L'Info Industrie & Politique de Santé
Thermomètres médicaux, dispositifs servant à mesurer la pression artérielle… L’Organisation mondiale de la Santé (OMS) et l’organisation non gouvernementale Health Care without Harm ont lancé vendredi 11 octobre une nouvelle initiative visant à éliminer le mercure de tous les dispositifs médicaux de mesure d’ici 2020.
Lire la suiteIntegraGen, société de biotechnologie qui développe des tests de diagnostic moléculaire pour l’oncologie et l’autisme, a annoncé lundi avoir finalisé un accord lui octroyant les droits d’une licence exclusive sur le bio-marqueur en oncologie hsa-miR-31-3p, un microARN dont l’expression s’est avérée associée à la survie sans progression des patients atteints d’un cancer colorectal métastatique et bénéficiant d’un traitement anti-EGFR.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a annoncé lundi qu’il prévoyait d’injecter 800 millions de francs suisses dans son réseau mondial de production afin d’accroître ses capacités de production d’agents biologiques au cours des cinq prochaines années. Cet investissement concernera les sites de Penzberg (Allemagne), Bâle (Suisse), ainsi que Vacaville et Oceanside (Etats-Unis). Quelque 500 nouveaux emplois devraient être créés en lien avec les nouvelles infrastructures.
Lire la suiteSanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la vente sans ordonnance de Nasacort® Allergy 24H, une suspension pour pulvérisation nasale indiquée dans le traitement des allergies des voies respiratoires supérieures (rhinite allergique) saisonnières et perannuelles de l’adulte et de l’enfant à partir de 2 ans.
Lire la suiteLe Comité d’évaluation des risques de pharmacovigilance (PRAC) de l’EMA a confirmé dans un avis publié vendredi l’intérêt des pilules de troisième et quatrième générations dont les bénéfices restent selon lui supérieurs aux risques.
Lire la suiteSoixante-dix participants de 32 pays de tous les continents se réuniront les 16 et 17 octobre à Strasbourg pour discuter des collaborations à mettre en œuvre tant du point de vue juridique que de la santé publique, de manière à permettre une ratification rapide de la Convention MEDICRIME par le plus grand nombre de pays au niveau mondial.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique Hybrigenics a annoncé vendredi l’acquisition des activités génomiques d’Imaxio et une levée de fonds de 1,3 million d’euros sous forme de placement privé réservé à Pradeyrol Développement. Les termes de l’opération ne sont pas communiqués.
Lire la suiteLe nouveau rapport de recommandations pour la prise en charge médicale des personnes vivant avec le VIH (PVVIH) en France vient de paraître à la Documentation française. Ce rapport a été élaboré par des professionnels de santé experts dans le champ du VIH et des représentants associatifs des personnes vivant avec le VIH.
Lire la suiteTeva, le leader mondial des médicaments génériques, a annoncé jeudi de nouvelles mesures afin d’accélérer son programme de réduction des coûts. Le groupe entend réaliser 2 milliards de dollars d’économies annuelles d’ici la fin de 2017 dont 1 milliards de dollars d’ici la fin de l’année 2014. Pour cela, Teva va réduire de 10 % ses effectifs mondiaux en 2014.
Lire la suiteGilead Sciences a annoncé que son étude de phase 3 évaluant l’idelalisib chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) précédemment traitée qui ne peuvent pas subir de chimiothérapie sera arrêtée avant terme sur la recommandation d’un comité de surveillance des données (CSD) indépendant.
Lire la suiteiDD biotech, société en R&D dédiée au développement d’anticorps thérapeutiques innovants, a annoncé le financement d’un premier tour de table externe de l’ordre de 1,5 million d’euros avec des investisseurs issus de l’industrie pharmaceutique.
Lire la suiteBD (Becton, Dickinson and Company), l’une des principales entreprises de technologies médicales au niveau mondial, vient d’annoncer la nomination de Sébastien Dias au poste de Directeur Général de BD France.
Lire la suiteVoisin Consulting Life Sciences, société de conseils en développement de médicaments, a annoncé la nomination de Mark A. De Rosch, PhD, au poste de Vice-président en charge de la conformité réglementaire des médicaments/produits biologiques et chef des opérations aux États-Unis.
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