Bioxodes lève 2,6 millions d’euros pour développer un nouveau peptide anti-thrombotique

Bioxodes, société belge spécialisée dans le développement de produits d’origine naturelle, a annoncé mardi avoir finalisé une 1ère levée de fonds de 2,6 millions d’euros, auprès d’un consortium de business angels et de fonds d’investissement belges. Ce montant inclut une subvention de 1,6 million d’euros octroyé par le Fonds européen de développement (FEDER) et par la région wallonne (Belgique) dans le cadre du programme RETECH.

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CellProthera élue « Biotech d’Avenir Grand Est » lors du Technology Fast 50 de Deloitte

La start-up CellProthera s’est vue décerner le 19 novembre le prix « Biotech d’Avenir Grand Est » dans le cadre du Technology Fast 50, organisé chaque année par Deloitte France. A l’origine d’un traitement unique de réparation tissulaire et fonctionnelle du myocarde après un infarctus sévère, la société de biotechnologie mulhousienne s’apprête à débuter au 1″‘ trimestre 2014 un essai clinique international,en phase 1/IIB sur 60 patients.

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Gardasil : l’ANSM rappelle les dernières données relatives au vaccin

Face à la polémique sur le vaccin Gardasil, l’ANSM a fait le point mardi sur les dernières données relatives à la vaccination contre les papillomavirus humains (HPV). L’agence rappelle dans son point que le rapport bénéfice/risque de ce vaccin, au regard de l’ensemble de ces données d’efficacité et de sécurité reste favorable. En France, depuis sa mise sur le marché, plus de 5 millions de doses du Gardasil ont été distribuées.

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Nicox s’implante en Italie avec l’acquisition d’Eupharmed

Nicox vient de signer un accord afin d’acquérir 100% du capital d’Eupharmed, une société pharmaceutique italienne spécialisée en ophtalmologie, pour un montant de 3,5 millions d’euros. Une acquisition qui lui apporte une présence commerciale directe en Italie, un portefeuille de produits bien établi et une plate-forme de ventes pour le lancement de nouveaux produits, dont AdenoPlus®.

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Dominique Corneillo nommée Directeur général d’InterMune® France

InterMune®, société de biotechnologie spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation de thérapies innovantes en pneumologie et dans les maladies fibrotiques rares, a annoncé la nomination de Dominique Corneillo à la tête de sa filiale française.

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DBV Technologies : collaboration avec BioNet-Asia et l’Université de Genève sur un vaccin de rappel contre la coqueluche

DBV Technologies a annoncé avoir conclu un accord de collaboration avec BioNet-Asia et l’Université de Genève (UNIGE) pour travailler sur un vaccin de rappel contre la coqueluche. L’étude clinique preuve de concept testera un produit combinant deux technologies uniques, la toxine recombinante non toxique de la coqueluche de BioNet (rPT) et la technologie Viaskin® de DBV, permettant la libération épicutanée de l’antigène sans aucun adjuvant.

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Polyarthrite rhumatoïde : CleveXel Pharma et Dynamix vont développer un nouveau traitement oral

CleveXel Pharma a annoncé lundi la signature d’un accord de partenariat avec la société israélienne Dynamix Pharmaceuticals, laboratoire biopharmaceutique, spécialisé dans la découverte et le développement de nouveaux médicaments ciblant le cancer et les maladies auto-immunes.

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Plainte déposée contre le vaccin Gardasil de Sanofi Pasteur MSD

Une jeune patiente vient de déposer plainte auprès du parquet du tribunal de Bobigny en Seine-Saint-Denis contre le laboratoire Sanofi Pasteur, qui commercialise le vaccin contre le cancer de l’utérus Gardasil, et l’Agence nationale de sécurité des médicaments (ANSM).

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Le dupilumab de Sanofi et Regeneron nommé « Innovation clinique de l’année » par Scrip

Sanofi et l’américain Regeneron ont annoncé lundi que les essais cliniques en phase 2a du dupilumab dans l’asthme ont été sacrés la semaine dernière « Innovation clinique de l’année » par Scrip Intelligence à l’occasion de la 9ème cérémonie annuelle de remise des Prix du magazine Scrip.

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Hépatite C : avis favorable du CHMP pour Sovaldi® de Gilead Sciences

Gilead Sciences a annoncé que le Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA), a formulé un avis positif concernant la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour Sovaldi® (comprimés de sofosbuvir 400 mg), un inhibiteur de polymérase analogue nucléotidique expérimental, à prise orale une fois par jour, destiné au traitement de l’infection virale chronique de l’hépatite C (VHC) chez l’adulte.

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ARIAD : l’EMA émet un avis favorable sur la disponibilité permanente de l’Iclusig dans la leucémie

ARIAD Pharmaceuticals vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) avait rendu un avis favorable sur la disponibilité permanente de l’Iclusig® (ponatinib) dans l’UE pour soigner les patients dans le cadre des indications autorisées.

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