L'Info Industrie & Politique de Santé
Celgene a annoncé que son étude de phase III (MM-020/IFM 07-01) sur le REVLIMID® (lénalidomide) en combinaison avec la dexaméthasone pour le traitement de patients récemment diagnostiqués comme souffrant d’un myélome multiple a atteint son critère d’évaluation principal : la survie sans progression (PFS).
Lire la suiteLe groupe biopharmaceutique Ipsen a annoncé lundi la clôture de l’acquisition de Syntaxin, une société britannique privée du secteur des sciences de la vie, spécialisée dans l’ingénierie des toxines botuliques.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a annoncé lundi que la Commission de l’Union européenne a accordé à Erivedge (vismodegib) une homologation conditionnelle pour le traitement de personnes adultes présentant un carcinome basocellulaire (CBC) métastatique symptomatique ou un CBC localement avancé ne pouvant être traité par chirurgie ou radiothérapie.
Lire la suiteAlizé Pharma, spécialisée dans le développement de médicaments pour le traitement de maladies métaboliques et de maladies rares, a annoncé lundi le lancement de la première étude clinique de Phase I pour AZP-531, son analogue de ghréline non acylée, dans le diabète de type 2.
Lire la suiteIpsen a annoncé lundi avoir engagé une collaboration de recherche et de développement avec Harvard Medical School (Harvard) sur de nouvelles toxines botuliques recombinantes destinées au traitement de maladies neurologiques graves.
Lire la suiteUn accord collectif sur le contrat de génération dans les entreprises du médicament a été signé le 3 juillet 2013 au terme de 4 réunions de négociation, par le Leem, la CFE-CGC, la CFDT, la CFTC, FO et l’UNSA. Seule la CGT s’est déclarée non signataire.
Lire la suiteLe Syndicat National de l’Industrie des Technologies Médicales (SNITEM) a salué la désignation de Christian SEUX comme personnalité qualifiée de la filière Santé dans le cadre du lancement de la médiation de filière Santé le 5 juillet dernier.
Lire la suiteLe projet de migration « Go Google » concerne toutes les filiales du Groupe Roche au niveau mondial, aussi bien la division diagnostique que pharmaceutique. Les premières migrations ont commencé au mois de mars 2013 et se sont échelonnées jusqu’au mois de juillet 2013. Mobilité et homogénéité sont les objectifs de ce projet.
Lire la suiteKunio Mikuriya, Secrétaire Général de l’Organisation Mondiale des Douanes (OMD), et Philippe Lamoureux, Directeur Général du LEEM (Les Entreprises du Médicament), ont signé un Protocole d’Accord le 10 juillet 2013.
Lire la suiteAprès une première édition des Prix Innov’Action organisée en 2011 par la branche dermo-cosmétique, Pierre Fabre récompense les projets les plus innovants portés par les collaborateurs de sa branche pharmaceutique.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique allemande Wilex et le belge UCB ont annoncé l’accès par cette dernière au programme de développement d’anticorps issu du portefeuille préclinique de Wilex, qui elle-même l’avait obtenu d’UCB en 2009. UCB obtient le droit de développer les anticorps du programme pour toute indication non oncologique, alors que Wilex garde les droits sur toute indication oncologique.
Lire la suiteUCB a annoncé que Kremers Urban Pharmaceuticals Inc. (KU), sa filiale américaine dédiée aux spécialités génériques, a reçu l’agrément de la Food and Drug Administration (FDA) pour la mise sur le marché d’un produit à base de chlorhydrate de méthylphénidate à libération prolongée à 18 et 27 mg, dont Concerta® est le médicament de référence enregistrée.
Lire la suiteCellProthera atteint une nouvelle étape vers la mise sur le marché de sa thérapie cellulaire, capable de régénérer le cœur après un infarctus sévère du myocarde. Le Comité d’Innovation Stratégique Industrielle de la bpiFrance (Banque Publique d’Investissement France) vient d’apporter son soutien au projet d’industrialisation thérapeutique de la biotech alsacienne.
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