Novartis : Sandoz rachète l’américain Oriel Therapeutics

Novartis a annoncé lundi l’acquisition par sa filiale Sandoz de la société pharmaceutique américaine Oriel Therapeutics. Novartis acquiert ainsi les droits exclusifs sur un portefeuille de médicaments génériques candidats et de technologies contre l’asthme et les maladies pulmonaires chroniques (COPD). Les termes financiers de la transaction n’ont pas été divulgués.

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BioAlliance Pharma obtient l’AMM de Oravig® (en Europe, Loramyc®) aux Etats-Unis

BioAlliance Pharma, la société de biotechnologies spécialisée dans le traitement des patients immunodéprimés (cancer ,VIH…), annonce aujourd’hui l’obtention auprès de la U.S. Food and Drug Administration (FDA) de l’Autorisation de Mise sur le Marché d’Oravig® (nom de marque américain de Loramyc®) aux Etats-Unis dans le traitement de la candidose oropharyngée chez l’adulte.

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Stallergenes: Resultats positifs de l’étude de phase III d’Oralair® aux Etats-Unis

Stallergenes annonce aujourd’hui les premiers résultats d’une étude clinique de phase III (VO61.08) qu’elle a réalisée aux États-Unis avec son comprimé d’immunothérapie sublinguale aux pollens de graminées Oralair®. Cette étude de phase III est la première menée aux États-Unis dans le cadre du développement clinique d’Oralair® qui comprend déjà 4 études de phase III réalisées en Europe.

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Novagali Pharma obtient une aide de 9,4 millions d’euros d’Oséo pour le projet Vitrena

Novagali Pharma, société pharmaceutique développant des produits ophtalmiques pour tous les segments de l’œil, a annoncé l’obtention d’une aide maximale de 9,4 millions d’euros d’Oséo pour le développement du projet collaboratif innovant Vitrena dont elle est chef de file. Le projet Vitrena a été initié en réponse à un enjeu de santé public majeur : la rétinopathie diabétique.

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Stallergenes affiche une croissance soutenue sur le 1er trimestre 2010

Stallergenes, qui vient de publier ses résultats, affiche sur le 1er trimestre un chiffre d’affaires consolidé en hausse de 13% et qui atteint 63,3 millions d’euros sur la même période. Le laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans le traitement des allergies confirme viser une amélioration de ses marges pour 2010.

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Psoriasis : Stelara® de Janssen-Cilag, une nouvelle génération de biothérapie

L’ustekinumab (Stelara®), disponible en France depuis le 12 mars 2010, a été approuvé le 16 janvier 2009 dans 29 pays européens (AMM centralisée). Premier médicament d’une nouvelle classe de biothérapie, Stelara® est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l’adulte, pour les patients qui n’ont pas répondu, qui présentent une contre-indication, ou qui sont intolérants aux autres traitements systémiques comme la ciclosporine, le méthotrexate ou la puvathérapie.

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Myopathie de Duchenne : de nouvelles données sur l’activité in vivo de méganucléases Cellectis dans des fibres musculaires

Cellectis, la société française spécialisée dans l’ingénierie des génomes, annonce la publication de nouvelles données dans la revue scientifique Gene Therapy1. Les chercheurs du Centre hospitalo-universitaire de Laval (CHUL), au Québec, ont utilisé des méganucléases ingénieriées par Cellectis pour restaurer l’expression de la micro-dystrophine in vitro, dans des myoblastes humains, et in vivo, dans des fibres musculaires, démontrant ainsi leur potentiel dans le traitement de la myopathie de Duchenne.

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Oncodesign présentera ses dernières avancées scientifiques à la conférence annuelle de l’AACR

Oncodesign, société de biotechnologie en oncologie basée à Dijon, présentera huit posters scientifiques concernant notamment les Chi-Mice(R), modèles chimériques humanisés, à l’occasion de la conférence annuelle de l’Association Américaine de Recherche sur le Cancer (AACR, American Association for Cancer Research), qui se tient à Washington DC (États-Unis), du 17 au 21 avril 2010.

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Epilepsie : Rhenovia dirigera RHENEPI, un projet labellisé de biosimulation d’un montant de 2,5 millions d’euros

Rhenovia Pharma, une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de médicaments pour la maladie d’Alzheimer et d’autres maladies du système nerveux central et périphérique, va prendre la tête de RHENEPI, un projet de 2,5 millions d’euros. Objectif : développer et obtenir la validation expérimentale d’une plateforme de biosimulation de crises épileptiques afin d’identifier et tester de nouveaux médicaments et optimiser ceux déjà existants.

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Résultats : Roche confirme ses objectifs 2010

Au cours des trois premiers mois de 2010, le chiffre d’affaires consolidé du groupe Roche augmente de 9% en monnaies locales, à 12,2 milliards de francs (+6% en francs, 15% en dollars US). Les divisions Pharma et Diagnostics continuent de surperformer leur marché respectif en 2010. Roche confirme ses prévisions pour l’ensemble de l’année. Le groupe prévoit de lancer au moins six nouveaux médicaments d’ici la fin de 2014.

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Sanofi-aventis : résultats positifs en phase III pour Lixisenatide (AVE 0010) en monothérapie dans le Diabète

Sanofi-aventis annonce aujourd’hui que les résultats de la première étude clinique de phase III, contrôlée contre placebo, du programme d’essais cliniques GetGoal montrent que lixisenatide (AVE0010), agoniste des récepteurs GLP-1, en une injection quotidienne, réduit significativement le taux d’HbA1c versus placebo, avec un nombre plus élevé de patients atteignant le taux cible d’HbA1c et améliore significativement le contrôle glycémique chez les patients adultes diabétiques de type 2.

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Cancer : la molécule EP80061 d’Endotis Pharma présentée au congrès de l’AACR 2010

Endotis Pharma, société biopharmaceutique spécialisée qui développe des oligosaccharides de synthèse (« small-glyco drugs ») dans les domaines de la thrombose et du cancer, annonce qu’un poster décrivant l’activité anti-tumorale de son composé EP80061 testé en préclinique, sera présenté au congrès annuel de l’AACR (American Association for Cancer Research) qui se tiendra à Washington DC du 17 au 21 avril.

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www.gsk.fr propose de nouveaux services de suivi épidémiologique pour les professionnels de santé

Après la création de l’espace dédié aux professionnels de santé en novembre dernier, la filiale française du laboratoire pharmaceutique GlaxoSmithKline met à disposition de nouveaux services de veille épidémiologique, sur son site institutionnel www.gsk.fr.

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