Sébastien Lucot nommé Directeur Général des Laboratoires Dermatologiques d’Uriage
Les Laboratoires Dermatologiques d’Uriage ont annoncé la nomination de Sébastien Lucot, âgé de 48 ans, au poste de Directeur Général.
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Lire la suiteAbivax, la biotech française spécialisée dans le développement de traitements antiviraux et de vaccins, a annoncé hier le succès de son introduction en bourse sur le marché réglementé d’Euronext à Paris, avec une levée de 57,7 M€. Ses deux produits phares font l’objet d’études cliniques à un stade avancé chez l’homme avec déjà des résultats d’efficacité pour ABX203 et de sûreté pour ABX464.
Lire la suiteA la suite de la réunion de fin de phase II avec la Food and Drug Administration (FDA) et l’approbation du Plan d’investigation pédiatrique (PIP) par l’Agence Européenne du Médicament (EMA), DBV Technologies a annoncé qu’elle prévoit de lancer au quatrième trimestre 2015 une étude clinique mondiale de phase III sur le Viaskin Peanut pour le traitement de l’allergie à l’arachide chez l’enfant de 4 à 11 ans.
Lire la suiteFrance Biotech s’est félicitée mardi du fort engouement suscité par la 2ème édition des « French Life Science Days » des 17 et 18 juin à New York. L’association des Entrepreneurs des Sciences de la Vie annonce, dès à présent, la reconduction de l’événement les 8 et 9 juin 2016 à San Francisco.
Lire la suiteErytech Pharma, la biotech française qui conçoit des traitements ‘affameur de tumeurs’ innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, a annoncé mardi deux avis positifs sur la tolérance du produit ERY-ASP pour la première cohorte de patients traités atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) dans l’étude de phase I aux Etats-Unis et pour les trois premiers patients traités en combinaison avec Folfox dans l’étude de Phase II dans le cancer du pancréas.
Lire la suiteOnxeo, la société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé la publication des résultats de l’étude BELIEF (PXD101-CLN-19) sélectionnée en « Rapid communication » par le Journal of Clinical Oncology (JCO), le journal de l’American Society of Clinical Oncology.
Lire la suiteTxCell, la biotech qui développe des immunothérapies cellulaires T personnalisées innovantes pour le traitement des maladies inflammatoires et auto-immunes chroniques, a annoncé la suspension temporaire d’une partie des activités de son site pilote de production situé à Besançon. Une décision prise en accord avec l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM).
Lire la suiteSPIE, le groupe qui accompagne notamment les industries pharmaceutiques dans leurs projets de construction et de rénovation d’usine, a annoncé la nomination de Philip Fairhurst comme key sector manager pharmaceutical-cosmetics à la direction du développement commercial et du marketing.
Lire la suiteLa division Radiology de Bayer HealthCare vient de lancer Radio Héros, une nouvelle application gratuite et ludique pour dédramatiser l’examen radiologique auprès des enfants.
Lire la suiteLa société de biotechnologie Valneva a annoncé aujourd’hui qu’elle avait décidé de reprendre le contrôle de la distribution et de la commercialisation d’Ixiaro®, son vaccin du voyageur contre l’encéphalite japonaise, en mettant fin à son accord de commercialisation et de distribution avec GSK, signé en 2006 avec Novartis Vaccines.
Lire la suiteLe groupe Roche a annoncé la semaine dernière qu’il avait été sélectionné pour fournir des technologies de charge virale du VIH-1 et de diagnostic précoce du nourrisson au Fonds mondial.
Lire la suiteVaxon Biotech, société basée à Paris et spécialisée dans l’immunothérapie anti-tumorale, a annoncé lundi avoir obtenu la délivrance d’un nouveau brevet au Japon. Ce brevet couvre une série de peptides cryptiques optimisés, qui seront utilisés dans la conception du Vbx-026, un nouveau vaccin contre les tumeurs solides.
Lire la suiteHybrigenics a annoncé lundi l’avis favorable à la désignation de l’inécalcitol comme médicament orphelin dans la Leucémie Myéloïde Aiguë (LMA), rendu par le Comité des Produits Pharmaceutiques Orphelins de l’Agence Européenne du Médicament lors de sa réunion du 16 au 18 juin 2015.
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