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LFB Biotechnologies et Thallion: accord sur un traitement des infections par E. coli

17 février 2010 Rédaction accord, Allan Mandelzys, anticorps monoclonaux, biotechnologies, Christian Béchon, infections par E. coli, LFB, LFB Biotechnologies, licence exclusive, Shigamabs, Thallion, traitement

Thallion Pharmaceuticals et LFB Biotechnologies ont annoncé hier la signature d’un accord définitif pour le développement et la commercialisation de Shigamabs®, le produit de Thallion candidat au traitement des infections par E. coli productrices de shigatoxines (STEC). Selon les termes de cet accord, Thallion pourrait recevoir des paiements s’élevant à un maximum de 95M€ dont un paiement initial de 1,5M et des paiements d’étape associés au développement, à l’enregistrement et aux ventes de Shigamabs.

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LFB : son « Facteur H du complément » obtient le statut de médicament orphelin aux USA

8 février 20108 février 2010 Rédaction dérivé plasmatique, Facteur H du complément, FDA, Laboratoire français du Fractionnement et des Biotechnologies, LFB, médicament orphelin, SHUa, Syndrome Hémolytique Urémique atypique, USA

Le LFB (Laboratoire français du Fractionnement et des Biotechnologies) a reçu le 7 décembre 2009 la confirmation de la décision de la Food and Drug Administration, d’inscrire au registre de l’Office of Orphan Product Development son « Facteur H du complément » dérivé plasmatique actuellement en développement préclinique. Cette décision fait suite à l’avis positif rendu par le « Department of Health and Human Services » de la FDA.

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Cancer de la prostate : Ipsen lance Décapeptyl® L.P. 22.5 mg en France

4 février 20104 février 2010 Rédaction cancer de la prostate, cancer de la prostate hormono-dépendant localement avancé, Debiopharm, Décapeptyl, France, groupe biopharmaceutique, Ipsen, lancements

Ipsen et Debiopharm, le groupe biopharmaceutique basé en Suisse, ont annoncé le lancement par Ipsen en France de la formulation à libération prolongée sur 6 mois de Décapeptyl® pour le traitement du cancer de la prostate hormono-dépendant localement avancé ou métastatique. D’autres lancements suivront prochainement, notamment en Allemagne et auPortugal.

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Biotech : Pierre Fabre lance une extension de son Centre d’Immunologie en Haute- Savoie

2 février 20102 février 2010 Rédaction

Les Laboratoires Pierre Fabre poursuivent leur engagement dans les biotechnologies avec la pose aujourd’hui de la première pierre d’une nouvelle unité de développement et de production d’anticorps monoclonaux sur le site du Centre d’Immunologie Pierre Fabre (CIPF) situé à Saint Julien en Genevois (Haute- Savoie).

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Therapure Biopharma et LFB Biomédicaments signent un accord de collaboration industrielle

1 février 2010 Rédaction Christian Béchon, LFB Biomédicaments, marchés internationaux, médicaments dérivés du plasma, Produits, Therapure Biopharma

LFB Biomédicaments et Therapure Biopharma Inc. ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de fabrication dans le cadre duquel Therapure Biopharma Inc. sera le fabricant de protéines clés pour le développement de la présence du LFB sur les marchés internationaux de ses médicaments dérivés du plasma. Les conditions financières n’ont pas été divulguées.

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Diabète : Alizé Pharma signe un accord de recherche et d’option de licence avec Lilly

1 février 201013 mars 2010 Rédaction accord, Alizé Pharma, Cancer, Diabète, diabète de type II, Eli Lilly, sociétés biopharmaceutiques, traitement des maladies métaboliques

Alizé Pharma, groupe de sociétés biopharmaceutiques qui développent de nouvelles thérapies pour le traitement des maladies métaboliques et du cancer, vient d’annoncer la signature d’ un accord de collaboration de recherche et d’option de licence avec Eli Lilly. Cet accord porte sur le programme AZP-01 d’Alizé Pharma qui cible le développement d’agonistes de la ghréline non acylée pour le traitement du diabète de type II.

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Ipsen et Inspiration Biopharmaceuticals vont créer une franchise de premier plan dans l’hémophilie

21 janvier 2010 Rédaction accord, coagulation, expertises, franchise, hémophilie, Inspiration, Inspiration Biopharmaceuticals, Ipsen, partenariat, produits candidats, protéines recombinantes, thérapies

Ipsen et Inspiration Biopharmaceuticals, Inc. ont annoncé aujourd’hui leur partenariat pour créer une franchise de premier plan dans le domaine de l’hémophilie. La structure du partenariat permettra de s’appuyer sur des expertises et des ressources complémentaires, afin de faire progresser un portefeuille étendu de protéines recombinantes.

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Stallergenes vise des résultats financiers en nette progression sur 2009

15 janvier 2010 Rédaction 2009, Actair, allergiques, biopharmaceutique, immunothérapie, laboratoire, maladies respiratoires, nette progression, Oralair, R&D, Résultats, résultats financiers, Stallergenes, traitements

Stallergenes, le laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans les traitements d’immunothérapie pour la prévention et le traitement des maladies respiratoires allergiques, a annoncé jeudi un chiffre d’affaires annuel en hausse de 13% à 192,8 millions d’euros et s’attend à des résultats financiers 2009 en « nette progression ». Résultats qui seront publiés le 16 mars 2010 en clôture de bourse.

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bioMérieux acquiert Meikang Biotech, un fabricant chinois de tests rapides

14 janvier 201014 janvier 2010 Rédaction acquisition, bioMérieux, Chine, diagnostic in vitro, marché chinois, Meikang Biotech, pays émergents, Shanghai, Stéphane Bancel, tests rapides

bioMérieux, le groupe spécialisé dans le domaine du diagnostic in vitro, vient d’annoncer ce jeudi l’acquisition du fabricant de tests rapides, Meikang Biotech, et de son site de production à Shanghai. Objectif : renforcer la position de bioMérieux sur les marchés du diagnostic au chevet du patient et des tests rapides, dans les pays émergents et développés.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Proteus Biomedical et Novartis signent un accord de licence et de collaboration pour des produits pharmaceutiques basés sur des détecteurs

13 janvier 2010 Rédaction accord, Andrew Thompson, cardiovasculaires, collaboration, contrat, détecteurs, licence, Novartis, pharmaceutiques, produits pharmaceutiques, Proteus Biomedical, recherches cliniques, transplantation d’organes, troubles psychiatriques, tuberculose

La société californienne Proteus Biomedical et Novartis ont conclu un contrat exclusif mondial de licence et de collaboration pour développer et commercialiser des produits pharmaceutiques intégrant les technologies innovantes à base de détecteurs de Proteus dans le domaine de la transplantation d’organes.

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Sanofi Pasteur et KaloBios s’associent pour développer un nouveau produit biologique contre les infections à Pseudomonas aeruginosa

11 janvier 2010 Rédaction accord, biotechnologie, infections nosocomiales, KaloBios, mucoviscidose, patients hospitalisés, prévention, Pseudomonas aeruginosa, résistance aux antibiotiques, Sanofi Pasteur

Sanofi Pasteur vient d’annoncer aujourd’hui un accord avec KaloBios Pharmaceuticals, société privée de biotechnologie située aux Etats-Unis, pour le développement d’un fragment d’anticorps Humaneered™, destiné au traitement et à la prévention des infections à Pseudomonas aeruginosa (Pa). En un mois, c’est la troisième annonce de Sanofi Pasteur pour le développement de produits contre les infections nosocomiales.

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Biogen Idec nomme des cadres seniors à la tête de ses opérations commerciales et médicales

8 janvier 20108 janvier 2010 Rédaction AVONEX, Biogen Idec, États-Unis, Francesco Granata, Frederick Munschauer, médicales, nomination, opérations commerciales, Tony Kingsley, TYSABRI

Biogen Idec a annoncé aujourd’hui dans un communiqué la nomination de Francesco Granata au poste de vice-président exécutif de ses opérations commerciales mondiales. En outre, Tony Kingsley a été nommé premier vice-président des opérations commerciales aux États-Unis et le Dr. Frederick Munschauer, vice-président des affaires médicales aux États-Unis.

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UCB : premiers résultats des essais cliniques du certolizumab pegol dans la maladie de Crohn, modérée à grave

21 décembre 2009 Rédaction biopharma, biotech, certolizumab pegol, essai clinique, laboratoire, maladie de Crohn, Patients, UCB

Dans un communiqué, UCB a annoncé les premiers résultats de la Phase IIIb, récemment terminée. Il s’agit d’un essai clinique global, randomisé, en double aveugle et sous placebo, destiné à évaluer l’efficacité et l’innocuité du certolizumab pegol, un fragment Fab pégylé d’un anticorps monoclonal anti-TNF alpha humain, auprès de patients atteints de la maladie de Crohn, modérée à grave.