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Biotechs – Medtechs

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie 

Ipsen : Inspiration Biopharmaceuticals lance la phase III d’OBI-1 dans l’hémophilie acquise de type A

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Ipsen annonce aujourd’hui que son partenaire, Inspiration Biopharmaceuticals, a initié le traitement des patients dans la première des deux études pivotales de phase III avec OBI-1, un facteur VIII (FVIII) porcin recombinant administré par voie intraveineuse, pour le traitement de l’hémophilie acquise de type A, un trouble de la coagulation rare mais pouvant engager le pronostic vital.

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Genzyme cède son activité de diagnostics pour 265 millions de dollars

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Le groupe américain de biotechnologies vient d’annoncer la cession de son activité de diagnostics au japonais Sekisui Chemical pour 265 millions de dollars. En mai, Genzyme avait annoncé vouloir céder trois de ses branches: les produits de diagnostic, les tests génétiques et le matériel pharmaceutique.

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Alzheimer Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Alzheimer: OSEO attribue 10,4 millions d’euros au projet DIPPAL

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Pharnext et Biosystems International, le CHU de Bordeaux dans lequel est implanté le CMRR de Bordeaux, l’université Victor Segalen Bordeaux 2 et l’Inserm (Centre de recherche U897 « Epidémiologie et Biostatistiques ») se sont associés pour réaliser le projet DIPPAL (DIagnostic Précoce et Pléothérapie de la maladie d’ALzheimer). Ce projet innovant de recherche et développement industriels sur la maladie d’Alzheimer est soutenu par OSEO, la banque publique de financement de l’innovation et de la croissance des entreprises.

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Endotis Pharma : résultats positifs de l’essai clinique de neutralisation de l’anticoagulant EP217609 par l’avidine

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Endotis Pharma, société biopharmaceutique spécialisée dans la découverte et le développement d’oligosaccharides de synthèse (« small-glyco drugs ») pour des applications dans le domaine de la thrombose et de l’hémato-cancérologie, annonce aujourd’hui les résultats positifs de l’essai clinique de neutralisation de l’anticoagulant EP217609 par son antidote spécifique l’avidine chez le sujet sain.

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Merck Serono: la FDA donne son feu vert à Egrifta® chez les patients VIH atteints de lipodystrophie

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Merck Serono, la division pharmaceutique de Merck KGaA, et la biotech canadienne Theratechnologies ont annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Egrifta® (tésamoréline pour injection) comme le premier et le seul traitement indiqué pour la réduction de l’excès de graisse abdominale chez les patients infectés par le VIH atteints de lipodystrophie (lipohypertrophie abdominale).

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Stallergenes : Ares life sciences prend 46% de son capital

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Dans un communiqué, Stallergenes, le laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans l’immunothérapie allergénique déclare accueillir favorablement l’entrée d’Ares life sciences au sein de son capital. En effet, la société d’investissement Wendel a annoncé mercredi la cession pour 358,8 millions d’euros des 46% qu’il possédait dans le laboratoire.

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genOway étend l’exclusivité de son offre en pharmacologie – toxicologie prédictive

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La société de biotechnologie genOway, spécialisée dans le développement de modèles de recherche génétiquement modifiés, a annoncé la semaine dernière la délivrance d’un premier brevet aux Etats-Unis de la famille MetaboMouse® portant sur les modèles animaux de pharmacologie – toxicologie prédictive.
Cette obtention renforce l’exclusivité dont dispose genOway sur le plus grand marché des modèles animaux au sein de l’industrie pharmaceutique.

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Alzheimer: ExonHit présente des données prometteuses sur l’utilisation de biomarqueurs génomiques

Rédaction ,

La société biopharmaceutique ExonHit Therapeutics a annoncé hier la communication de données encourageantes sur l’utilisation de biomarqueurs génomiques sanguins dans les études cliniques concernant la maladie d’Alzheimer (MA). Ces données ont fait l’objet de deux présentations orales lors de la 3ème Conférence sur les essais cliniques dans la maladie d’Alzheimer (« Clinical Trials on Alzheimer’s Disease » ou « CTAD ») qui s’est tenue à Toulouse du 3 au 5 novembre.

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A la Une Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie 

Sanofi-aventis demande à Genzyme de ne pas contrer son OPA

Rédaction , ,

Le groupe pharmaceutique français a publié ce lundi une lettre de son directeur général, Chris Viehbacher, adressée à Genzyme qu’il tente d’acquérir pour un montant de 18,5 milliards de dollars. Dans ce courrier, Sanofi-aventis demande à la société biopharmaceutique américaine de renoncer à prendre des mesures de défense contre son OPA et de laisser aux « actionnaires la possibilité de décider par eux-mêmes ».

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Biotechs - Medtechs Et aussi Industrie Management Nominations 

Gilead Sciences : le Professeur Paul Berg quitte le Conseil d’Administration

Rédaction , , ,

La société biopharmaceutique californienne Gilead Sciences a annoncé hier que le Professeur Paul Berg, Docteur en médecine et Prix Nobel de Chimie en 1980, comptait se retirer du Conseil d’Administration de la société en mai 2011. Le Professeur Berg en est membre depuis 1998.

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Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie 

Diagnostic moléculaire : partenariat stratégique entre bioMérieux et Biocartis

Rédaction , ,

bioMérieux et Biocartis ont signé un accord pour le co-développement de tests dédiés au système de biologie moléculaire entièrement intégré de Biocartis. Les sociétés distribueront conjointement cette nouvelle plateforme de diagnostic à partir de 2012. bioMérieux obtient les droits mondiaux exclusifs sur le développement et la commercialisation de tests microbiologiques sur la plateforme. bioMérieux aura également accès à cette plateforme pour certains tests d’oncologie et de théranostic. bioMérieux entre au capital de Biocartis à hauteur de 9 millions d’euros.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie 

Biogen Idec et Cardiokine mettent fin à leur collaboration sur le Lixivaptan

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Biogen Idec et la société pharmaceutique Cardiokine, dont le siège est à Philadelphie aux Etats-Unis , ont annoncé aujourd’hui qu’ils avaient convenu de mettre fin à leur collaboration sur le Lixivaptan. La cessation du partenariat, qui avait commencé en 2007, entraîne le retour de tous les droits relatifs au Lixivaptan à Cardiokine.

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