L'Info Industrie & Politique de Santé
Sanofi et et Regeneron Pharmaceuticals on annoncé jeudi la signature d’une collaboration innovante avec l’American College of Cardiology (ACC) centrée sur l’amélioration de la recherche clinique consacrée à l’alirocumab, un anticorps monoclonal expérimental ciblant PCSK9 (proprotéine convertase subtilisine/kexine de type 9).
Lire la suiteL’agence nationale du médicament (ANSM) est en train d’étudier à la demande de l’autorité de la concurrence la substitution systématique du paracétamol par son médicament générique en officine. Une mesure susceptible de générer des millions d’économies pour la sécurité sociale et qui mettrait fin à une le paysage français du médicament.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Pfizer a annoncé mardi la signature d’un accord avec le génériqueur israélien Teva qui met un terme à leur litige sur le Viagra®, le traitement de la dysfonction érectile (sildenafil citrate 25, 50 et 100 mg) de l’américain, qui expire en avril 2020 (y compris l’exclusivité pédiatrique).
Lire la suiteIpsen a annoncé mercredi que Lonza était de nouveau parvenu à produire avec succès le principe actif d’Increlex® (mecasermin [rDNA origin] Injection). L’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a été informée qu’Ipsen se préparait au réapprovisionnement d’Increlex® dans l’Union Européenne (UE).
Lire la suiteQuintiles a annoncé l’élection de Richard Relyea à son conseil d’administration. Richard Relyea a été désigné par l’investisseur en capital-investissement 3i pour combler une vacance au conseil d’administration de Quintiles Transnational Holdings Inc.
Lire la suiteLe Conseil d’administration des Entreprises du Médicament (Leem),a annoncé l’élection, lors de sa réunion du 17 décembre 2013, des 18 nouveaux membres de son Bureau pour une durée de quatre ans.
Lire la suiteNovartis : feu vert pour Ilaris® au Canada dans la forme active de l’arthrite idiopathique juvénile systémiqueLa filiale canadienne du groupe pharmaceutique Novartis a annoncé mardi qu’Ilaris® (canakinumab) a reçu l’approbation de Santé Canada pour le traitement de la forme active d’arthrite idiopathique juvénile systémique chez les patients âgés de 2 ans et plus.
Lire la suiteIpsen et Mayoly Spindler ont annoncé mercredi la signature d’un partenariat croisé portant sur leurs activités de médecine générale en France. Ce dernier met en place une plate-forme commerciale copilotée par les deux entreprises qui leur permettra de tirer profit de la complémentarité de leurs compétences et de leurs portefeuilles-produits respectifs.
Lire la suiteCMC Biologics et OncoSynergy ont annoncé la signature d’un accord en vue de développer des lignées cellulaires, des procédés et des capacités analytiques mais également de fabriquer des matériaux non-BPF permettant d’effectuer des essais toxicologiques à un stade précoce ainsi que des matériaux BPF permettant d’effectuer des essais cliniques de phase I et des études toxicologiques nécessaires à la présentation d’un nouveau médicament de recherche (NMR).
Lire la suiteMSD Animal Health a annoncé que le Comité des médicaments à usage vétérinaire (CVMP) de l’Agence européenne du médicament a adopté un avis positif, recommandant l’octroi d’une autorisation de mise sur le marché pour les comprimés à mâcher du médicament vétérinaire BRAVECTO™ (fluralaner) destiné aux chiens (112,5 mg, 250 mg, 500 mg, 1 000 mg, 1 400 mg).
Lire la suiteGlaxoSmithKline (GSK) a annoncé mardi une refonte de ses pratiques promotionnelles et commerciales. Le groupe britannique va déployer un nouveau programme de rémunération de sa force de vente qui supprime notamment les objectifs individuels. Il va également entamer un processus qui mettra fin aux rémunérations directes des professionnels de la santé pour des missions de représentation ou de promotion ainsi que pour leur participation à des conférences médicales.
Lire la suiteIpsen a annoncé mardi des résultats préliminaires positifs dans l’étude de phase III de Dysport® (abobotulinumtoxinA) en double-aveugle dans le traitement de la spasticité des membres supérieurs chez l’adulte.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique Hybrigenics a annoncé lundi l’avis de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) rendu par le Comité des Produits Pharmaceutiques Orphelins lors de sa réunion du 10 au 12 décembre 2013 qui est favorable à la désignation de l’inécalcitolcomme médicament orphelin dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC).
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