Denis Hello, le Président d’Abbott France, élu Vice-Président du LIR

Les 16 laboratoires Internationaux de Recherche réunis au sein de l’association LIR ont élu à l’unanimité, le jeudi 5 avril 2012, Denis Hello, Président et General Manager d’Abbott France. Il succède ainsi à Sophie Kornowski-Bonnet, Présidente de Roche promue chez Roche à Bale, en janvier dernier.

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KCI : Jim Cunniff nommé vice-président directeur pour diriger les activités commerciales sur le continent américain

La société américaine Kinetic Concepts (KCI), spécialisée dans le traitement des plaies et des supports thérapeutiques, a annoncé aujourd’hui la nomination de James Cunniff au poste de vice-président directeur pour le continent américain.

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Hémochromatose: semaine de sensibilisation au dépistage du 21 au 26 mai

Dans le cadre de la neuvième édition de sa campagne de sensibilisation au dépistage de la maladie, l’Association Hémochromatose France renforce du 21 au 26 mai 2012 son dispositif auprès de la population grâce à la participation de nombreuses structures de santé dans toutes les régions de France.

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Merck Serono prolonge la période de consultation de ses employés en Suisse

Merck Serono a annoncé lundi son intention de prolonger la période de consultation de ses employés basés en Suisse afin de leur laisser plus de temps pour affiner leurs propositions en matière de mesures d’accompagnement et de reclassement dans le cadre du plan de restructuration des activités de la société en Suisse annoncé le 24 avril 2012.

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Malades chroniques: la HAS veut promouvoir les parcours de soins personnalisés

Plus de 15 millions de personnes souffrent d’une maladie chronique, et plus de 9 millions sont en ALD (affections de longue durée). La Haute Autorité de Santé (HAS) entend promouvoir les parcours de soins permettant un accompagnement personnalisé et coordonné du malade. La HAS a ainsi élaboré une nouvelle gamme de productions « les parcours de soins » dont elle publie aujourd’hui les guides et outils pour 4 premières maladies.

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Cancer de la prostate: MDxHealth lance son test ConfirmMDx™

MDxHealth, société de diagnostic moléculaire qui développe et commercialise des tests épigénétiques avancés pour l’évaluation du cancer, a annoncé aujourd’hui le lancement de ConfirmMDx™, son test pour le cancer de la prostate, qui permet aux urologues de distinguer les patients qui reçoivent un vrai résultat négatif de biopsie de ceux qui peuvent souffrir d’un cancer occulte.

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BioAlliance Pharma: démarrage de son essai clinique de phase III sur Livatag® dans le cancer primitif du foie

BioAlliance Pharma, la société biopharmaceutique dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, annonce le démarrage effectif de son essai clinique de phase III ReLive avec Livatag®(doxorubicine Transdrug™). Cet essai international, multicentrique, randomisé vise à démontrer l’efficacité de Livatag® sur la survie chez près de 400 patients atteints de carcinome hépatocellulaire après échec ou intolérance au sorafenib.

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Apprentissage et mémorisation : le rôle des néo-neurones

Des chercheurs de l’Institut Pasteur et du CNRS ont d’identifié chez la souris le rôle des néo-neurones formés par le cerveau adulte. En parvenant à les stimuler de manière sélective, les chercheurs montrent qu’ils améliorent les capacités d’apprentissage et de mémorisation de tâches difficiles. Cette nouvelle propriété des néo-neurones dans l’intégration d’informations complexes pourrait ouvrir des perspectives dans le traitement de certaines maladies neuro-dégénératives. Cette publication est en ligne sur le site de la revue Nature Neuroscience.

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VIH: l’Ansm fait le point sur l’utilisation de Truvada® en prévention

Un comité d’experts s’est réuni le 10 mai 2012 à l’Agence américaine du médicament (FDA) afin de se prononcer sur l’utilisation du Truvada® (association d’emtricitabine et de ténofovir) en tant que prophylaxie pré-exposition (PrEP). Ce comité a recommandé cette extension d’indication pour le produit. La FDA devrait rendre sa décision finale d’ici le 15 juin. A cette occasion, l’Ansm a fait le point sur l’tilisation d’un traitement antirétroviral dans la prophylaxie pré-exposition (PrEP) du VIH.

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Biovest va demander une AMM dans l’UE pour le vaccin anticancéreux personnalisé contre le lymphome, BiovaxID®

La société américaine Biovest, une filiale à participation majoritaire d’Accentia Biopharmaceuticals, a annoncé aujourd’hui qu’il comptait faire une demande d’autorisation de mise sur le marché dans l’Union européenne (UE) pour BiovaxID®, son vaccin anticancéreux personnalisé pour le traitement du lymphome non hodgkinien folliculaire, un cancer incurable du système immunitaire.

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VIH : Le comité consultatif de la FDA en faveur de l’AMM du Quad de Gilead

La société biopharmaceutique Gilead Sciences a annoncé aujourd’hui que le comité consultatif sur les antiviraux de l’agence américaine des médicaments (FDA) avait voté 13 contre 1 en faveur de l’autorisation de mise sur le marché du traitement « Quad », un schéma posologique complet sous forme d’un comprimé unique associant l’elvitégravir, le cobicistat, l’emtricitabine et le ténofovir disoproxil fumarate contre l’infection au VIH-1 chez les adultes naïfs de traitement.

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Mylan lance son générique du Lipitor ® dans cinq pays européens

Le groupe pharmaceutique Mylan a annoncé vendredi le lancement de ses comprimés d’atorvastatine calcique, 10 mg, 20 mg, 40 mg et 80 mg en France, en Belgique, au Royaume-Uni, aux Pays-Bas et en Irlande. En effet, depuis le 8 mai dernier, le brevet de l’anti-cholestérol de Pfizer a expiré dans plusieurs pays d’Europe.

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