Sciences de la Vie : idfinnov et l’AFSSI signent un accord de partenariat pour les PME

L’AFSSI (Association Française des Sociétés de Services et d’Innovation en Sciences de la Vie) et idfinnov, société dédiée au transfert de technologies issues de laboratoires académiques franciliens vers des entreprises innovantes, créée dans le cadre du Programme Investissements d’Avenir, ont annoncé lundi la signature d’un accord de partenariat stratégique.

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Novartis et sa fondation lancent une nouvelle stratégie de lutte contre la lèpre

La Fondation Novartis vient d’annoncer le lancement d’une nouvelle stratégie de lutte contre la lèpre qui vise à interrompre sa transmission grâce à un diagnostic et un traitement précoces, à l’identification des personnes ayant été en contact avec les anciens patients, à des outils de diagnostic et à un système strict de surveillance et de réponse.

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VIH : InnaVirVax annonce l’initiation de l’étude clinique de Phase II de son vaccin VAC-3S

A l’occasion de la journée mondiale contre le Sida, InnaVirVax, société biopharmaceutique basée au Genopole® d’Evry a annoncé l’initiation de l’essai clinique de Phase II évaluant les propriétés thérapeutiques de son candidat vaccin VAC-3S en association avec les thérapies antirétrovirales actuelles dans le traitement de l’infection par le VIH-1.

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Pilule du lendemain : Norvelo inefficace chez les femmes de plus de 80 kg

L’ANSM a fait le point sur Norvelo (lévonorgestrel), contraception d’urgence appelée « pilule du lendemain » et les nouvelles données cliniques déposées par le laboratoire HRA Pharma et évaluées au niveau européen qui ont montré que l’effet contraceptif était réduit chez les femmes dont le poids était supérieur ou égal à 75 kg et que le lévonorgestrel n’était plus efficace chez les femmes dont le poids était supérieur à 80 kg.

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bioMérieux et Biocartis mettent fin à leur collaboration en biologie moléculaire

bioMérieux, le groupe de diagnostic in vitro, a annoncé qu’il avait décidé d’un commun accord avec la société Biocartis de mettre fin à leur collaboration pour le développement et la commercialisation d’un système intégré de biologie moléculaire.

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Paludisme : Novartis découvre une nouvelle cible médicamenteuse

Les chercheurs de Novartis viennent de découvrir une nouvelle cible médicamenteuse pour le traitement du paludisme. La découverte, publiée en ligne dans la revue Nature, (2)] identifie phosphatidylinositol-4-kinase (PfPI4K) comme cible des imidazopyrazines, une nouvelle classe de molécules expérimentales antipaludiques qui inhibe le développement de plusieurs espèces de Plasmodium responsables du paludisme à chaque stade de l’infection chez l’hôte humain.

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Otsuka : le CHMP recommande l’autorisation de Deltyba™ Otsuka en Europe

Le laboratoire japonais Otsuka a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments a recommandé l’autorisation de Deltyba™ (delamanid) en association avec un traitement de base optimisé (TBO) lui-même recommandé par l’OMS pour le traitement de la tuberculose pulmonaire multirésistante (TB-MR). L’avis du CHMP contribuera à fonder la décision de la Commission européenne attendue au début 2014.

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Guerbet : le Japon approuve le remboursement de Lipiodol®

Guerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, a annoncé que le Lipiodol® 480, solution injectable, 10 ml sera pris en charge par le régime japonais de l’assurance maladie pour le traitement par chimioembolisation transartérielle (TACE)(1) des hépatocarcinomes cellulaires, lorsqu’il est utilisé en combinaison avec Farmorubicin®, solution injectable, 10 mg/50 mg.

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Statitec pilote les essais cliniques du projet européen PhagoBurn

Statitec, CRO française spécialisée sur les études cliniques et épidémiologiques, poursuit son développement et revient sur son projet-phare 2013 : PhagoBurn, un projet européen visant à démontrer l’intérêt de la phagothérapie dans le traitement des infections bactériennes résistantes.

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Alsace BioValley centre sa nouvelle stratégie 2013-2018 sur la croissance industrielle

L’Etat, la Région Alsace, la Communauté Urbaine de Strasbourg et la Communauté d’agglomération de Mulhouse ont renouvelé leur confiance au pôle de compétitivité Alsace BioValley, centré sur les innovations thérapeutiques, qui vient de signer un nouveau contrat de performance 2013-2018 qui fixe les nouveaux axes stratégiques et objectifs du pôle.

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Theravectys annonce deux nominations pour renforcer son Comité de Direction

Theravectys, société française de biotechnologies spécialisée dans le développement de vaccins basés sur la technologie des vecteurs lentiviraux, a annoncé mercredi les nominations de Paul Gineste à la Direction du Développement Clinique et de Pierre d’Epenoux à la Direction de la Stratégie et du Business Development.

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Astellas nommée ‘Société de l’année’ aux International SCRIP Awards 2013

Le laboratoire pharmaceutique japonais Astellas a été nommé « Société pharmaceutique de l’année » lors de la 9ème édition annuelle des SCRIP Awards qui a eu lieu jeudi 21 novembre 2013 à Londres. Ce prix vient récompenser les « excellents résultats d’Astellas dans les domaines financier et R&D alors que la société lance sur le marché toute une gamme de nouveaux médicaments ».

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