Celgene reçoit un avis positif du CHMP pour Abraxane®

Celgene a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable pour l’utilisation de l’Abraxane (formule de paclitaxel en nanoparticules liées à l’albumine, ou nab-paclitaxel) pris en association avec la gemcitabine comme traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un adénocarcinome métastatique du pancréas.

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Vaccin contre la polio : Sanofi Pasteur salue la décision de l’Alliance GAVI

Sanofi Pasteur, la division Vaccins de Sanofi et le leader mondial des vaccins oraux (OPV) et inactivés (IPV) contre la polio, a indiqué « saluer la décision, annoncée ce jour par l’Alliance mondiale pour les vaccins et la vaccination (GAVI), de soutenir l’introduction de l’IPV dans le calendrier vaccinal des 73 pays les plus pauvres du monde ».

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L’emploi en baisse dans l’industrie pharmaceutique en 2013

Selon les résultats 2013 du Baromètre Emploi « Conjoncture & Tendances » réalisé par les cabinets BPI et Quadra+ pour le Leem, la trajectoire baissière de l’emploi entamée en 2008 se confirme. Limitée à -0,9 % en 2012, cette décroissance devrait atteindre -2,1 % en 2013, faisant passer les effectifs salariés sous la barre des 100 000 personnes.

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Antithyroïdiens de synthèse : des tensions d’approvisionnement en France

Dans un point d’information, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) indique avoir été informée par le laboratoire Merck Serono de tensions d’approvisionnement sur le marché français des spécialités Thyrozol, tensions engendrées par la rupture de stock d’un autre antithyroïdien de synthèse le Néo-Mercazole du laboratoire CSP.

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Sanofi : résultats positifs pour sarilumab dans la polyarthrite rhumatoïde.

Sanofi et Regeneron ont annoncé vendredi des résultats positifs issus de l’essai clinique de phase 3 SARIL-RA-MOBILITY sur sarilumab (1er anticorps anti-IL-6R entièrement humanisé) en association avec méthotrexate (MTX) dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde.

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Genfit : la sélection des patients de l’étude de phase IIB sur GFT505 s’achève

Genfit, société spécialisée dans les maladies cardiométaboliques et les désordres associés, a annoncé vendredi que tous les patients de la deuxième phase de l’étude GFT505-212-7 cherchant à démontrer l’efficacité de GFT505 sur la NASH ont d’ores et déjà donné leur accord de participation à l’étude.

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Pfizer et GSK vont collaborer dans le mélanome

Le groupe pharmaceutique américain Pfizer a annoncé jeudi qu’il avait conclu un accord avec GSK pour explorer l’efficacité et l’innocuité de la combinaison de son palbociclib et du trametinib de GlaxoSmithKine dans une étude phase I / II chez des patients atteints de mélanome avancé et métastatique.

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Dispositifs médicaux : un guide de la HAS pour l’amélioration des études cliniques

La Haute Autorité de santé (HAS) vient de publier un guide méthodologique destiné à aider les industriels, structures de recherche et porteurs de projets, à mener des études cliniques de qualité en vue du développement de leurs dispositifs médicaux. Ce guide s’intéresse aux situations particulières où les essais contrôlés randomisés ne sont pas possibles.

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Merck redresse sa division Consumer Health

Le groupe Merck a indiqué jeudi que sa division Consumer Health avait accompli « des progrès notables » en redressant le C.A. et en rehaussant les taux de rentabilité au niveau des autres leaders mondiaux OTC. Une performance liée notamment à la priorité donnée aux marques stratégiques telles que Bion®, Nasivin®, Femibion® et Kytta®, et à une meilleure allocation des ressources dans les marchés clés.

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Innate Pharma lève 20,3 millions d’euros aux Etats-Unis

Innate Pharma, la société de biotechnologie basée à Marseille et spécialisée dans le développement d’anticorps monoclonaux ciblant des récepteurs et des voies de régulation de cellules de l’immunité innée, a annonce mercredi avoir procédé à un placement privé de 20,3 millions d’euros auprès d’investisseurs institutionnels spécialisés dans son secteur d’activité.

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Essais cliniques : Quintiles signe un accord de collaboration avec le Viêt-nam

Quintiles et le ministère vietnamien de l’administration de la science, de la technologie et de la formation dans le domaine de la santé (ASTT) ont signé un accord avec en vue d’améliorer la recherche clinique dans cette nation en plein essor de 90 millions d’habitants.

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