L'Info Industrie & Politique de Santé
La société de biotechnologie GamaMabs Pharma vient d’obtenir une avance remboursable de 0,6 M€ de Bpifrance pour le financement d’étapes de validation préclinique de son projet lead 3C23K. 3C23K est un anticorps monoclonal first-in-class ciblant le récepteur de l’Hormone Anti Mullerian (AMHR2), une cible non adressée à ce jour et surexprimée dans le cancer de l’ovaire.
Lire la suiteNovasep, un fournisseur de solutions de fabrication pour les molécules de sciences de la vie et de la chimie fine, a annoncé mardi la nomination de son PDG Michel Spagnol en tant que Président de son Conseil de Surveillance après le départ de Roger-Marc Nicoud, le fondateur du groupe.
Lire la suiteGenticel, société biopharmaceutique française qui développe des vaccins thérapeutiques pour des patientes atteintes du virus du papillome humain (HPV), a annoncé mardi le démarrage de l’essai clinique de phase II de son produit phare, le ProCervix.
Lire la suiteAfin de mener le développement clinique de son pipeline, et en particulier l’essai de Phase II de ProCervix, son vaccin thérapeutique contre le HPV, la société française Genticel a annoncé mardi la nomination du Dr. Sophie Olivier au poste de Directrice Médicale.
Lire la suiteBpifrance, filiale de la Caisse des Dépôts et de l’Etat, a annoncé un investissement de 3 millions d’euros via son Fonds Biothérapies innovantes des maladies rares dans la biotech GenSight Biologics. Un soutien qui vise à favoriser le développement d’innovations thérapeutiques contre les pathologies sévères de l’œil.
Lire la suiteGenfit, la biotech lilloise engagée dans le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, a annoncé lundi avoir démontré l’activité bénéfique de plusieurs molécules dans différents modèles vivo pertinents pour les pathologies ciblées dans le cadre de sa collaboration avec le groupe pharmaceutique Sanofi.
Lire la suiteTransgene, la biotech strasbourgeoise qui développe des produits d’immunothérapie ciblée contre les cancers et les maladies infectieuses, a annoncé le lancement d’une augmentation de capital avec maintien du droit préférentiel de souscription destinée à lever 45,5 millions d’euros.
Lire la suiteLe groupe LFB a annoncé lundi le lancement du programme mondial de phase III pour le LR769, un nouveau type de facteur VII activé recombinant, chez les patients atteints d’hémophilie congénitale A ou B avec inhibiteurs.
Lire la suiteJean-Christophe Tellier nommé CEO-Elect et Président du comité exécutif d’UCBDepuis le 1er mars 2014, Jean-Christophe Tellier a été nommé Chief Executive Officer-Elect et Président du comité exécutif du groupe biopharmaceutique UCB. Il deviendra Chief Executive Officer d’UCB le 1er janvier 2015, succédant à Roch Doliveux qui reste CEO jusqu’à cette date.
Lire la suiteLa société pharmaceutique américaine Cubist a annoncé que l’Agence européenne du Médicament (AEM) avait accepté de réviser la demande d’homologation de mise sur le marché (AMM) de son antibiotique expérimental, le phosphate de tedizolid. Cubist attend l’approbation du tedizolid pour le traitement des infections compliquées de la peau et des tissus mous, et la décision de la Commission européenne (CE) est prévue pour le premier semestre de 2015.
Lire la suiteAdocia a annoncé jeudi des résultats préliminaires positifs pour sa première étude clinique d’une formulation innovante associant l’insuline analogue Glargine (Lantus®, Sanofi), l’insuline lente de référence, à une insuline analogue rapide, Lispro (Humalog®, Eli Lilly) grâce à sa technologie BioChaperone®.
Lire la suiteServier et Celladon, une société de biotechnologie américaine, ont annoncé avoir conclu un accord d’option sur une collaboration de recherche et une licence mondiale, hors États-Unis, portant sur la recherche et le développement de nouveaux modulateurs de SERCA2b destinés au traitement du diabète de type 2 et d’autres maladies métaboliques.
Lire la suiteTransgene, la société de biotechnologie du groupe Institut Mérieux, a annoncé la préparation d’une étude de phase 1b/2 avec Pexa-Vec dans le cadre d’un programme financé par l’INCa, appelé CLIP2. Son objectif : faciliter l’accès des patients aux traitements innovants et de promouvoir les échanges dans la recherche de pointe, en intégrant la recherche académique et les nouvelles thérapies développées par des sociétés de biotechnologies et pharmaceutiques.
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