergy and Clinical Immunology (JACI), la revue scientifique officielle de l’American Academy of Allergy, Asthma and Immunology (AAAAI).

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Elsalys Biotech acquiert auprès de Jazz Pharmaceuticals les droits mondiaux de Leukotac®

13 octobre 2017 Rédaction Elsalys Biotech, Jazz Pharmaceuticals, Leukotac, maladie orpheline

Elsalys Biotech, société d’immuno-oncologie, a acquis auprès de Jazz Pharmaceuticals les droits de développement et de commercialisation de Leukotac® (inolimomab), un anticorps monoclonal qui a récemment montré sa supériorité clinique dans le traitement de la forme aigüe cortico-résistante de la réaction du greffon contre l’hôte, une maladie orpheline de très mauvais pronostic.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Horama : feu vert de l’ANSM pour une étude de Phase I/II dans la rétinite pigmentaire

12 octobre 2017 Rédaction ANSM, Horama, Ophtalmologie, rétinite pigmentaire

Horama, biotech française basée à Paris et à Nantes et spécialisée dans la thérapie génique pour le traitement de maladies génétiques rares en ophtalmologie, a annoncé avoir obtenu l’autorisation de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) pour le lancement d’un essai clinique de Phase I/II pour HORA-PDE6B, pour le traitement d’une rétinite pigmentaire.