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L'Info Industrie & Politique de Santé

Industrie

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie 

Bone Therapeutics : finalisation de l’acquisition de SCTS, sa filiale de production de thérapie cellulaire, par Catalent

Rédaction , , ,

Bone Therapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires innovantes répondant aux besoins médicaux non satisfaits en orthopédie et dans d’autres pathologies graves, a annoncé aujourd’hui que Catalent Pharma Solutions, a finalisé l’acquisition de Skeletal Cell Therapy Support SA (SCTS), la filiale de production de Bone Therapeutics, publiée le 29 octobre 2020. A la suite de cette transaction, les infrastructures de fabrication et les équipes opérationnelles de production de SCTS font désormais parties de la division Thérapie Cellulaire & Génique de Catalent.

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Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie 

Biotechs : Sanofi va investir 50 millions d’euros dans Jeito Capital, un fonds français privé

Rédaction , , , ,

Sanofi a annoncé sa décision d’investir 50 millions d’euros dans Jeito Capital, nouvel acteur indépendant de l’investissement dédié aux secteurs des biotechs et des biopharmas. Cet investissement sera géré par l’équipe très expérimentée de Jeito composée de spécialistes des biotechnologies et de la biopharmacie, dans le droit fil de ses critères d’investissement, afin d’offrir à Sanofi des leviers supplémentaires pour accompagner l’innovation en santé, en France et en Europe. Ce rapprochement entre un chef de file du secteur biopharmaceutique et un acteur majeur du capital investissement renforcera l’écosystème, essentiel, de la santé et permettra d’accélérer l’accès aux innovations thérapeutiques.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

COVID-19 : Medicago et GSK annoncent le début des essais cliniques de Phase 2/3 de leur vaccin candidat avec adjuvant

Rédaction , , ,

Medicago, société biopharmaceutique dont le siège social est situé à Québec, et le groupe pharmaceutique GSK ont annoncé le début des essais cliniques de Phase 2/3 de leur vaccin candidat COVID-19 dérivé de plantes afin d’évaluer son efficacité, son innocuité et son immunogénicité. En se basant sur les résultats positifs de la Phase 1 et de l’approbation des autorités réglementaires canadiennes, Medicago a décidé de lancer l’essai clinique de Phase 2/3 avec adjuvant à usage pandémique de GSK.

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Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie 

PathoQuest crée une filiale aux USA et renforce son partenariat stratégique avec Charles River

Rédaction , , ,

PathoQuest, entreprise française spécialisée dans le contrôle qualité des biomédicaments et son partenaire stratégique Charles River International viennent d’annoncer l’établissement d’une filiale aux USA, PathoQuest Inc.. L’installation sera dotée d’un laboratoire de pointe pour le contrôle qualité des biomédicaments avec sa technologie NGS sur le site américain de Charles River à Wayne, en Pennsylvanie.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Fin du recueil des données principales de l’essai de Phase 3 du premier antipsychotique utilisant la technologie de MedinCell

Rédaction , ,

La société MedinCell a annoncé que la fin du recueil des données principales (1) de l’étude pivot d’efficacité de mdc-IRM, traitement expérimental injectable (sous-cutané) à action prolongée de rispéridone, a eu lieu le 30 septembre 2020. La date estimée de fin d’étude (2) a été avancée au 24 novembre 2020 (elle était précédemment fixée au 31 janvier 2021).

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Innate Pharma : statut « prime » de l’Agence Européenne du Médicament pour lacutamab dans le syndrome de Sézary

Rédaction , ,

Innate Pharma a annoncé que l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a octroyé le statut « PRIME » à lacutamab pour le traitement des patients présentant un syndrome de Sézary en rechute ou réfractaire ayant reçu au moins deux traitements systémiques antérieurs. Lacutamab est un anticorps humanisé « first-in-class », propriétaire, qui cible le récepteur KIR3DL2 et par ce mécanisme induit un phénomène de cytotoxicité.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits Recherche 

Xenothera : validation de la 1ère dose de son traitement anti-Covid et poursuite de l’essai clinique POLYCOR

Rédaction , , ,

Un nouveau pas pour Xenothera et le CHU de Nantes dans la lutte quotidienne contre la Covid-19. L’essai clinique POLYCOR poursuit sa route après la validation par le comité indépendant (DSMB) de la tolérance de la première dose de XAV-19 chez les 10 premiers patients. Basé sur une technologie unique et brevetée de production d’anticorps polyclonaux protecteurs similaires à la réponse naturelle de l’homme, ce candidat médicament est destiné aux patients au début de l’hospitalisation atteints de pneumonie modérée induite par la COVID-19 ; il vise à enrayer l’aggravation de la maladie et éviter en particulier un transfert en réanimation.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Inventiva : retour positif de la FDA pour démarrer la Phase III pivot dans la NASH avec lanifibranor, son principal candidat médicament

Rédaction , ,

Inventiva, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (NASH), des mucopolysaccharidoses (MPS) et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait significatif, a annoncé les conclusions de sa réunion réglementaire de fin de Phase II (« end-of-phase II meeting ») avec la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour son principal candidat médicament lanifibranor.

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A la Une Biotechs - Medtechs Industrie Résultats 

Covid-19 : Pfizer et Biontech annoncent un vaccin « efficace à plus de 90% »

Rédaction , ,

Le groupe américain Pfizer et son partenaire allemand BioNTech ont annoncé le 9 novembre 2020 dans un communiqué des résultats positifs issus de leur essai clinique de phase 3 sur leur candidat-vaccin à ARN messager (ARNm). Le vaccin candidat BNT162b2 s’est ainsi avéré efficace à plus de 90% dans la prévention du COVID-19 chez les participants sans preuve d’infection antérieure par le SRAS-CoV-2 lors de la première analyse d’efficacité intermédiaire.

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Maladies neurodégénératives orphelines : la BEI accorde à Minoryx un financement à hauteur de 25M€ pour développer des traitements novateurs

Rédaction , , ,

Minoryx Therapeutics, une société spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies orphelines du système nerveux central (SNC), vient d’annoncer l’approbation de la Banque Européenne d’Investissement (BEI) pour un financement de 25 millions d’euros.

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Industrie Management Nominations 

Oxeltis nomme un directeur de la chimie et un consultant en chimie médicinale

Rédaction , ,

Oxeltis, société de services en chimie médicinale et en synthèse organique à façon, vient d’annoncer la nomination du Dr Stéphane Salamone au poste de directeur de la chimie et le recrutement du Dr Olivier Lavergne en tant que consultant en chimie médicinale. Stéphane Salamone et Olivier Lavergne seront parties intégrantes de la nouvelle stratégie de développement d’Oxeltis, qui vise à mettre en place des compétences supplémentaires en chimie médicinale.

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Celltrion : des données d’efficacité et de tolérance d’un traitement candidat de la COVID-19 pour les patients présentant des symptômes légers

Rédaction ,

Celltrion a annoncé les résultats de l’essai clinique de Phase I en cours du CT-P59, un anticorps monoclonal traitement candidat anti-COVID-19. Les données présentées à la conférence d’automne 2020 de la Société coréenne des maladies infectieuses, qui s’est tenue le 5 novembre 2020, ont démontré une innocuité, une tolérabilité, un effet antiviral et un profil d’efficacité prometteurs du CT-P59 chez les patients présentant des symptômes légers de COVID-19.

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Nicox : initiation de la deuxième étude de phase 3 pour le NCX 470 dans le glaucome

Rédaction ,

Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé l’initiation de la deuxième étude clinique de phase 3 pour le NCX 470, l’étude Denali, visant à évaluer le NCX 470 pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez des patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire. Les premiers patients ont été recrutés aux Etats-Unis le 9 novembre 2020.

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