L'Info Industrie & Politique de Santé
Valneva a annoncé lundi des résultats positifs de phase Ia/Ib pour son vaccin candidat IC84 destiné à prévenir les maladies causées par la bactérie du Clostridium difficile (C. difficile). Le pathogène est l’une des causes principales de la diarrhée nosocomiale.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique Roche a annoncé lundi 2 septembre qu’une nouvelle formulation injectable (par voie sous-cutanée) d’Herceptin (trastuzumab), qui réduit le temps d’administration du médicament, a été homologuée par la Commission de l’Union européenne pour le traitement du cancer du sein HER2-positif, forme agressive de cancer du sein.
Lire la suiteSanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé vendredi que la Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur la marché à Aubagio® (tériflunomide) 14 mg, en une prise orale par jour dans le traitement des adultes atteints de sclérose en plaques récurrente-rémittente.
Lire la suiteLe laboratoire Teva a indiqué jeudi avoir reçu l’autorisation de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM) de reprendre les livraisons du diurétique Furosémide Teva 40 mg. Les lots de médicaments qui vont être commercialisés sont des lots qui n’ont jamais été distribués et qui n’ont donc pas fait l’objet du rappel. Ce médicament devrait être à nouveau en pharmacie à partir du 6 septembre prochain.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Lilly a annoncé jeudi qu’il allait investir 90 millions d’euros dans son site de production français à Fegersheim (Bas-Rhin), afin d’ouvrir une nouvelle unité de production de cartouches d’insuline.
Lire la suiteLa société Novasep, fournisseur de solutions pour la production de molécules destinées aux industries des sciences de la vie et à la chimie fine, a annoncé mercredi le recrutement de Christian Thiry en tant que Directeur Financier.
Lire la suiteHervé Gisserot, qui avait pris ses fonctions de Président du Leem le 1er janvier 2013 pour un mandat de deux ans, est en effet appelé à de nouvelles fonctions en Chine au sein du groupe GSK, à partir du 1er septembre. La présidence par intérim sera assurée par le secrétaire du Bureau, Patrick Errard, également Directeur général France d’Astellas Pharma, jusqu’au renouvellement du Conseil d’Administration fin 2013.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique italien Chiesi a annoncé lundi avoir signé, par l’intermédiaire de sa filiale britannique, un accord définitif avec Sunstone Capital afin d’acquérir Zymenex, une société biopharmaceutique danoise concentrée sur la recherche et le développement de thérapies biologiques pour le traitement de maladies génétiques rares et potentiellement mortelles. Les conditions de la transaction n’ont pas été divulguées.
Lire la suiteGenfit, société biopharmaceutique spécialisée dans le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, a annoncé la publication de résultats issus d’un programme de découverte de candidats médicaments et de validation de cibles thérapeutiques connu sous le code TGFTX1.
Lire la suiteAmgen a annoncé dimanche le rachat de toutes les actions en circulation de la biotech américaine Onyx Pharmaceuticals pour un montant total de 10,4 milliards de dollars. Soit 125 dollars par action en numéraire. Une opération qui a été approuvée par leur conseil d’administration respectif après près de deux mois de discussions.
Lire la suiteSanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi a annoncé lundi les résultats préliminaires d’une étude d’efficacité multicentrique à large échelle réalisée chez des personnes de 65 ans et plus montrant un bénéfice clinique supérieur du vaccin Fluzone® High-Dose (vaccin antigrippal) par rapport à la dose standard de vaccin Fluzone pour prévenir la grippe.
Lire la suiteLa société de diagnostic bioMérieux vient de recevoir l’approbation de la FDA pour la commercialisation de sa plateforme VITEK® MS sur le marché américain. Un système qui permet l’identification de près de 200 micro-organismes pathogènes différents.
Lire la suiteL’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) vient d’informer les professionnels de santé des nouvelles restrictions d’utilisation du diclofénac (Voltarène et génériques) afin de minimiser les risques cardiovasculaires. Le diclofénac est désormais contre-indiqué chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque congestive avérée, de cardiopathie ischémique d’artériopathie périphérique et/ou de maladie vasculaire cérébrale.
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