Traitement anti-VIH: Gilead Sciences finalise un accord avec Tibotec Pharmaceuticals

Gilead Sciences, la société biopharmaceutique californienne, a annoncé aujourd’hui la conclusion d’un accord de licence avec Tibotec Pharmaceuticals pour le développement et la commercialisation d’un régime posologique sous la forme d’un seul comprimé combinant Prezista® (darunavir) avec Emtriva® (emtricitabine) de Gilead ; son agent expérimental GS 7340, un nouveau promédicament de ténofovir et cobicistat, un amplificateur pharmaceutique.

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Déremboursement du Multaq: Sanofi désapprouve

Alors que l’arrêté du ministère de la Santé décidant le déremboursement du Multaq en France a été publié mardi au Journal officiel, le groupe pharmaceutique Sanofi désapprouve la décision, estimant qu’elle n’intègre pas les conclusions de la réévaluation de son médicament contre l’arythmie cardiaque en septembre par l’Agence européenne du médicament.

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Dépigmentation volontaire de la peau : l’Afssaps lance l’alerte

L’Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (Afssaps) et la Direction Générale de la Concurrence, de la Consommation et de la Répression des Fraudes (DGCCRF) mettent en garde sur les risques liés à la pratique de dépigmentation volontaire (ou d’éclaircissement) de la peau. Dans ce contexte, l’agence lance une campagne d’information auprès du public.

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Sécurité sanitaire de l’héparine: l’UFC-Que Choisir réclame une mission d’audit

L’UFC – Que Choisir réclame à Xavier Bertrand, le ministre de la Santé, la mise en place d’une mission d’audit sur la sécurité sanitaire de l’héparine en raison de doutes sur l’efficacité des contrôles de l’héparine importée. L’association de consommateurs indique ainsi que certains scientifiques pointent le manque de précision des tests actuellement à l’oeuvre. Dès lors, les consommateurs pourraient être exposés à un risque de contamination par le prion de la « vache folle ».

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Dossier pharmaceutique: moins de 20% des Français disent le connaître

Selon un sondage réalisé par Viavoice pour le Collectif Interassociatif sur la Santé (CISS), moins de 20% des Français déclarent connaître le « dossier pharmaceutique ». Plus surprenant, note le CISS, moins de 10% déclarent en posséder un, ce qui tendrait à montrer que beaucoup de détenteurs de DP n’en ont pas conscience.

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Annick Schwebig , PDG d’Actelion Pharmaceuticals France, rejoint le Conseil d’Administration du Leem

Le Conseil d’Administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) vient d’annoncer la cooptation d’un nouvel administrateur en tant que « personnalité qualifiée ». Il s’agit d’Annick Schwebig, Président Directeur Général d’Actelion Pharmaceuticals.

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La Semaine de la sécurité des patients se déroule du 21 au 25 novembre 2011

Du 21 au 25 novembre 2011, le ministère (la direction générale de l’offre de soins (DGOS) avec l’appui de la Délégation de l’Information et de la communication (DICOM) organise la 1ère édition de la semaine de la sécurité des patients. Objectif: créer une dynamique associant patients et professionnels, pour une meilleure communication autour des soins et de leur sécurité.

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Près d’un Français sur cinq craint de n’avoir pas les moyens de se soigner

Une enquête publiée mardi par l’institut LH2 pour la mutuelle AG2R La Mondiale montre qu’un Français sur cinq a peur de n’avoir pas les ressources financières pour se soigner durant ses vieux jours. Une crainte qui progresse dans l’opinion : ils sont en effet 19% contre 13% il ya quatre ans.

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Quintiles vend sa participation dans Invida, une coentreprise de la région Asie Pacifique

Quintiles, le fournisseur de services biopharmaceutiques, a annoncé aujourd’hui la vente de sa participation minoritaire dans Invida, une coentreprise commerciale de la région Asie-Pacifique, au groupe pharmaceutique italien Menarini, qui acquiert l’intégralité d’Invida. Invida a été formée en 2006 par Quintiles, The Zuellig Group et TLS Beta Pte. Ltd, une société d’investissement asiatique.

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Diabète: l’ONU appelle les Etats et l’industrie à faciliter l’accès aux traitements

A l’occasion de la Journée mondiale du diabète, le Secrétaire général de l’ONU, Ban Ki-moon, a appelé lundi les gouvernements et les compagnies pharmaceutiques à faciliter l’accès aux traitements pour les plus vulnérables.

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L’Afssaps renforcera sa collaboration avec les associations de patients dès 2012

L’Afssaps a réuni, le 10 novembre, une quarantaine d’associations de patients avec lesquelles elle travaille régulièrement afin d’échanger autour des nouvelles perspectives de leur partenariat. En effet, après six années de collaboration, les évolutions actuelles de la réglementation et la mise en place de la nouvelle organisation de l’Afssaps vont se traduire par une forte augmentation de la participation des associations de patients aux travaux de l’Agence, dès le début de l’année 2012.

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BioAlliance Pharma : avancées sur la commercialisation de Loramyc®

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a publié hier son chiffre d’affaires consolidé pour le troisième trimestre 2011 de 332 milliers d’euros et les avancées pour la commercialisation de Loramyc® en Italie.

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