Sanofi Pasteur s’allie au Centre de recherches médicales de la marine américaine pour développer un vaccin contre la diarrhée du voyageur

Sanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe sanofi-aventis, annonce aujourd’hui la conclusion d’un accord de partenariat stratégique avec le Centre de recherches médicales de la marine américaine (Naval Medical Research Center ou NMRC) pour développer un nouveau vaccin bactérien prometteur contre Escherichia coli entérotoxigène (ETEC).

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Génériques : le CA de Mylan progresse de 15% en France pour 2009

Mylan, qui revendique la première place sur le marché français des génériques en ville et à l’hôpital, a réalisé un chiffre d’affaires de 754 millions d’euros en France pour 2009, soit une hausse de 15%. Le laboratoire américain occupe désormais une part de 29,7% dans le marché des officines et de 34% dans le marché hospitalier en France.

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Biopartners : AMM dans l’UE pour Ribavirin Biopartners 200mg dans l’hépatite C chronique

Biopartners, la société biopharmaceutique suisse a obtenu l’autorisation de mise sur le marché dans l’UE de la part de la Commission Européenne pour ses comprimés pelliculés de Ribavirin Biopartners 200mg. Ce produit est destiné au traitement de l’infection hépatique C chronique dans le cadre d’un traitement en association avec du peginterféron alfa-2b ou de l’interféron alfa-2b.

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Lupus : un deuxième Kinoïde de Néovacs entre en phase clinique

Néovacs, la société de biotechnologie spécialisée dans le développement d’immunothérapies actives pour traiter des maladies auto‐immunes et chroniques, vient de commencer une étude clinique de Phase I/II de son Interféron alpha (IFNα) Kinoïde chez des patients souffrant de lupus.

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Diabète : Sanofi-aventis et CureDM concluent un accord de licence exclusif mondial pour une thérapie innovante régénérative

Sanofi-aventis poursuit sa stratégie de développement dans le diabète. Le groupe pharmaceutique francais vient de conclure avec CureDM un accord de licence mondial portant sur un nouveau peptide humain, Pancreate™, qui pourrait restaurer la capacité de produire de l’insuline et d’autres hormones pancréatiques chez les patients diabétiques de types 1 et 2.

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Pfizer France : Patricia Goletto nommée Directrice des Ressources Humaines

Pfizer France vient d’annoncer dans un communiqué la nomination de Patricia Goletto, 54 ans, au poste de Directrice des Ressources Humaines à compter du 1er avril 2010.

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Sanofi-aventis : nouveaux accords sur Eloxatine® aux Etats-Unis

Après les premiers accords conclus avec Teva, Fresenius Kabi et Sandoz, le groupe pharmaceutique français vient d’annoncer aujourd’hui la signature de nouveaux accords transactionnels aux Etats-Unis concernant certaines versions génériques de son anti-cancéreux Eloxatine® (oxaliplatine) avec Mayne/Hospira, MN/Par et Actavis.

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Sanofi-aventis : Warner Chilcott commercialisera Actonel® aux Etats-Unis et à Porto Rico

Sanofi-aventis annonce aujourd’hui avoir modifié pour les Etats-Unis et Porto Rico l’accord global de collaboration passé avec Warner Chilcott concernant Actonel® comprimés (risédronate monosodique). En vertu de cet aménagement, Warner Chilcott assumera l’entière responsabilité de la commercialisation et de la gestion d’Actonel® sur le territoire américain et à Porto Rico, y compris pour les ventes, le marketing, la distribution et les décisions locales de R&D.

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ExonHit reçoit le label « Entreprise Innovante » d’OSEO

ExonHit Therapeutics annonce aujourd’hui avoir obtenu le label « Entreprise Innovante » d’OSEO qui distingue les entreprises les plus innovantes dans leur domaine. Grâce à l’obtention de ce label, les Fonds Communs de Placement pour l’Innovation (FCPI) pourront désormais investir dans le capital d’ExonHit Therapeutics en bénéficiant d’avantages fiscaux pour une durée de 3 ans renouvelable.

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BioAlliance Pharma : accord de licence européen avec Therabel pour un montant total de 48,5 millions d’euros

BioAlliance Pharma, société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, annonce la signature d’un accord de partenariat exclusif avec le Groupe Therabel pour la commercialisation du Loramyc® et du Setofilm® en Europe, incluant la France et le transfert de l’activité commerciale française à une nouvelle entité, Therabel Hôpital Pharma.

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En 2009, 10 nouveaux médicaments ont représenté un progrès thérapeutique important

En 2009, la Commission de la Transparence (CT) a rendu 704 avis dont 109 concernent de nouveaux médicaments*. Parmi eux, 91% ont obtenu un niveau de service médical rendu suffisant pour être admis au remboursement. Dix d’entre eux ont été jugés comme apportant un progrès thérapeutique majeur ou important selon le bilan de la commission de la Haute autorité de santé (HAS) rendu public jeudi.

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Sanofi-aventis : accord transactionnel dans le litige brevetaire sur Eloxatine® aux Etats-Unis

Dans un communiqué, Sanofi-aventis annonce aujourd’hui la signature d’accords visant à mettre fin aux actions en contrefaçon de brevet avec certains des défendeurs concernant les versions génériques d’Eloxatine® (oxaliplatine). Sanofi-aventis et Debiopharm, qui lui a donné en licence les droits brevetaires en cause, ont conclu des accords transactionnels avec Teva Pharmaceuticals, Fresenius Kabi (précédemment Dabur) et Sandoz.

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Sanofi-aventis restructure sa production pour se concentrer sur les biotechnologies

Sanofi-aventis a présenté aujourd’hui aux partenaires sociaux en France le projet d’investissement et d’adaptation de son outil industriel chimique et biotechnologique en France pour les quatre années à venir. Objectif : faire évoluer, d’ici 2014, l’activité industrielle chimique de sanofi-aventis en France principalement vers les biotechnologies et la production de vaccins, et d’anticiper les baisses de production consécutives à la chute des brevets de plusieurs médicaments majeurs issus de la chimie de synthèse.

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