L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe pharmaceutique Takeda a annoncé qu’il allait investir plus de 100 millions d’euros dans la construction d’une nouvelle installation de
Lire la suiteLabellisé par Medicen Paris Region et piloté par Invectys, le projet TelVac a réussi son objectif : optimiser le candidat vaccin contre le cancer INVAC-1 pour aboutir à la production d’un lot clinique en vue d’essais cliniques chez des patients atteints de tumeurs solides.
Lire la suiteTxCell, la société de thérapie cellulaire, a annoncé aujourd’hui avoir adapté sa structure opérationnelle en vue d’atteindre ses nouvelles priorités stratégiques. La société a confié la direction de son nouveau groupe de Recherche à François Meyer, PhD, Président Exécutif du Conseil d’Administration de TxCell.
Lire la suiteOnxeo a annoncé aujourd’hui avoir reçu la notification de l’Office Européen des Brevets (OEB) informant de son intention de délivrer un nouveau brevet protégeant les molécules d’acide nucléique pour sa technologie et produits de réparation de l’ADN, AsiDNA™, le candidat-médicament d’Onxeo SiDNA (signal interfering DNA) dans les pays européens.
Lire la suiteGenticel, la société française de biotechnologie qui développe des immunothérapies innovantes, a annoncé aujourd’hui le franchissement d’une étape déterminante dans son partenariat avec Serum Institute of India concernant l’utilisation de GTL003 dans des vaccins multivalents.
Lire la suiteBiophytis, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de candidats médicaments pour traiter les maladies du vieillissement, a annoncé le succès de son étude clinique SARA-PK pour Sarconeos, son candidat médicament phare dans le traitement contre la sarcopénie. Un essai clinique de Phase 2b de Sarconeos est prévu pour le premier semestre 2017.
Lire la suiteLa CRO américaine Aptuit a annoncé lundi que Peter Gray, administrateur non exécutif depuis mars 2015, avait été nommé président du conseil d’administration d’Aptuit Holdings.
Lire la suitePharmaMar a annoncé hier le début d’une étude ouverte, multicentrique, de phase I au Japon pour évaluer la dose recommandée (DR) de PM1183 (lurbinectédine) chez des patients atteints de tumeurs solides à un stade avancé/non résécables.
Lire la suiteChugai et Berlin-Chemie, une société du groupe Menarini, viennent d’annoncer la conclusion d’un accord de licence mondiale concernant l’agent anti-cancéreux PA799, un inhibiteur de classe I de la voie PI3K.
Lire la suiteSensorion, société de biotechnologie française spécialisée dans le traitement des maladies de l’oreille interne, a annoncé aujourd’hui la mise en place d’une étude clinique de phase 2 avec le SENS-111, son candidat médicament pour les vertiges sévères aigus.
Lire la suiteOSE Immunotherapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans l’activation et la régulation immunitaire en immuno-oncologie, dans les maladies auto-immunes et en transplantation, a annoncé la nomination de Frédérique Corallo au poste de Directeur Médical Immunologie.
Lire la suiteHybrigenics, le groupe biopharmaceutique focalisé dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, a annoncé aujourd’hui le recrutement du premier patient aux Etats-Unis dans l’étude clinique de Phase II évaluant l’inécalcitol dans la leucémie myéloïde aiguë (LMA).
Lire la suiteJanssen vient d’annoncer la soumission d’une demande d’autorisation de mise sur le marché à l’Agence européenne des médicaments (EMA), afin de solliciter l’agrément du guselkumab pour le traitement des adultes vivant avec le psoriasis en plaques modéré à sévère.
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