Tom Oakley nommé président et directeur de l’exploitation de MPI Research

MPI Research, organisme de recherche préclinique/clinique précoce à site unique sous contrat (CRO, Contract Research Organization), dont le siège social mondial est situé à Mattawan, dans le Michigan, a annoncé la nomination du D. Thomas « Tom » Oakley au poste de président et directeur de l’exploitation.

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Essais cliniques précoces : Gustave Roussy crée un Département Médical dédié

Gustave Roussy a mis en place un nouveau Département Médical intégralement dédié aux essais cliniques précoces. Ses objectifs : permettre à un plus grand nombre de patients d’accéder à des essais thérapeutiques innovants et contribuer à l’amélioration de la qualité de la recherche clinique, mais aussi faire, de Gustave Roussy, le premier pôle européen d’essais précoces en cancérologie.

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Biotechs : l’AP-HP et Genopole signent une convention de partenariat

Afin de promouvoir la création et l’accompagnement d’entreprises de biotechnologies dans le domaine de la santé, l’AP-HP, via l’office du transfert de technologie et des partenaires industriels, et Genopole se sont rapprochés pour mettre en place dès 2014 des actions communes dans le domaine de la génétique, de la génomique et des biotechnologies.

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L’OMS appelle à éliminer le mercure des dispositifs médicaux de mesure d’ici 2020

Thermomètres médicaux, dispositifs servant à mesurer la pression artérielle… L’Organisation mondiale de la Santé (OMS) et l’organisation non gouvernementale Health Care without Harm ont lancé vendredi 11 octobre une nouvelle initiative visant à éliminer le mercure de tous les dispositifs médicaux de mesure d’ici 2020.

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IntegraGen acquiert une licence exclusive sur un bio-marqueur dans le cancer colorectal métastatique

IntegraGen, société de biotechnologie qui développe des tests de diagnostic moléculaire pour l’oncologie et l’autisme, a annoncé lundi avoir finalisé un accord lui octroyant les droits d’une licence exclusive sur le bio-marqueur en oncologie hsa-miR-31-3p, un microARN dont l’expression s’est avérée associée à la survie sans progression des patients atteints d’un cancer colorectal métastatique et bénéficiant d’un traitement anti-EGFR.

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Roche va investir 650 millions d’euros dans son réseau de production d’agents biologiques

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé lundi qu’il prévoyait d’injecter 800 millions de francs suisses dans son réseau mondial de production afin d’accroître ses capacités de production d’agents biologiques au cours des cinq prochaines années. Cet investissement concernera les sites de Penzberg (Allemagne), Bâle (Suisse), ainsi que Vacaville et Oceanside (Etats-Unis). Quelque 500 nouveaux emplois devraient être créés en lien avec les nouvelles infrastructures.

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Sanofi : la FDA approuve la vente sans ordonnance de Nasacort® Allergy 24H aux États-Unis

Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la vente sans ordonnance de Nasacort® Allergy 24H, une suspension pour pulvérisation nasale indiquée dans le traitement des allergies des voies respiratoires supérieures (rhinite allergique) saisonnières et perannuelles de l’adulte et de l’enfant à partir de 2 ans.

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Pilules de 3e et 4e générations : l’agence européenne du médicament rend un avis favorable

Le Comité d’évaluation des risques de pharmacovigilance (PRAC) de l’EMA a confirmé dans un avis publié vendredi l’intérêt des pilules de troisième et quatrième générations dont les bénéfices restent selon lui supérieurs aux risques.

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Contrefaçon de médicaments : l’Europe veut faire passer la Convention MEDICRIME à la vitesse supérieure

Soixante-dix participants de 32 pays de tous les continents se réuniront les 16 et 17 octobre à Strasbourg pour discuter des collaborations à mettre en œuvre tant du point de vue juridique que de la santé publique, de manière à permettre une ratification rapide de la Convention MEDICRIME par le plus grand nombre de pays au niveau mondial.

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Rapport 2013 sur la prise en charge médicale des personnes vivant avec le VIH

Le nouveau rapport de recommandations pour la prise en charge médicale des personnes vivant avec le VIH (PVVIH) en France vient de paraître à la Documentation française. Ce rapport a été élaboré par des professionnels de santé experts dans le champ du VIH et des représentants associatifs des personnes vivant avec le VIH.

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Teva va réduire de 10% ses effectifs mondiaux en 2014

Teva, le leader mondial des médicaments génériques, a annoncé jeudi de nouvelles mesures afin d’accélérer son programme de réduction des coûts. Le groupe entend réaliser 2 milliards de dollars d’économies annuelles d’ici la fin de 2017 dont 1 milliards de dollars d’ici la fin de l’année 2014. Pour cela, Teva va réduire de 10 % ses effectifs mondiaux en 2014.

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