Genzyme : feu vert européen pour Lemtrada™ dans la sclérose en plaques

Genzyme, la filiale du groupe pharmaceutique Sanofi, vient d’annoncer que la Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché (AMM) à Lemtrada™. Cette décision fait suite à l’approbation d’Aubagio® le 30 août 2013. L’entreprise prévoit de commencer à lancer ces deux produits très prochainement dans l’Union européenne.

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Nicox : opinion positive pour le naproxcinod sur la désignation de médicament orphelin en Europe

Nicox vient de recevoir une opinion positive du Comité pour les Médicaments Orphelins (COMP) de l’Union Européenne recommandant la désignation de médicament orphelin pour le naproxcinod, un composé candidat-médicament anti-inflammatoire de la classe des CINODs (Inhibiteurs de Cyclooxygénase Donneurs d’Oxyde Nitrique), pour le traitement de la Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD).

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Roche : Christoph Franz, le patron de Lufthansa, proposé à la présidence du conseil

Le groupe pharmaceutique suisse a annoncé lundi que son conseil d’administration proposera aux actionnaires la nomination de Christoph Franz, l’actuel patron de Lufthansa, afin de succéder à Franz Humer, le président de Roche, qui a décidé de ne pas se représenter.

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Eisai ouvre une nouvelle filiale en Belgique

Eisai a annoncé l’ouverture d’une nouvelle filiale à Bruxelles, en Belgique. Cette dernière fait partie du plan stratégique à moyen terme nommé « HAYABUSA » défini par le groupe pharmaceutique en 2011 et grâce auquel il entend étendre sa présence internationale d’ici 2015.

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Roche signe un accord mondial de licence avec l’américain Inovio

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé un accord mondial de licence exclusive avec l’américain Inovio pour développer et commercialiser des traitements par immunothérapie hautement optimisés à antigènes multiples et basés sur les vaccins à ADN d’Inovio contre le cancer de la prostate et l’hépatite B. Conformément aux termes du contrat, Roche effectuera un premier versement de 10 millions de dollars à Inovio.

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Gilead : demande de nouveau médicament auprès de la FDA pour l’idelalisib

La société californienne Gilead Sciences a annoncé le dépôt d’une demande de nouveau médicament (NDA) auprès de l’agence américaine des médicaments (FDA) en vue de l’autorisation de mise sur le marché de l’idelalisib, un inhibiteur oral expérimental ciblé de la PI3K delta comme traitement du lymphome non hodgkinien indolent (LNHi).

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Valneva signe un nouvel accord avec Delta-Vir sur sa Lignée Cellulaire EB66®

Valneva, société de biotechnologie spécialisée dans les vaccins et les anticorps, a annoncé jeudi la signature d’un nouvel accord avec la société biopharmaceutique allemande Delta-Vir GmbH, pour la production du Virus de la Maladie de Newcastle (NDV), composant de son nouveau vaccin contre le cancer, sur la lignée cellulaire EB66® de Valneva.

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Novartis embarque à bord du Train Bien Vivre du 10 au 27 septembre

Le laboratoire Novartis se lance à nouveau sur les rails de la 2ème édition du Train Bien vivre, initiée par la SNCF et sa filiale Trains Expo, pour inviter le public à comprendre, prévenir et lutter contre des désagréments pouvant survenir avec l’avancée en âge.

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Pose de la 1ère pierre du Centre de Recherche Clinique et Translationnelle

Ce jeudi 12 septembre sur le site de Genopole, a été posée la première pierre du Centre de Recherche Clinique et Translationnelle (CRCT) Sud-Francilien. Sa mission est de créer une dynamique entre tous les acteurs de la santé, afin d’accélérer le passage des nouvelles thérapies de la phase de recherche en laboratoire à l’application médicale.

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Jean-Roch Meunier nommé Délégué Général de Medicen Paris Region

Jean-Roch Meunier vient d’être nommé Délégué Général de Medicen Paris Region, le pôle de compétitivité mondial dédié aux technologies innovantes pour la santé et les nouvelles thérapies en Ile-de-France.

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