Merck augmente la capacité de conditionnement sur son site de production biotechnologique d’Aubonne

Merck a inauguré aujourd’hui un nouveau bâtiment pour le conditionnement de ses médicaments sur son site de production biotechnologique d’Aubonne en Suisse. Une expansion qui vise à soutenir la croissance du portefeuille actuel et futur de médicaments biotechnologiques du groupe biopharmaceutique allemand.

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Diabète : Cellnovo étend son réseau international de distribution

Cellnovo, société de technologie médicale qui distribue la première micro-pompe connectée pour mieux gérer son diabète, a annoncé la signature de plusieurs accords de distribution couvrant six nouveaux marchés (Espagne, Grèce, Chypre, Israël, Australie et Nouvelle-Zélande), dans le cadre de la commercialisation à l’international de son système de gestion du diabète.

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Cellectis : Rainer Boehm et Hervé Hoppenot nommés à son conseil d’administration

Cellectis, la société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T ingénierées (UCART), vient d’annoncer la nomination de Rainer Boehm, M.D., et Hervé Hoppenot à son conseil d’administration.

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Immuno-oncologie : Servier et Transgene signent un accord de recherche

Servier et Transgene ont annoncé avoir signé un accord de recherche portant sur l’application des technologies de vectorisation virale pour la production de thérapies cellulaires CAR-T allogéniques. Transgene pourrait percevoir plus de 30 millions d’euros au titre de ce contrat d’une durée initiale de trois ans. De son côté, Servier pourra exploiter ces nouveaux vecteurs pour développer son portefeuille d’immunothérapie cellulaire.

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Alma Bio Therapeutics et Delphi Genetics renforcent leur accord sur les médicaments à base d’ADN plasmidique

La société française Alma Bio Therapeutics et l’entreprise belge Delphi Genetics ont annoncé dans un communiqué le franchissement d’une nouvelle étape dans leur partenariat stratégique pour le développement de médicaments à base d’ADN plasmidique contre les maladies auto-immunes, traitant la cause sous-jacente de l’inflammation incontrôlée.

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Novaliq : nomination de Gabriela Burian au poste de responsable médical en chef

Novaliq, la société pharmaceutique allemande spécialisée dans le domaine de l’ophtalmologie, vient de nommer Gabriela Burian, MD, MPH, au poste de responsable médical en chef. Elle prend les rênes du développement clinique et des efforts réglementaires de Novaliq à l’échelle internationale, ainsi que de la diversification du portefeuille de projets thérapeutiques propriétaires de la société.

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Genkyotex : début du recrutement pour son essai de phase 2 avec GKT831 dans la cholangite biliaire primitive

Genkyotex, la société biopharmaceutique spécialisée dans le développement des thérapies NOX, a annoncé avoir débuté le recrutement de patients destinés à participer à son essai clinique de phase 2 avec le GKT831, son inhibiteur des enzymes NOX 1 et 4, dans la cholangite biliaire primitive (PBC).

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L’Institut de Recherche Pierre Fabre et la Phytochemical Society of Europe annoncent les lauréats des Prix IRPF-PPSE

L’Institut de Recherche Pierre Fabre (IRPF) et la Phytochemical Society of Europe récompensent leurs 3 lauréats 2017 des Prix IRPF- Phytochemical Society of Europe remis les 28, 29, 30 juin et 1er juillet prochains, à l’occasion du Symposium de Lille de la Phytochemical Society of Europe.

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Cellectis : 1ère administration de UCART123 chez l’homme dans le cadre de son étude de Phase I

Cellectis, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T ingénierées (UCART), a annoncé qu’un premier patient a été traité dans le cadre de l’étude clinique de Phase I visant à tester le produit candidat UCART123 dans la leucémie aiguë myeloblastique (LAM).

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Cellnovo : construction d’une deuxième ligne de production pour la fabrication de ses cartouches d’insuline

Cellnovo, société de dispositifs médicaux spécialisée dans le diabète a annoncé aujourd’hui la construction d’une deuxième ligne de production pour la fabrication de ses cartouches d’insuline. Cette annonce intervient au moment où la production de la première ligne installée chez Flex en Autriche monte en puissance.

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Takeda et Seattle Genetics : résultats positifs de Phase 3 pour Adcetris® dans le lymphome hodgkinien avancé

Takeda et Seattle Genetics ont annoncé dans un communiqué les résultats positifs de l’étude clinique ECHELON-1 de Phase 3 d’évaluation d’Adcetris® (brentuximab vedotin) dans le traitement de première ligne du lymphome hodgkinien avancé. L’étude a satisfait le critère d’évaluation principal, démontrant une amélioration statistiquement significative de la survie sans progression modifiée.

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Bone Therapeutics : notification de l’OEB pour un brevet portant sur sa plateforme de thérapie cellulaire osseuse allogénique

Bone Therapeutics, la société belge de thérapie cellulaire osseuse, vient d’annoncer que l’Office Européen des Brevets (OEB) a notifié la société de son intention de délivrer un brevet clé portant sur sa technologie first-in-class de thérapie cellulaire allogénique.

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