John G. McHutchison rejoint Gilead Sciences en qualité de vice-président senior, Thérapeutique des maladies hépatiques

Gilead Sciences a annoncé aujourd’hui que le docteur John G. McHutchison, allait rejoindre la société en qualité de vice-président senior, Thérapeutique des maladies hépatiques. Le Dr McHutchison rejoindra également le comité exécutif de Gilead.

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Cellectis bioresearch et Lonza : accord de développement et de commercialisation de lignées cellulaires

Cellectis bioresearch, spécialiste de la personnalisation des génomes et filiale commerciale de Cellectis, et Lonza, un leader mondial de la production biotechnologique, ont annoncé la signature d’un contrat portant sur le développement et la commercialisation de lignées cellulaires bio-engénierées.

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Lupus érythémateux : GSK dépose une demande d’AMM pour Benlysta dans l’UE

Le laboratoire britannique GlaxoSmithKline (GSK) et l’américain Human Genome Sciences (HGS) ont annoncé hier le dépôt à l’agence européenne du médicament (EMA) d’une demande d’autorisation de mise sur le marché pour Benlysta (belimumab) pour le traitement du lupus érythémateux disséminé. Aucun nouveau médicament pour le traitement du lupus n’a été approuvé par les autorités réglementaires depuis plus de 50 ans.

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NexGenix Pharmaceuticals s’implante en Alsace

NexGenix Pharmaceuticals, entreprise américaine spécialisée dans le développement de nouveaux médicaments pour le traitement du cancer et des maladies neurodégénératives, a choisi Strasbourg pour implanter sa filiale européenne, NexGenix EU, S.A.S. L’aboutissement de plus de 8 mois d’échanges et de négociations conduits par les partenaires du cluster Alsace BioValley, à savoir Alsace International et le pôle de compétitivité, avec le soutien de l’Adira et de l’Université de Strasbourg.

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Merck Serono soumet une nouvelle demande d’AMM aux Etats-Unis pour ‘Cladribine Comprimés’ dans la SEP

Merck Serono, la division du groupe Merck KGaA a annoncé avoir re-soumis une demande d’autorisation de mise sur le marché (New Drug Application – NDA) auprès des autorités de santé américaines (US Food and Drug Administration – FDA) pour ‘Cladribine Comprimés’, traitement destiné à réduire la fréquence des rechutes chez les patients présentant une sclérose en plaques de forme rémittente.

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Cancer de l’ovaire : Avastin® de Roche améliore la survie

Roche vient de présenter au congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO), les résultats d’une étude de phase III qui montre qu’un protocole thérapeutique à base d’Avastin a aidé des femmes souffrant de cancer de l’ovaire avancé à vivre plus longtemps sans que leur maladie ne s’aggrave.

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L’espagnol Grifols va acquérir l’américain Talecris pour près de 2,8 milliards d’euros

Le groupe espagnol Grifols, spécialisé dans la commercialisation de produits pharmaco-hospitaliers et plus particulièrement dans les dérivés sanguins, va acquérir la société américaine Talecris Biotherapeutics pour environ 3,4 Milliards de Dollars (2,8 Milliards d’Euros). Cette opération « permettra de créer un leader mondial dans le secteur des dérivés sanguins ».

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Maladies infectieuses : Sanofi Pasteur signe un accord avec Vivalis pour la recherche d’anticorps monoclonaux humains

Sanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe sanofi-aventis, annonce aujourd’hui la signature d’un accord de collaboration et de licence commerciale avec la société biopharmaceutique Vivalis pour la recherche et le développement d’anticorps monoclonaux entièrement humains contre plusieurs maladies infectieuses.

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TcLand Expression : nomination d’Elodie Kazek au poste de VP Marketing and Commercial Operations

TcLand Expression SA, la société nantaise spécialisée dans le domaine des biomarqueurs et des produits diagnostic compagnons dans le domaine de l’immunologie, renforce son équipe de management avec la nomination d’Elodie Kazek au poste de VP Marketing and Commercial Operations.

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Sanofi-aventis : résultats prometteurs pour tériflunomide dans la SEP

Sanofi-aventis vient d’annoncer de nouveaux résultats à un an d’une étude de phase II avec tériflunomide, un nouveau traitement de fond oral, en cours de développement dans la sclérose en plaques (SEP) récurrente. Ces résultats ont été l’objet de la présentation orale principale du congrès annuel de l’ACTRIMS (American Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis), à San Antonio, aux Etats-Unis.

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Pfizer: résultats favorables pour Macugen® contre l’oedème maculaire diabétique

Le laboratoire Pfizer a annoncé samedi que les résultats d’une étude de phase 3 ont montré que son traitement Macugen® (pegaptanib sodium) améliore nettement la vision des patients atteints d’un oedème maculaire diabétique (DME),, une complication du diabète qui peut engendrer la cécité. Des résultats présentés ce week-end au Congrès mondial d’ophtalmologie à Berlin.

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Oncologie : Roche prévoit le dépôt de 5 demandes d’homologation d’ici à 2013

Roche a donné aujourd’hui un aperçu de ses nouveaux médicaments en phase précoce d’expérimentation clinique, qui seront présentés au 46e congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO), lequel se tiendra du 4 au 8 juin à Chicago. Cinq nouveaux anticancéreux pourraient faire l’objet d’une demande d’homologation dans les trois prochaines années.

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