Collaboration entre Nerviano Medical Sciences et Servier pour développer un médicament anticancéreux

Le laboratoire pharmaceutique Servier et Nerviano Medical Sciences, la plus grande structure de recherche et de développement pharmaceutique en Italie spécialisée dans l’oncologie, ont annoncé mardi une collaboration et accord de licence mondial. Cet accord concerne le développement et la commercialisation de molécules innovantes pour agir contre la kinase TTK/MPS1, une enzyme impliquée dans la régulation du cycle cellulaire, et qui est anormalement surexprimée dans de nombreux cancers.

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Diabète: Adocia et Lilly mettent un terme à leur collaboration

Adocia, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments «best-in-class» à partir de protéines thérapeutiques déjà approuvées, a annoncé lundi qu’il a été décidé avec Eli Lilly de ne pas poursuivre le programme de recherche commun prévu dans le contrat de licence signé en décembre 2011, qui donnait accès à la technologie BioChaperone® pour la formulation d’analogue d’insuline à action rapide.

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Pfizer réorganise ses activités commerciales en trois nouvelles branches distinctes

Le groupe pharmaceutique américain Pfizer a annoncé lundi la réorganisation de ses activités commerciales en trois entités distinctes, qui comprendront chacune les marchés développés et les pays émergents. Des changements qui seront effectifs à partir de janvier 2014.

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Le génériqueur américain Perrigo rachète Elan pour 8,6 milliards de dollars

Le groupe américain de génériques Perrigo a annoncé lundi une OPA amicale de 8,6 milliards de dollars (soit 6,5 milliards d’euros) sur le laboratoire irlandais Elan. Ce dernier s’était lui-même mis en vente le mois dernier après avoir rejeté trois OPA hostiles du fonds d’investissement américain Royalty Pharma.

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Daiichi Sankyo élargit son programme collaboratif de découverte de médicaments

Le groupe pharmaceutique japonais Daiichi Sankyo a annoncé lundi l’élargissement de son programme mondial « Take a New challenge for Drug diScovery (TaNeDS) », un programme de découverte de médicaments en collaboration avec des universités et des instituts de recherche basés au Japon, en Allemagne, en Suisse et en Autriche.

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Eisai : avis positif du CHMP pour son antiépileptique Zonegran® en pédiatrie

Eisai a annoncé aujourd’hui que la commission des médicaments à usage humain (CHMP) de l’agence européenne des médicaments a émis un avis positif pour l’utilisation de Zonegran® (zonisamide) en association, une fois par jour, dans le traitement des crises partielles d’épilepsie (forme la plus courante d’épilepsie) avec ou sans généralisation secondaire chez les enfants âgés de six ans et plus.

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Forest Laboratories et Pierre Fabre : feu vert de la FDA pour FETZIMA™ dans le trouble dépressif majeur

Forest Laboratories et les Laboratoires Pierre Fabre ont annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) vient d’approuver la demande d’AMM pour FETZIMA™ (lévomilnacipran). Le lévomilnacipran, découvert par Pierre Fabre et co-développé par Forest, est un inhibiteur de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN) administré une fois par jour sous forme de capsule à libération prolongée, dans le traitement du trouble dépressif majeur (TDM).

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Hervé Gisserot va quitter la présidence du Leem le 31 août 2013

Le Leem a annoncé jeudi que Hervé Gisserot est appelé à de nouvelles fonctions internationales à l’extérieur de l’Europe au sein du groupe GlaxoSmithKline (GSK), avec prise d’effet le 1er septembre 2013. Ce dernier quittera donc la présidence du Leem (Les Entreprises du Médicament) le 31 août prochain.

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Retrait de l’AMM de Vectarion 50 mg

L’ANSM indique dans un point d’information que la spécialité Vectarion 50 mg ne sera plus disponible à compter du 25 juillet 2013 du fait de son retrait d’AMM. Le laboratoire Servier, titulaire de l’AMM de Vectarion 50 mg, a diffusé, en juillet 2013, une information destinée aux médecins généralistes, aux pneumologues et aux pharmaciens (officinaux et hospitaliers).

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Avis favorable de la Commission de Transparence pour le remboursement de ILUVIEN® en France

Alimera Sciences, une entreprise biopharmaceutique américaine spécialisée dans la recherche de médicaments en ophtalmologie, a annoncé que la Commission de la Transparence (CT) de la Haute Autorité de Santé (HAS) a émis un avis favorable au remboursement par la Sécurité Sociale et l’inscription sur la liste des spécialités agrées aux collectivités de ILUVIEN® dans le traitement de l’œdème maculaire du diabétique (OMD) chronique insuffisamment répondeur aux traitements disponibles.

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Résultats positifs de phase III pour l’obinituzumab de Roche

Roche a annoncé mercredi les résultats positifs de l’étude de phase III CLL11. Lors d’une analyse intermédiaire programmée, un comité indépendant de contrôle des données a déterminé que l’étude avait satisfait à son critère d’évaluation primaire en montrant que le GA101 associé au chlorambucil avait significativement aidé des personnes souffrant de leucémie lymphoïde chronique (LLC) à vivre plus longtemps sans que leur maladie ne progresse

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Encéphalite japonaise : le vaccin de Biological E préqualifié par l’OMS

La société biopharmaceutique indienne Biological E (BioE) et la société de biotechnologies européenne Valneva ont annoncé que l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), a accordé le statut de préqualification au vaccin contre l’encéphalite japonaise de BioE pour une utilisation chez l’adulte.

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