Vexim : 1ères ventes de son système d’injection Masterflow™ aux États-Unis

Vexim, la société de dispositifs médicaux spécialisée dans le traitement mini-invasif des fractures vertébrales, vient d’annoncer le succès des 15 interventions réalisées avec le « Masterflow™ Injection System » à l’Oklahoma Spine Hospital (Oklahoma City, Oklahoma, États-Unis), l’un des premiers hôpitaux américains spécialisés dans la chirurgie du rachis.

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Polyarthrite rhumatoïde : le NIHR conclut un partenariat de recherche avec Janssen

Le National Institute for Health Research (NIHR) vient de conclure un partenariat avec Janssen afin de déterminer pourquoi un tiers des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde ne répondent pas au traitement actuel par des produits biologiques. Les résultats de l’étude devraient fournir de nouvelles pistes en vue d’élaborer un traitement efficace à l’intention de ces patients.

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Sanofi et MannKind : mise à disposition d’Afrezza®, l’insuline à inhaler, aux États-Unis

Sanofi et MannKind Corporation ont annoncé mardi qu’Afrezza® (insuline humaine), une insuline à inhaler, est désormais disponible sur ordonnance dans les officines de l’ensemble du territoire des États-Unis. Afrezza est approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) pour le contrôle de l’hyperglycémie des adultes atteints de diabète de type 1 et de type 2.

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Néovacs : nouvelle composition de son comité scientifique international

Néovacs, société spécialisée dans la vaccination thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes, a annoncé aujourd’hui l’entrée de nouveaux membres au sein de son comité scientifique international formé en octobre 2014. Le président du comité scientifique international, le Professeur Jacques Banchereau, rejoint pour sa part le conseil d’Administration de Néovacs.

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Vaccins contre la coqueluche : Genticel signe un accord de licence avec Serum Institute of India

Genticel, société française de biotechnologie, spécialisée dans le développement de vaccins thérapeutiques, a annoncé lundi avoir conclu un accord de licence avec l’entreprise pharmaceutique Serum Institute of India (SIIL) pour sa technologie Vaxiclase, dans le cadre de la mise au point de vaccins acellulaires et multivalents contenant notamment des antigènes contre la coqueluche.

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« Pharma War » : le Leem ouvre son « serious game » au public

Premier jeu vidéo sur les métiers de la pharma, « Pharma War » a été ouvert lundi 2 février 2015 au public. Ce « serious game », lancé par le Leem, vise à expliquer de façon vivante et concrète à un large public comment, de la conception à la production, l’industrie pharmaceutique fonctionne.

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Nicox : accord de licence exclusif avec InSite Vision pour AzaSite® et BromSite™ en Europe

Nicox a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de licence avec InSite Vision pour le développement, la fabrication et la commercialisation de médicaments ophtalmiques innovants d’InSite : AzaSite®, BromSite™ et AzaSite Xtra™. Ces trois médicaments reposent sur la technologie brevetée de libération de médicaments d’InSite, DuraSite®, conçue pour prolonger la présence d’un médicament sur la surface oculaire.

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Celgene : avis favorable du CHMP pour Abraxane® dans le cancer bronchique non à petites cellules

Celgene France a annoncé l’adoption d’un avis favorable par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA) pour Abraxane® (paclitaxel dans une formulation de nanoparticules liées à l’albumine, ou nab-paclitaxel) en association avec le carboplatine pour le traitement de première ligne du cancer bronchique non à petites cellules chez des patients adultes qui ne sont pas candidats à une chirurgie potentiellement curative et/ou à une radiothérapie.

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Abivax : traitement du 1er patient VIH positif dans l’essai de Phase IIa avec ABX464

Premier médicament candidat issu de la plate-forme technologique propriétaire d’Abivax et de la chimiothèque qui en a été dérivée, ABX464 est une petite molécule novatrice inhibant la réplication du VIH par un mécanisme totalement nouveau. « Pour la première fois dans le traitement du Sida, cette molécule pourrait entrainer une baisse de la charge virale persistant à long terme après un traitement de quelques semaines seulement », indique Abivax dans un communiqué.

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L’UE donne un feu vert sous conditions au projet Novartis-GSK

La Commission européenne vient d’autoriser, sous certaines conditions, les opérations engagées entre GlaxoSmithKline et Novartis concernant notamment le projet d’acquisition par le groupe britannique de la division vaccins du groupe suisse, ainsi que le projet de création d’une nouvelle entité regroupant leurs activités dans le secteur des produits de santé grand public.

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Guillaume Clément, Président de LEO Pharma France, coopté au Conseil d’Administration du Leem

Le Leem a procédé à la cooptation d’un nouvel administrateur lors de la réunion de son Conseil d’administration du 27 janvier dernier : Guillaume Clément, Président de LEO Pharma France et Président de Polepharma, dans la famille des laboratoires européens.

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Gilead : promotion pour deux de ses hauts dirigeants

Gilead, la société de biotechnologie américaine, a annoncé la nomination d’Andrew Cheng, MD, Ph.D. au poste de vice-président exécutif du département Traitements VIH et Opérations de développement, et de Taiyin Yang, Ph.D., au poste de vice-présidente exécutive du département Développement pharmaceutique et Fabrication. Ils intègrent ainsi le comité de haute direction de Gilead.

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