Immuno-oncologie : Takeda annonce de multiples collaborations en thérapie cellulaire

Takeda vient d’annoncer de nouvelles collaborations de recherche en immuno-oncologie, un domaine particulièrement stratégique pour la société. Grâce à ces collaborations, Takeda cherche à accélérer la découverte d’immunothérapies de prochaine génération contre le cancer, y compris de nouvelles approches de thérapie cellulaire qui pourraient offrir d’importantes possibilités pour répondre aux besoins des patients atteints de cancers difficiles à traiter.

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Sophia Genetics lève 77 millions de dollars

Sophia Genetics, la healthtech qui a développé l’IA SOPHiA, vient d’annoncer avoir levé 77 millions de dollars pour lui permettre d’accélérer la démocratisation de la médecine basée sur les données et d’augmenter plus rapidement le nombre d’hôpitaux qui utilisent sa technologie à travers le monde.

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Réseaux sociaux : le palmarès des labos les plus influents

Selon un baromètre de l’agence de communication Ultramedia, publié en partenariat avec Linkfluence, Sanofi, MSD et Pfizer arrivent en tête des grandes marques du secteur de l’industrie pharmaceutique selon leur capacité à exercer un leadership d’opinion sur les réseaux sociaux.

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Benoît Rabilloud nommé Président de Bayer France

A compter du 1er janvier 2019, Benoît Rabilloud assurera le rôle de Président de Bayer France et Directeur général de Crop Science pour la France et succèdera ainsi à Frank Garnier. Cette nomination, qui intervient dans les premiers mois de l’intégration de Monsanto au sein de Bayer, permettra à Benoît Rabilloud d’assurer la direction de ce projet majeur pour le groupe, et qui durera sur plusieurs années.

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Onxeo : identification de biomarqueurs prédictifs pour AsiDNA™, son inhibiteur first-in-class de la réponse aux dommages de l’ADN

Onxeo, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants en oncologie ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, a annoncé l’identification de biomarqueurs prédictifs pour AsiDNA™, son inhibiteur first-in-class de la réponse aux dommages de l’ADN (DDR), ce qui permet des approches de médecine personnalisée.

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Adocia : un essai clinique évaluant BioChaperone® Lispro dans le Pancréas Bionique iLet™

Adocia, société biopharmaceutique au stade clinique, spécialisée dans le traitement du diabète et d’autres maladies métaboliques par des formulations innovantes de protéines approuvées, a annoncé le premier essai testant son insuline ultra-rapide BioChaperone Lispro dans le système autonome de délivrance d’insuline de Beta Bionics, le iLet™, en ambulatoire.

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Amgen France : Corinne Blachier-Poisson nommée Vice-présidente et Directrice générale

Corinne Blachier-Poisson est nommée Vice-présidente et Directrice générale d’Amgen France à compter du 1er janvier 2019. Elle succède à Jean Monin qui a décidé de saisir une opportunité professionnelle extérieure, toujours dans le domaine des entreprises du médicament.

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Genfit et LabCorp : accord de licence pour faciliter l’accès à un test de diagnostic innovant de la NASH

LabCorp et Genfit ont annoncé la signature d’un accord de licence entre Genfit et Covance, la branche de LabCorp® spécialisée dans le développement de médicaments. Cet accord facilitera l’accès des acteurs et du marché de la recherche clinique à un test de diagnostic hépatique innovant de la NASH.

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Feu vert de la FDA pour Vaxelis™, le vaccin combiné hexavalent pédiatrique de Sanofi et MSD

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis vient d’approuver Vaxelis™, vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (acellulaire, adsorbé), poliomyélitique inactivé, de l’hépatite B (recombinant), et conjugué de l’Haemophilus de type b (conjugué à la protéine méningococcique), pour la vaccination des enfants à partir de six semaines et jusqu’à 4 ans (mais avant l’âge de 5 ans).

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Cerenis Therapeutics : des résultats de Phase I sur CER-209 dans les NAFLD/NASH

Cerenis Therapeutics, société biopharmaceutique qui développe notamment des thérapies innovantes basées sur les HDL pour le traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques, a annoncé les résultats favorables de l’étude de doses répétées et croissantes de Phase I évaluant CER-209 dans les NAFLD/NASH.

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OSE Immunotherapeutics : 1ères administrations d’OSE-127 chez les volontaires sains d’un essai de Phase 1

OSE Immunotherapeutics vient d’annoncer les premières inclusions dans l’essai clinique de phase 1 évaluant OSE-127, un anticorps monoclonal ciblant le récepteur IL-7 (IL-7R). Son mécanisme d’action (1) lui ouvre des voies de traitement originales pour les maladies auto-immunes et inflammatoires chroniques.

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Sensorion : des résultats sur SENS-401 publiés dans la revue Otology & Neurology

Sensorion, société biopharmaceutique qui développe des thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pathologies de l’oreille interne telles que les surdités, les acouphènes et les vertiges, a annoncé la publication en ligne dans la revue scientifique Otology & Neurology de résultats précliniques démontrant l’effet oto-protecteur de SENS-401, dans le cadre d’un traitement par voie orale, administré deux fois par jour dans des modèles précliniques.

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