L'Info Industrie & Politique de Santé
Le japonais Otsuka Pharmaceutical a fait de Otsuka SA, une filiale en propriété exclusive, son centre opérationnel pour le développement et la mise en œuvre des politiques de santé publique et de responsabilité sociale d’entreprise dans le cadre de son programme mondial contre la tuberculose (TB). La nouvelle organisation basée à Genève en Suisse sera dirigée par le Dr. Patrizia Carlevaro.
Lire la suiteQuintiles, le leader mondial des services biopharmaceutiques et Population Genetics Technologies (PGT), spécialisée dans les solutions innovantes qui réduisent les coûts et la complexité des tests génomiques à grande échelle, ont annoncé aujourd’hui une collaboration commerciale visant à intégrer les tests génomiques au processus de mise au point des médicaments.
Lire la suiteERYtech Pharma vient d’annoncer la signature d’un accord à long terme exclusif avec Teva portant sur l’enregistrement, la commercialisation, la distribution et la vente de Graspa® – le produit-phare de l’entreprise – en Israël.
Lire la suiteAvec mon-partenaire-sante.com, Pierre Fabre entend proposer aux internautes un « contenu fiable,régulièrement actualisé, rédigé et validé par des professionnels de santé ». Le site regroupe tous les produits Pierre Fabre Santé (fiches avec indications, posologie, conseils d’utilisation) et propose des sujets répartis sur quatorze aires thérapeutiques couvrant la quasi-totalité des besoins en OTC avec des produits d’hygiène, de conseil, d’automédication et de prescription.
Lire la suiteBioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie et dans les soins de support, a annoncé le lancement de Loramyc® en Allemagne par son partenaire européen, Therabel.
Lire la suiteLe secrétariat australien aux produits thérapeutiques (TGA – Therapeutic Goods Administration) a approuvé FAMPYRA™, comprimés de 10 mg de fampridine à libération modifiée, pour l’amélioration symptomatique de la mobilité chez les patients adultes atteints de sclérose en plaques (SEP) et ayant démontré une amélioration après un traitement de huit semaines.
Lire la suiteAu cours de la séance du 12 mai 2011, la commission d’AMM de l’Afssaps a notamment discuté des conditions de mise sur le marché des médicaments biosimilaires.Un médicament biosimilaire est semblable à un médicament d’origine biologique issu d’une substance dérivée du tissu biologique ou de la matière première d’une source cellulaire vivante) qui a déjà été autorisé.
Lire la suiteSanofi annonce aujourd’hui avoir conclu un accord de licence avec le groupe Indien Glenmark Pharmaceuticals pour le développement et la commercialisation du GBR500, un nouvel anticorps monoclonal pour le traitement de la maladie de Crohn et d’autres maladies auto-immunes chroniques.
Lire la suiteBioAlliance Pharma, société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie et dans les soins de support, publie aujourd’hui un chiffre d’affaires consolidé pour le premier trimestre 2011 de 604 milliers d’euros, constitué pour 560 milliers d’euros de revenus récurrents issus des partenariats commerciaux liés à Loramyc®.
Lire la suiteLe Leem vient de publier sur son site Internet la 6e édition de ce rapport qui rend compte des avancées de l’année 2010 en matière d’éthique et transparence, de performance environnementale, de politique sociale et d’engagement sociétal. Pour la première fois, le rapport RSE fait état des résultats aux indicateurs issus de la Convention de progrès des Entreprises du Médicament signée en 2009 dans le cadre du Grenelle de l’environnement.
Lire la suiteLes sociétés Allos Therapeutics et Mundipharma ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de collaboration stratégique pour le co-développement du FOLOTYN® (injection de pralatrexate). Selon cet accord, Allos garde l’entièreté des droits de commercialisation du FOLOTYN aux États-Unis et au Canada, tandis que Mundipharma obtient les droits exclusifs de commercialisation du FOLOTYN dans tous les autres pays.
Lire la suiteSwissmedic, l’Institut suisse des produits thérapeutiques, vient d’autoriser Votubia® (évérolimus) comprimés* pour le traitement de patients de trois ans et plus atteints d’un astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes (SEGA) associé à une sclérose tubéreuse (STB) chez lesquels la chirurgie n’est pas une option adaptée. Votubia® est le premier médicament autorisé en Suisse pour traiter ces patients, qui sont, pour la plupart, des enfants et des adolescents. Aux Etats-Unis, l’évérolimus est autorisé chez les patients atteints d’un SEGA sous la marque Afinitor® comprimés.
Lire la suiteSelon Bloomberg News, qui cite deux sources proches du dossier, le laboratoire japonais Takeda discuterait l’acquisition du suisse Nycomed dans le cadre d’une opération de plus de 14,2 milliards de dollars.
Lire la suite