L'Info Industrie & Politique de Santé
Baxter France a été reconnu comme l’un des meilleurs environnements de travail par l’institut Great Place to Work. A l’occasion de la cérémonie organisée le 17 mars 2011 au Palais Brongniart à Paris, l’institut Great Place To Work a annoncé l’inclusion de Baxter dans la liste de 2011 des 30 meilleurs environnements de travail parmi les petites/moyennes/grandes entreprises de France.
Lire la suiteLes Entreprises du Médicament (Leem) ont présenté mardi les résultats d’une des plus larges études jamais réalisées sur le rapport des Français aux médicaments. Selon cette enquête TNS Sofres, intitulée « Observatoire sociétal du médicament » , 82 % des Français font confiance aux médicaments, dont 16% tout à fait confiance. Une confiance accrue lorsqu’ils sont délivrés sur ordonnance (94 %) ou remboursés (93 %).
Lire la suiteBaxter France a posé hier les fondations de son futur Centre de distribution pour le sud de la France, à Jonage (dans la banlieue de Lyon). Ce projet est le fruit d’une recherche permanente d’efficacité, de qualité et d’une plus grande proximité avec ses clients. Baxter optimisera ainsi, dès 2012, la mise à disposition de ses produits, auprès des établissements de santé de la moitié sud de la France.
Lire la suiteMerck Serono, a annoncé hier que dans le cadre de la troisième édition de la Semaine Internationale d’Information sur la Thyroïde, la société contribuera à une campagne d’information sur les dysfonctionnements thyroïdiens, en particulier au sujet des goitres et les nodules. Du 23 au 29 mai 2011, la société et ses filiales organiseront dans le monde entier des activités éducatives et des sessions d’information pour le grand public.
Lire la suiteSuite à la publication par Le Monde de la liste des 400 médicaments contenant du parabène, l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) livre un premier point d’informations sur la question. Selon l’agence , une liste de produits a peu d’intérêt : « l’analyse de risque doit tenir compte du type de parabènes, de la population exposée; de la voie d’administration ; du type de parabènes et de sa concentration ».
Lire la suiteL’Afssaps annonce sur son site internet qu’elle a jugé le bénéfice/risque de l’oxacilline par voie orale et de la cloxacilline par voie IM défavorable du fait de leur efficacité jugée insuffisante et a donc retiré les autorisations de mise sur le marché des spécialités correspondantes
Lire la suiteSelon Le Monde, près de 400 spécialités pharmaceutiques contiendraient des parabènes. Cette liste publiée par le quotidien du soir survient en plein débat sur la toxicité et les effets cancérigènes de ces conservateurs dont l’Assemblée nationale a voté l’interdiction le 3 mai dernier.
Lire la suiteLa FDA a approuvé vendredi Edurant (rilpivirine) en combinaison avec d’autres antirétroviraux pour le traitement du VIH-1 chez les adultes qui n’ont jamais pris de traitement du VIH (patients naïfs de traitement). Edurant est fabriqué par Tibotec Therapeutics, une division de Centocor Ortho Biotech.
Lire la suiteSelon le quotidien La Tribune, les autorités de santé françaises pourraient décider de procéder au déremboursement du Multaq de Sanofi. Ce traitement de l’arythmie cardiaque, commercialisé en France depuis octobre 2010 par le groupe pharmceutique français, est remboursé aujourd’hui au taux maximal de la Sécurité sociale, à 65%.
Lire la suiteLe Conseil d’administration de BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins dans le traitement des cancers et dans les soins de support, a approuvé les projets de résolution concernant les évolutions du Conseil, qui seront soumis à l’Assemblée générale prévue le 29 juin 2011.
Lire la suiteBiogen Idec a annoncé aujourd’hui que le FAMPYRA®(comprimés de fampridine à libération prolongée) avait reçu un avis favorable pour une homologation conditionnelle par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments. Sur la base de la recommandation du CHMP, Biogen Iden espère obtenir une autorisation de mise sur le marché pour le FAMPYRA dans un délai de 67 jours.
Lire la suiteJennerex, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de virus oncolytiques « first-in-class » pour le traitement des cancers, et Transgene, biotech spécialisée dans le développement de produits d’immunothérapie, dont les vaccins thérapeutiques et les virus oncolytiques, ont annoncé la présentation de données intermédiaires de l’étude « HEP007 », un essai clinique de phase II avec JX594/TG6006 dans l’hépatocarcinome (cancer du foie).
Lire la suiteCellectis bioresearch, filiale de Cellectis spécialisée dans la personnalisation des génomes, annonce aujourd’hui avoir choisi Wako Pure Chemical Industries pour distribuer au Japon le large catalogue de ses produits et services, incluant la nouvelle offre TALEN Access™. Wako Pure Chemical Industries est l’un des premiers distributeurs de produits pour la recherche au Japon.
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