Maladie de Crohn : TxCell reçoit l’autorisation d’étendre son essai clinique de Phase I/II

TxCell, la société de biotechnologie spin-off de l’Inserm, a reçu l’autorisation de l’Afssaps, l’Agence de sécurité sanitaire des produits de santé, pour sa demande d’extension du traitement des patients enrôlés dans son étude clinique de Phase I /II dans la maladie de Crohn (CATS1). Les patients sont traités avec Ovasave, une immunothérapie cellulaire basée sur les propriétés des cellules T régulatrices de type 1.

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Roche : résultats prometteurs pour MetMab associé à Tarceva dans le cancer du poumon

Roche a communiqué hier les résultats définitifs d’une étude de phase II en double insu, multicentrique et randomisée, portant sur l’administration de MetMab, son médicament personnalisé expérimental, à des personnes ayant déjà été traitées pour cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé.

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bioMérieux acquiert le groupe AES Laboratoire et devient le leader mondial des applications agroalimentaires

bioMérieux, un des leaders du diagnostic in vitro, a conclu un accord pour acquérir le groupe français AES Laboratoire, un acteur majeur dans le domaine du contrôle microbiologique industriel, pour un prix de 183 millions d’euros. bioMérieux réalise ainsi sa neuvième acquisition en 5 ans et sa troisième dans le domaine des applications industrielles.

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Oncologie: Sanofi présentera son portefeuille de recherche au congrès de l’ASCO

Sanofi a annoncé aujourd’hui que des données relatives à 8 molécules issues de son solide portefeuille de recherche en oncologie seront présentées dans plus de 100 documents (abstracts) dans le cadre du 47e Congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO), qui se déroulera à Chicago du 3 au 7 juin 2011.

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Essais cliniques: leur nombre diminue en France depuis 2008

Le Leem tire la sonnette d’alarme ! Selon la cinquième édition de l’enquête des Entreprises du Médicament « attractivité de la France pour les essais cliniques industriels » le nombre d’essais cliniques réalisés en France est en chute : 40% des études internationales avec participation de l’Europe ont été proposés à la France durant la période 2008-2010 et 28% y ont été effectivement réalisés. En 2006, 70% de ces études étaient proposés à la France et 49% y étaient organisés.

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Stallergenes obtient une AMM pour Oralair® en Australie

Stallergenes, le laboratoire biopharmaceutique qui se consacre au traitement des maladies respiratoires allergiques, a annonce hier que l’autorité de santé australienne Therapeutic Goods Administration (TGA) a approuvé le comprimé d’immunothérapie sublinguale aux pollens de graminées Oralair® dans les indications adulte et pédiatrique. Un enregistrement qui conduit également à la création d’une filiale de Stallergenes en Australie.

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Néovacs® : arrivée de trois personnalités au sein de son Conseil d’Administration

Néovacs® a annoncé l’arrivée de trois personnalités au sein de son Conseil d’Administration. L’Assemblée Générale du 4 mai 2011 a entériné les nominations d’Edmond Alphandéry, président de CNP Assurances et ancien ministre de l’Economie, Arlene Morris, ancien CEO d’Affymax Inc. et Patrick Valroff, ancien directeur général de la banque d’affaires du Crédit Agricole, au sein de son Conseil d’Administration.

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Appels à projets Nanobiotechnologies et bio-informatique : 25 millions d’euros pour les lauréats

Valérie Pécresse, ministre de l’Enseignement supérieur et de la recherche, et René Ricol, Commissaire général à l’Investissement, ont annoncé les lauréats des appels à projets « Nano-biotechnologies » et  » Bio-informatique  » lancés dans le cadre du Programme d’Investissements d’Avenir. Ces 2 appels à projets sont inscrits dans l’action « Santé – biotechnologie » qui est dotée d’1,55 milliards d’euros.

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Médecine régénérative: Shire achète l’américain Advanced BioHealing pour 750 millions de dollars

Le laboratoire pharmaceutique britannique Shire a annoncé mercredi l’acquisition de la société biopharmaceutique américaine Advanced BioHealing pour 750 millions de dollars, une acquisition qui va lui permettre de mettre en place une nouvelle plate-forme stratégique fondée sur la régénération tissulaire et de se diversifier notamment dans les traitements des ulcères cutanés.

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Hépatite C chronique : accords stratégiques entre Roche et Merck

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé hier avoir conclu avec l’américain Merck divers accords via leurs filiales respectives; ceux-ci visent à améliorer le diagnostic et le traitement de l’infection due au virus de l’hépatite chronique C (VHC) ainsi qu’à sensibiliser davantage à cette pathologie aux Etats-Unis. Les deux sociétés entendent élargir ces accords à d’autres pays développés ainsi qu’à des pays émergents dans le monde entier.

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