L'Info Industrie & Politique de Santé
Sanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, présente les résultats de l’essai de Phase II (H-030-012) d’un candidat vaccin contre l’infection à Clostridium difficile (C. difficile), à l’occasion du 24ème Congrès européen de microbiologie clinique et des maladies infectieuses (ECCMID – European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases).
Lire la suiteBioAlliance Pharma, société spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) a accordé le statut « Fast Track » à Livatag® (doxorubicine Transdrug™) dans le traitement du carcinome hépatocellulaire (cancer primitif du foie) après traitement par Sorafenib.
Lire la suiteJean-Marie Marx, directeur général de l’Apec et Vanessa Proux, directrice de Sup’Biotech viennent de signer un accord de partenariat portant sur le déploiement d’actions communes et concrètes, afin de permettre aux étudiants de mieux se repérer sur le marché de l’emploi et de mieux préparer ainsi leur insertion professionnelle au meilleur niveau.
Lire la suiteCoherus BioSciences, société américaine de plate-forme de médicaments biologiques qui concentre ses activités autour des biosimilaires, a annoncé aujourd’hui la fin d’un cycle de financement privilégié de série C qui a permis de réunir 55 millions de dollars.
Lire la suiteDans un communiqué publié lundi, le conseil d’administration du britannique AstraZeneca a rejeté l’offre à 117 milliards de dollars (environ 86 milliards d’euros) réalisée dimanche soir par le groupe pharmaceutique américain Pfizer. « Cette proposition sous-évalue la société et ses perspectives », a notamment indiqué le groupe britannique.
Lire la suiteIntegraGen, société spécialisée dans le développement de tests de diagnostic moléculaire dans l’autisme et l’oncologie, et dont le siège est situé au Genopole d’Evry, a annoncé lundi la présentation des résultats d’une étude scientifique lors du congrès international de l’IMFAR (International Meeting for Autism Research) qui s’est tenu à Atlanta, en Géorgie.
Lire la suiteLa société de biotechnologies Valneva a annoncé lundi la première mise sur le marché en Europe d’un vaccin produit sur sa lignée cellulaire EB66®. L’autorisation de mise sur le marché a été accordée par l’agence européenne des médicaments (EMA) pour la prévention de la parvovirose du canard de Barbarie (MDPV).
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique américain Pfizer a annoncé dimanche soir qu’il relevait de nouveau son offre sur AstraZeneca à 55 livres sterling par action. Une proposition « finale » qui valorise le britannique à 69,3 milliards de livres sterling (116,6 milliards de dollars).
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique américain Abbott a annoncé vendredi un accord définitif pour l’acquisition de CFR Pharmaceuticals, l’un des principaux fabricants de médicaments génériques en Amérique latine. Une opération qui va permettre à Abbott d’intégrer le top 10 des plus grandes sociétés pharmaceutiques de la région.
Lire la suiteLe laboratoire Biogaran propose aux patients un nouveau service en ligne sur son site afin de prévenir et soulager les petits maux du quotidien.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique Eisai a annoncé vendredi que 16 abstracts portant sur de nouveaux résultats d’étude, vont être présentés au 50ème congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) à Chicago du 30 mai au 3 juin 2014.
Lire la suiteTransgene, la société biopharmaceutique du groupe Institut Mérieux, vient de faire le point sur TG6002, son produit d’immunothérapie oncolytique pour le traitement de tumeurs solides. TG 6002 a été conçu par Transgene, qui en détient tous les droits de développement et de commercialisation. Actuellement en tests précliniques, TG6002 a montré une activité dans plusieurs modèles de tumeurs de souris. Une première étude clinique devrait être initiée en 2015.
Lire la suiteOxThera, dont le siège est basé à Stockholm en Suède, a annoncé l’obtention de deux nouveaux brevets américains et d’un nouveau brevet australien au cours de la dernière année écoulée. OxThera détient les droits exclusifs de préparations pharmaceutiques et de leur utilisation pour le traitement de l’hyperoxalurie dans huit familles de brevets.
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