Erick Lelouche nommé président de Boehringer Ingelheim France
Erick Lelouche a été nommé président de Boehringer Ingelheim en France avec prise de fonction à compter du 1er janvier
Lire la suiteIndustrie
Olivier Nataf nommé Président d’AstraZeneca France
Iskra Reic, Executive Vice-President Europe & Canada d’AstraZeneca, a annoncé la nomination d’Olivier Nataf comme Président France à compter du 1er novembre 2019. Il succède à Rachid Izzar, qui quitte le groupe, après 10 ans de collaboration réussie, pour évoluer vers de nouveaux horizons.
Lire la suiteSanofi : Dupixent® désormais approuvé dans l’UE pour le traitement de la polypose nasosinusienne sévère
Sanofi et son partenaire Regeneron ont annoncé dans un communiqué que la Commission européenne vient d’approuver une nouvelle indication pour Dupixent® (dupilumab). Ce médicament est désormais approuvé en complément à une corticothérapie par voie intranasale pour le traitement de la polypose nasosinusienne (PNS) sévère de l’adulte inadéquatement contrôlée par une corticothérapie systémique et (ou) une chirurgie des sinus.
Lire la suiteAdvicenne : des données supplémentaires sur l’efficacité d’ADV7103 dans le traitement de l’ATRd
Advicenne, société pharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de traitements innovants pour maladies orphelines rénales, a présenté une communication orale et un poster au sujet de son candidat médicament, ADV7103, au 18e congrès de l’Association internationale de néphrologie pédiatrique (International Pediatric Nephrology Association – IPNA). Par ailleurs, Advicenne a également organisé un symposium lors de ce même congrès.
Lire la suiteAB Science : feu vert pour l’étude confirmatoire de phase 3 du masitinib dans la mastocytose systémique indolente
La société pharmaceutique AB Science vient d’annoncer avoir obtenu l’autorisation de l’Agence française du médicament, l’ANSM, d’initier l’étude confirmatoire de phase 3 évaluant le masitinib dans la mastocytose systémique indolente.
Lire la suiteOncodesign : publication de résultats prometteurs pour le traitement du syndrome de l’homme de pierre (FOP)
Oncodesign, groupe biopharmaceutique spécialisé en médecine de précision, a annoncé la publication d’un article dans le journal Bone and Mineral Research présentant les résultats prometteurs des inhibiteurs de la kinase ALK2 issus de sa plateforme Nanocyclix®, dans le cadre d’un projet collaboratif international visant à identifier de nouveaux traitements pour le syndrome de l’homme de pierre.
Lire la suiteRecherche clinique en oncologie : le Centre Léon Bérard et MSD France signent un accord cadre stratégique
Le Centre Léon Bérard et le laboratoire MSD France viennent de signer un accord cadre stratégique dans le domaine de l’oncologie, d’une durée de 2 ans, visant à optimiser et renforcer leur collaboration en recherche clinique.
Lire la suiteJanssen : avis positif du CHMP pour Spravato® dans le trouble dépressif caractérisé résistant
Janssen a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a émis un avis favorable recommandant l’autorisation de mise sur le marché dans l’Union Européenne de Spravato® (eskétamine, solution pour pulvérisation nasale), en association avec un traitement antidépresseur oral, inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) ou inhibiteur de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN), chez les adultes présentant un trouble dépressif caractérisé résistant.
Lire la suiteAmgen France lance le programme d’investissement « Amgen Innovations »
Amgen, première biotech internationale indépendante, vient de lancer en France « Amgen Innovations ». Ce programme d’investissement porte une ambition forte : faire émerger des projets et soutenir des initiatives pour prédire les maladies, mieux les prévenir et protéger les patients et soignants. Au total, ce sont 8 millions d’euros qui seront investis sur 3 ans dans un écosystème de santé en pleine mutation par le pionnier des biotechnologies.
Lire la suiteTakeda obtient une licence pour le traitement de la maladie cœliaque de COUR Pharmaceuticals
Takeda et COUR Pharmaceutical ont annoncé que Takeda a obtenu une licence mondiale exclusive pour développer et commercialiser le médicament expérimental CNP-101/TAK-101, une nanoparticule modifiant la réponse immunitaire contenant des gliadines.
Lire la suiteMaladies respiratoires : Alaxia rejoint le consortium européen iABC
Alaxia, une filiale du groupe Stragen Healthcare qui développe des solutions thérapeutiques pour les maladies respiratoires, annonce aujourd’hui qu’elle a rejoint le consortium iABC (Inhaled Antibiotics in Bronchiectasis and Cystic Fibrosis – Antibiotiques inhalés pour la bronchectasie et la mucoviscidose) en tant que partenaire.
Lire la suitePhinC Development lance sa filiale PhInc. Modeling à Montréal
La société française PhinC Development, spécialisée en stratégie de simulation et de modélisation pour le développement de médicaments, renforce sa présence sur le marché nord-américain dans le but de développer son activité et son portefeuille.
Lire la suiteSensorion : présentation de nouvelles données précliniques du SENS-401 au congrès SFN 2019 à Chicago
Sensorion, société biopharmaceutique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pathologies de l’oreille interne telles que les surdités, les acouphènes et les vertiges, a annoncé aujourd’hui avoir effectué une présentation au congrès annuel de la Société des Neurosciences (SFN 2019) qui se tient à Chicago (IL, USA) du 19 au 23 octobre 2019.
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