Industrie | MyPharma Editions

Guerbet double son CA avec l’acquisition de l’activité « CMDS » de Mallinckrodt

29 juillet 201529 juillet 2015 Rédaction acquisition, Guerbet, imagerie médicale, Mallinckrodt, pharmaceutique, Yves L'Epine

Guerbet, le groupe pharmaceutique français dédié à l’imagerie médicale, a annoncé lundi avoir conclu un accord en vue de l’acquisition de l’activité « produits de contraste et systèmes d’injection » de l’américain Mallinckrodt (« CMDS »). Avec cette acquisition d’un montant de 270 millions de dollars, Guerbet double son chiffre d’affaire et entend créer un nouveau leader global dans l’imagerie médicale.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

TxCell: la fabrication d’Ovasave® confiée à MaSTherCell

29 juillet 2015 Rédaction biotechnologies, fabrication, MaSTherCell, OvaSave, TxCell

TxCell, société de biotechnologies qui développe des immunothérapies cellulaires T personnalisées innovantes pour le traitement de maladies inflammatoires et auto-immunes chroniques, a annoncé aujourd’hui la conclusion d’un accord pour la production de lots cliniques d’Ovasave® avec la société de production MaSTherCell, basée en Belgique.

Diabète Industrie Produits

Sanofi: la 1ère étude de phase III sur LixiLan atteint son critère d’évaluation principal

29 juillet 201530 juillet 2015 Rédaction Diabète, essai clinique, insuline, LixiLan, sanofi

Le groupe Sanofi a annoncé aujourd’hui que l’essai clinique de phase III LixiLan-O a atteint son critère d’évaluation principal chez les patients atteints de diabète de type 2 traités par metformine.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

UCB : échec de deux études de phase 3 sur l’epratuzumab dans le lupus érythémateux disséminé

28 juillet 201528 juillet 2015 Rédaction epratuzumab, lupus, lupus érythémateux disséminé, UCB

UCB, le groupe biopharmaceutique belge, a annoncé mardi que les deux études clinique de phase 3 EMBODY de l’epratuzumab dans le traitement du lupus érythémateux disséminé (LED) n’avaient pas satisfait à leurs critères principaux d’efficacité, toutes doses confondues.

A la Une Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Nouvelle collaboration pour Sanofi et Regeneron en immuno-oncologie

28 juillet 2015 Rédaction anticorps, immuno-oncologie, Regeneron, sanofi

Sanofi et Regeneron ont conclu une nouvelle collaboration mondiale exclusive afin de développer et commercialiser de nouveaux anticorps anticancéreux dans le domaine de l’immuno-oncologie. Le groupe français investira au départ jusqu’à 2,17 milliards de dollars, dont un versement initial de 640 millions de dollars à Regeneron et un paiement d’étape de 375 millions de dollars sur des ventes potentielles.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

Gilead : deux nominations au sein de sa direction

28 juillet 2015 Rédaction Brett Pletcher, direction, Gilead, Nominations, Vice-Président, William Lee

Gilead Sciences, la société de biotechnologies américaine, a annoncé aujourd’hui la promotion de William Lee, Ph.D. au poste de vice-président exécutif en charge de la recherche, et de Brett Pletcher au poste de vice-président exécutif et de directeur juridique. Dr Lee et M. Pletcher feront désormais partie du comité de haute direction de Gilead.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

TxCell : désignation Fast Track de la FDA pour Ovasave dans la maladie de Crohn modérée à sévère

28 juillet 2015 Rédaction maladie de Crohn, OvaSave, traitement, TxCell

TxCell, société de biotechnologies qui développe des immunothérapies cellulaires T personnalisées innovantes, a annoncé que la FDA (US Food and Drug Administration) a accordé le statut de procédure accélérée, dite Fast Track, à Ovasave pour le traitement de la maladie de Crohn modérée à sévère.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

Quantum Genomics : le Pr Faiez Zannad nommé consultant expert dans l’insuffisance cardiaque

28 juillet 201527 juillet 2015 Rédaction consultant, Faiez Zannad, insuffisance cardiaque, maladies cardiovasculaires, Quantum Genomics

Quantum Genomics, société biopharmaceutique qui développe de nouvelles thérapies pour des besoins médicaux non satisfaits dans le domaine des maladies cardiovasculaires, a annoncé sa collaboration avec le Professeur Faiez Zannad, en qualité de consultant expert, afin d’accélérer ses développements dans l’insuffisance cardiaque.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits VIH

Bristol-Myers Squibb: AMM européenne pour Evotaz® dans le VIH-1 chez l’adulte

27 juillet 2015 Rédaction AMM, atazanavir, Bristol-Myers Squibb., CHMP, cobicistat, Evotaz, Gilead, VIH

Bristol-Myers Squibb a annoncé récemment que la Commission européenne a approuvé Evotaz® (atazanavir 300 mg et cobicistat 150 mg), comprimé administré par voie orale en combinaison avec d’autres antirétroviraux pour le traitement des adultes atteints par le VIH-1 sans mutation de résistance associée à l’atazanavir.

Cancer Industrie Produits

Takeda : évaluation accélérée de l’UE pour l’ixazomib dans le myélome multiple récurrent ou réfractaire aux médicaments

27 juillet 2015 Rédaction AMM, Ixazomib, myélome multiple, Takeda

Takeda , le groupe pharmaceutique japonais, a annoncé lundi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) avait accordé une procédure d’évaluation accélérée à l’ixazomib, un inhibiteur oral expérimental du protéasome, en vue du traitement des patients atteints de myélome multiple récurrent ou réfractaire aux médicaments.

Industrie Management Nominations Stratégie

Joerg Reinhardt nommé Président de la Fondation Novartis

27 juillet 20151 février 2023 Rédaction conseil d'administration, Fondation Novartis, Joerg Reinhardt, nomination, Novartis

La Fondation Novartis a annoncé la nomination de quatre nouveaux membres au sein de son Conseil d’administration dont Joerg Reinhardt, également Président du Conseil d’administration de Novartis, qui succède au Dr Andrin Oswald en qualité de Président de la Fondation.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Sanofi : Genzyme rachète les droits du Caprelsa à AstraZeneca

27 juillet 2015 Rédaction AstraZeneca, Caprelsa, Genzyme, maladies rares, sanofi

Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé aujourd’hui la conclusion d’un accord définitif avec AstraZeneca pour acquérir Caprelsa™ (vandétanib), une thérapie pour maladies rares indiquée dans le traitement du carcinome médullaire thyroïdien agressif et symptomatique chez les patients avec une maladie localement avancée non opérable ou métastatique.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Sanofi et Regeneron : le CHMP recommande l’approbation en Europe de Praluent® dans l’hypercholestérolémie

24 juillet 2015 Rédaction alirocumab, anticorps monoclonal, hypercholestérolémie, Praluent, Regeneron, sanofi

Sanofi et Regeneron ont annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable et recommandé l’approbation de Praluent® (alirocumab) dans le traitement de l’hypercholestérolémie de certaines catégories de patients adultes.