L'Info Industrie & Politique de Santé
Onxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoné que le Comité d’Experts indépendants (Data Safety and Monitoring Board, DSMB) en charge du suivi de la tolérance dans l’étude de phase III ReLive, a émis une nouvelle recommandation positive pour la poursuite de l’essai sans modification.
Lire la suiteLe ministère des Affaires Sociales et de la Santé a annoncé lundi que Marisol Touraine vient de confier à Jacky Le Menn une mission sur l’attractivité de l’exercice médical au sein de l’hôpital public.
Lire la suiteLe groupe allemand Merck et l’américain Pfizer ont annoncé la semaine dernière un accord global visant à développer et à commercialiser conjointement le MSB0010718C, un anticorps anti-PD-L1 expérimental actuellement développé par Merck pour le traitement de différents types de tumeur, accélérant ainsi la présence des deux sociétés dans le domaine de l’immuno-oncologie.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable et recommandé l’approbation de Cerdelga® (éliglustat) en gélule, un traitement oral pour certains adultes atteints de la maladie de Gaucher de type 1.
Lire la suiteValneva, la société de biotechnologie issue de la fusion entre Intercell et Vivalis, a annoncé vendredi avoir reçu deux prix « Deloitte Technology Fast 50 » et le prix « PME Finance/Morningstar Futur 40 » récompensant les entreprises technologiques françaises affichant les plus fortes croissances.
Lire la suiteAstellas a annoncé jeudi l’ouverture d’un nouveau bureau régional à Dubaï en vue de soutenir la croissance de ses opérations
Lire la suiteTheravectys, société de biotechnologie spécialisée dans la recherche et le développement clinique de vaccins thérapeutiques et d’immunothérapies, a annoncé des résultats préliminaires prometteurs pour le premier essai clinique mondial de vaccination chez l’homme basé sur l’utilisation de vecteurs lentiviraux.
Lire la suiteStallergenes, le laboratoire pharmaceutique spécialisé dans le diagnostic et le traitement des allergies par immunothérapie allergénique, a annoncé jeudi avoir exercé l’option lui permettant de poursuivre le développement exclusif d’une nouvelle classe de traitements oraux contre les allergies, en partenariat avec le belge ActoGeniX, créateur d’ActoBiotics™, conformément au contrat conclu en décembre 2013.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Ipsen et le CNRS ont annoncé jeudi la création du laboratoire commun Archi-Pex (Architectures peptidiques et formulations) en association avec le CEA et l’université de Rennes, fruit d’un partenariat public/privé noué en 1999. L’objectif est d’accélérer le développement de nouvelles formulations de médicaments basées sur des auto-assemblages de peptides.
Lire la suiteLe Ministère de la Santé a annoncé jeudi un accord avec le laboratoire américian Gilead sur le prix de son médicament Sovaldi (sofosbuvir), indiqué dans le traitement de l’hépatite C. Au terme des négociations, le comité économique des produits de santé (CEPS) a fixé le prix du Sovaldi à 13 667€ HT par boîte de 28 comprimés. En moyenne, un traitement nécessite 3 boîtes, sur 12 semaines, soit un total de 41 000 euros par traitement.
Lire la suiteLa Ligue contre le cancer propose une nouvelle version de son site web avec de nouveaux services numériques. Cette plateforme numérique se veut « une passerelle facilitant les connaissances, les échanges, l’accès aux dispositifs d’entraide, et ce quelle que soit la situation géographique, sociale ou médicale de l’internaute ».
Lire la suiteSanofi présente jeudi, à l’occasion d’un séminaire thématique Relations Investisseurs, les nouveaux médicaments et vaccins à fort potentiel que le groupe pharmaceutique a l’intention de mettre sur le marché. Ceux-ci pourraient représenter jusqu’à 18 lancements entre 2014 et 2020 et un potentiel de chiffre d’affaires cumulé de plus de 30 milliards d’euros dans les cinq premières années de vente.
Lire la suiteDBV Technologies , société biopharmaceutique, a annoncé aujourd’hui avoir commencé le recrutement des patients allergiques aux protéines du lait de vache (APLV) afin d’évaluer, dans une étude clinique, l’innocuité et l’efficacité du Viaskin® Milk, dans le traitement par voie epicutanée, des enfants allergiques aux protéines de lait de vache IgE médiés.
Lire la suite