Pierre Fabre : un nouveau site internet pour son Centre d’immunologie

Le Centre d’Immunologie Pierre Fabre (CIPF) vient de mettre en ligne une nouvelle version de son site internet. Avec un contenu entièrement revu, le site présente les nouvelles stratégies de recherche du CIPF, à savoir les programmes anticorps nus et immunoconjugués (anticorps avec lesquels une drogue cytotoxique est couplée).

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France Biotech ouvre un site web dédié aux “French Life Sciences Days”

France Biotech, l’association des Entrepreneurs des Sciences de la Vie, a ouvert son site dédié à la 1ère édition des « French Life Sciences Days », prévue à NY les 25 et 26 juin 2014 à New York. Déjà plus de 50 investisseurs américains sont inscrits à cette première édition.

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Nicox et Sequenom : démarrage de l’accès élargi au portefeuille de tests RetnaGene™ aux Etats-Unis

Nicox Inc, la filiale américaine de Nicox, lance aux Etats-Unis le portefeuille RetnaGene™ de tests génétiques de Sequenom Laboratories en accès élargi. Le portefeuille RetnaGene inclut RetnaGene AMD et RetnaGene LR, deux tests génétiques permettant d’évaluer le risque pour un individu de développer une forme avancée de dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA).

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Pfizer et Cellectis nouent une collaboration stratégique en oncologie

Pfizer et la société de biotechnologie Cellectis ont annoncé mercredi la signature d’un accord de collaboration stratégique mondiale dans le domaine de l’oncologie pour développer des produits d’immunothérapie fondés sur des lymphocytes T ingénierés avec des Récepteurs Antigéniques Chimériques (CAR-T) dirigés contre des cibles choisies. Le groupe pharmaceutique américain va également acquérir 10% du capital de Cellectis via une augmentation de capital.

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Erytech : deux nouveaux administrateurs indépendants nommés à son conseil d’administration

Erytech Pharma, société biopharmaceutique française qui conçoit des traitements « affameur de tumeurs » innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, a annoncé la nomination du Dr. Martine George et de Mme Hilde Windels en qualité de nouveaux administrateurs indépendants à son conseil d’administration.

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Hépatite C : données positives de phase 3 au Japon pour la combinaison à dose fixe de lédipasvir/sofosbuvir de Gilead

Gilead Sciences a annoncé les premiers résultats au Japon d’un essai clinique de phase 3 (GS-US-337-0113) évaluant la combinaison à dose fixe et à prise unique quotidienne expérimentale de 90 mg de l’inhibiteur de NS5A lédipasvir (LDV) et de 400 mg de l’inhibiteur de la polymérase analogue de nucléotide sofosbuvir (SOF), avec et sans ribavirine (RBV), pour le traitement de l’infection par le virus de l’hépatite C chronique (VHC) de génotype 1.

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La BEI investit 75 millions d’euros dans les projets R&D d’UCB

La Banque européenne d’investissement (BEI), l’institution de financement de l’Union européenne, a signé un accord avec la société biopharmaceutique belge UCB. Cet accord vise à assurer un « financement à risques partagés de codéveloppement » d’un montant maximum de € 75 millions destinés à l’élaboration de composés spécifiques d’UCB. La BEI recevra des paiements intermédiaires lorsque des étapes prédéfinies seront réalisées avec succès.

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Cardio3 BioSciences s’allie avec Medisun International pour créer une Joint-Venture en Chine

Cardio3 BioSciences, société de biotechnologie qui développe des thérapies régénératives avancées pour les maladies cardiaques, a annoncé lundi avoir conclu avec Medisun International Limited, société d’investissement de Hong Kong, un accord portant sur la création d’une Joint-Venture chargée de mener en Chine (Chine, Hong Kong et Taïwan) des essais cliniques de Phase III en vue d’obtenir la commercialisation de C-Cure® dans ces territoires.

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VIH : nouveau projet de collaboration entre ViiV Healthcare et Janssen

ViiV Healthcare, la co-entreprise de GlaxoSmithKline (GSK) et Pfizer spécialisée dans le VIH, a annoncé la signature d’un accord avec Janssen dans le cadre de la mise au point et de la commercialisation d’un comprimé unique combinant le dolutégravir (Tivicay®) et la rilpivirine de Janssen (Edurant®), un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse.

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Polyarthrite rhumatoïde : résultats positifs de phase 3 pour BOW015, un infliximab bio-similaire

Epirus, société axée sur le développement d’anticorps monoclonaux bio-similaires, a annoncé les résultats cliniques d’une étude de phase 3 sur l’efficacité et l’innocuité de BOW015, un infliximab bio-similaire, chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR).

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