L'Info Industrie & Politique de Santé
Nanobiotix, société française spécialisée en nanomédecine développant de nouvelles approches thérapeutiques pour le traitement local du cancer, a annoncé la présentation de données précliniques démontrant que son produit NBTXR3 amplificateur de radiothérapie, peut stimuler activement le système immunitaire afin d’attaquer les cellules tumorales.
Lire la suiteSanofi a annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable concernant l’autorisation de mise sur le marché de Suliqua™, l’association à dose fixe titrable en une prise par jour d’insuline glargine basale 100 unités/ml et de l’agoniste des récepteurs du GLP-1 lixisénatide.
Lire la suiteRoche vient d’annoncer des résultats positifs de l’étude de phase III GiACTA, qui a évalué Actemra®/RoActemra® (tocilizumab) chez des patients atteints d’artérite à cellules géantes (ACG). Le groupe indique que les résultats seront soumis aux autorités de réglementation du monde entier d’ici fin 2016.
Lire la suiteAlzprotect, société biopharmaceutique lilloise spécialisée dans le développement de médicaments pour le traitement de la maladie d’Alzheimer, a annoncé jeudi le recrutement du Docteur Laurent Dupire au poste de Directeur Général.
Lire la suiteGenfit, la biotech lilloise spécialisée dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment la sphère hépato-gastroentérologique, a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord pour un NASH Registry Project avec le Pinnacle Clinical Research Center dirigé par le Pr. Stephen Harrison, San Antonio, TX, USA.
Lire la suiteLa Commission européenne a donné son feu vert mercredi à l’acquisition de Merial, l’activité santé animale de Sanofi par le groupe pharmaceutique allemand Boehringer Ingelheim. La décision est subordonnée à la cession de plusieurs vaccins et médicaments à usage vétérinaire.
Lire la suiteNicox, la société spécialisée en ophtalmologie, a diffusé mercredi un point règlementaire sur ses projets clés. Concernant le latanoprostène bunod, son partenaire, Bausch + Lomb prévoit une mise sur le marché d’ici mi-2017. Enfin, un retour de la FDA est attendu début 2017 pour son collyre innovant AC-170.
Lire la suiteLa Haute Autorité de Santé (HAS) a annoncé mardi le lancement de l’expérimentation sur la participation des patients à l’évaluation des produits de santé en vue de leur remboursement. Ainsi, chaque évaluation d’un nouveau médicament ou dispositif médical sera l’occasion pour les associations de patients et d’usagers d’exprimer leur point de vue.
Lire la suiteCrossject, la société française qui développe un portefeuille de médicaments combinés innovants dédiés aux situations d’urgence, a annoncé avoir consulté plusieurs agences règlementaires pour des avis consultatifs sur plusieurs molécules en développement.
Lire la suiteAdare Pharmaceuticals, société pharmaceutique américaine, a annoncé que le Dr Peter Richardson avait rejoint la Société en tant que Vice-président – Recherche et Développement et Directeur du service médical.
Lire la suiteInnate Pharma, la société de biotechnologie marseillaise, a annoncé aujourd’hui la publication de l’abstract rapportant des données d’efficacité intermédiaire d’une étude de Phase I/II portant sur la combinaison de lirilumab et nivolumab testée sur une cohorte de patients atteints d’un carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CETC) avancé et résistant aux sels de platine.
Lire la suiteCerenis Therapeutics a annoncé mardi la fin des administrations de CER-001 au dernier patient dans CARAT, l’étude clinique de phase II. CARAT est conçue pour tester l’efficacité thérapeutique de CER-001, un mimétique de particule HDL pré-bêta, chez des patients présentant un syndrome coronarien aigu.
Lire la suiteDBV Technologies, société biopharmaceutique française, a annoncé aujourd’hui la fin du recrutement pour la deuxième partie (ou Phase II) de l’étude clinique de Phase I/II portant sur l’utilisation de Viaskin Milk pour le traitement des patients présentant une allergie aux protéines de lait de vache (APLV) IgE-médiée.
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