Cardio3 BioSciences s’allie avec Medisun International pour créer une Joint-Venture en Chine

Cardio3 BioSciences, société de biotechnologie qui développe des thérapies régénératives avancées pour les maladies cardiaques, a annoncé lundi avoir conclu avec Medisun International Limited, société d’investissement de Hong Kong, un accord portant sur la création d’une Joint-Venture chargée de mener en Chine (Chine, Hong Kong et Taïwan) des essais cliniques de Phase III en vue d’obtenir la commercialisation de C-Cure® dans ces territoires.

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VIH : nouveau projet de collaboration entre ViiV Healthcare et Janssen

ViiV Healthcare, la co-entreprise de GlaxoSmithKline (GSK) et Pfizer spécialisée dans le VIH, a annoncé la signature d’un accord avec Janssen dans le cadre de la mise au point et de la commercialisation d’un comprimé unique combinant le dolutégravir (Tivicay®) et la rilpivirine de Janssen (Edurant®), un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse.

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Polyarthrite rhumatoïde : résultats positifs de phase 3 pour BOW015, un infliximab bio-similaire

Epirus, société axée sur le développement d’anticorps monoclonaux bio-similaires, a annoncé les résultats cliniques d’une étude de phase 3 sur l’efficacité et l’innocuité de BOW015, un infliximab bio-similaire, chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR).

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TxCell : son Unité de Production de Thérapie Cellulaire certifiée conforme aux BPF par l’ANSM

TxCell, société de biotechnologies qui développe des immunothérapies cellulaires personnalisées utilisant des cellules T régulatrices spécifiques d’antigène (Ag-Tregs) pour le traitement de maladies inflammatoires et auto-immunes chroniques, a annoncé jeudi qu’elle a obtenu le certificat de conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), pour son unité de production de thérapie cellulaire à Besançon.

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Sanofi et Regeneron : nouvelles données positives de phase 3 dans la polyarthrite rhumatoïde au congrès de l’EULAR

Sanofi et Regeneron présentent jeudi les résultats positifs d’un essai clinique de Phase 3 du médicament expérimental sarilumab dans la polyarthrite rhumatoïde mené auprès de patients qui ne répondaient pas adéquatement à un traitement par méthotrexate (MTX).

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Adocia : résultats précliniques positifs pour une insuline ultra rapide concentrée, BioChaperone® Lispro U300

Adocia vient d’annoncer des résultats précliniques positifs de sa formulation concentrée d’insuline lispro, BioChaperone Lispro U300. Cette étude a comparé BioChaperone Lispro U300 à Humalog® (Eli Lilly) à 100 UI/mL. La formulation concentrée d’Adocia utilise la technologie propriétaire BioChaperone, qui permet d’accélérer l’absorption des insulines prandiales et est utilisée dans deux produits en développement clinique (BioChaperone Lispro et HinsBet®).

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Maladies neurodégénératives : AlzProtect lève 2 millions d’euros

AlzProtect, société biopharmaceutique engagée dans le développement de médicaments pour le traitement des maladies neurodégénératives, a annoncé mercredi la finalisation d’un tour de table série A d’un montant de 2 millions d’euros. Les fonds levés permettront la réalisation de la phase I des essais cliniques de l’AZP2006 dans les démences fronto-temporales.

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Cardio3 BioSciences : feu vert pour son étude clinique de phase III CHART-1 en Suède

Cardio3 BioSciences, société belge de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies régénératives avancées pour les maladies cardiaques, a reçu de la part de l’Agence Suédoise des Produits Médicaux, l’autorisation de lancer l’étude CHART-1 pour son traitement-candidat C-Cure® en Suède.

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BioAlliance Pharma : la protection brevetaire de Livatag® au Japon renforcée jusqu’en 2032

BioAlliance Pharma, société spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie, a annoncé la délivrance au Japon d’un nouveau brevet renforçant la propriété industrielle de son programme phare Livatag® (doxorubicine Transdrug™) en développement pour le cancer primitif du foie.

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Hépatite C : l’américain Merck & Co va acquérir Idenix pour 3,85 milliard de dollars

Le groupe pharmaceutique américain Merck & Co (MSD en dehors des Etats-Unis), va acquérir pour environ 3,85 milliards de dollars son compatriote Idenix, une société biopharmaceutique basée dans le Massachusetts, dont l’objectif principal est le développement d’antiviraux oraux pour le traitement l’hépatite C (VHC).

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Genomic Vision : résultats préliminaires positifs du test HNPCC au congrès ESHG 2014 à Milan

Genomic Vision, société de diagnostic moléculaire spécialisée dans le développement de tests de diagnostic de maladies génétiques et de cancers, a annoncé que les premiers résultats de son programme concernant le développement d’un test de diagnostic du cancer colorectal héréditaire sans polypose (HNPCC ou Syndrome de Lynch) ont été présentés lors du congrès annuel de l’ESHG (European Society of Human Genetics) qui s’est tenu à Milan (Italie) du 31 mai au 3 juin 2014.

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