L'Info Industrie & Politique de Santé
Le laboratoire Boehringer Ingelheim France vient de mettre en ligne son nouveau site Internet. Doté d’une nouvelle ergonomie, Responsive Design, il propose ainsi un accès plus simple et rapide à toutes les informations et actualités de Boehringer Ingelheim.
Lire la suiteA quelques mois du scrutin présidentiel, le Leem lance www.lasantecandidate.fr, le premier comparateur de programmes de santé des candidats déclarés à la présidentielle de 2017 ou à la primaire de leur parti.
Lire la suiteTxCell a annoncé mercredi la signature d’un accord stratégique de recherche et développement avec l’Université de Colombie-Britannique (UBC), un centre de recherche et d’enseignement multidisciplinaire internationalement reconnu et basé à Vancouver au Canada, pour le développement de CAR-Tregs dans la transplantation d’organes.
Lire la suiteRoche a annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a homologué Tecentriq (atezolizumab) dans le traitement des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) métastatique ayant vu leur maladie progresser pendant ou après une chimiothérapie à base de platine, et durant un traitement ciblé approprié en présence d’une tumeur avec mutation du gène EGFR ou ALK.
Lire la suiteFleur de LEMPDES vient d’être nommée Responsable des Relations Patients (Patient Engagement & Advocacy Manager) par Janssen France. Dans ses nouvelles fonctions, elle aura pour mission de consolider et d’orchestrer l’approche de Janssen sur ce sujet et faire évoluer la place des patients dans les actions menées par le laboratoire.
Lire la suiteQuintilesIMS, le prestataire de services formé par la fusion de Quintiles et d’IMS Health, a annoncé aujourd’hui avoir obtenu le Prix Eagle 2016 de la Society for Clinical Research Sites (Société pour les sites de recherche clinique ou SCRS) pour la quatrième année consécutive.
Lire la suiteL’ANSM a fait le point sur la réunion du 14-16 septembre 2016 du Comité des médicaments pédiatriques (PDCO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le PDCO a rendu au cours de cette session des avis favorables pour 6 PIPs (Plans d’Investigations Pédiatriques) dans les indications suivantes :
Lire la suiteCrossject , « specialty pharma » qui développe un portefeuille de médicaments combinés innovants dédiés aux situations d’urgence, a annoncé avoir déposé une demande de statut d’établissement pharmaceutique auprès de l’ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé) pour sa filiale nouvellement créée Crossject Pharma.
Lire la suiteDomain Therapeutics, la biotech basée à Strasbourg, a annoncé la création de Mavalon Therapeutics, une société mono-produit afin de démontrer l’efficacité clinique du candidat médicament de Mavalon, une molécule mGluR3 PAM capable d’induire la production de GDNF. Medicxi, un fonds de capital risque spécialisé dans le financement de sociétés mono-produit, s’est engagé à investir jusqu’à €9M dans Mavalon.
Lire la suitePathoQuest, une Biotech issue de l’institut Pasteur et spécialisée dans les domaines de la sécurité virale et du diagnostic des infections, a annoncé l’arrivée de trois senior managers : Hélène Peyro-Saint-Paul, Chief Medical Officer, Pascale Beurdeley, Chief Scientific Officer, et Jean-Marie Charpin, Global Commercial Head, Viral Safety.
Lire la suitePharmaMar a annoncé mardi l’achèvement avec succès du recrutement des patientes pour l’étude pivot et randomisée de phase III « CORAIL » sur la lurbinectédine (PM1183), portant sur le traitement du cancer de l’ovaire résistant au platine. 443 patientes provenant de plus de 100 hôpitaux en Europe et aux États-Unis ont été inclus dans l’étude.
Lire la suiteSensorion, la biotech spécialisée dans le traitement des maladies de l’oreille interne, a annoncé avoir reçu du Comité des Médicaments Orphelins (COMP) de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) une opinion positive pour l’attribution d’une Désignation de Médicament Orphelin pour le SENS-401, son nouveau candidat médicament, dans le traitement de la perte auditive aiguë neurosensorielle.
Lire la suiteTransgene, société biopharmaceutique qui développe des produits d’immunothérapie ciblée contre les cancers et les maladies infectieuses, a annoncé l’inclusion du premier patient de la cohorte traitée avec des doses répétées dans l’essai clinique de Phase 1/1b de TG1050, l’immunothérapie développée par Transgene pour le traitement de l’infection chronique par le virus de l’hépatite B (VHB).
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