Bayer : Betaferon ® approuvé en Chine pour le traitement de la sclérose en plaques

Le groupe Bayer a annoncé hier que les autorités sanitaires chinoises ont approuvé Betaferon ® (interféron bêta-1b) son traitement phare pour les patients atteints de sclérose en plaques (SEP). Bayer envisage de lancer Betaferon en Chine d’ici mi-2010.

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Grippe H1N1: Arepanrix, le vaccin de GSK préqualifié par l’OMS

Le laboratoire pharmaceutique britannique GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé mardi qu’un de ses vaccins contre la grippe H1N1, l’Arepanrix, avait été « préqualifié » par l’Organisation mondiale de la santé. La procédure de « préqualification » de l’OMS vise à faciliter la diffusion de médicaments qui répondent à des normes unifiées de qualité et de sécurité.

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Certification de la charte de la visite médicale : la HAS publie un premier bilan

La HAS vient de publier le premier bilan de cette mission, qui met en évidence les limites de la certification et les difficultés d’en mesurer précisément l’impact. La Haute Autorité de Santé propose quatre orientations, certaines nécessitant des évolutions de la charte elle-même ou de la réglementation.

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Kurma biofund : le premier fonds dédié aux secteurs des sciences de la vie

Natixis Private Equity et CDC Entreprises, qui intervient dans le cadre de FSI France Investissement, acteurs de référence dans le capital investissement s’associent pour lancer Kurma Biofund, un fonds dédié au financement de projets venture dans le secteur des sciences de la vie.

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Merck Serono : avis de non-recevabilité de la FDA pour Cladribine Comprimés

Merck Serono, division du groupe allemand Merck KGaA a annoncé hier avoir reçu de l’autorité de santé américaine (US Food and Drug Administration, FDA) une lettre l’informant de la non-recevabilité (refuse to file letter) de son dossier d’enregistrement de ‘Cladribine Comprimés’. Cette formulation orale brevetée développée par le laboratoire est destinée au traitement des patients présentant une forme récidivante de sclérose en plaques.

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Création d’une plateforme « Recherche Publique – Entreprises » sur le site web de l’ANR

Valérie Pécresse a annoncé le 24 novembre la mise en ligne sur le site de l’Agence nationale de la recherche (ANR), d’un espace dédié aux entreprises. Celles-ci pourront y proposer des projets de recherche aux laboratoires publics, sous forme d’appels à projets ouverts. Un service inédit qui préfigure le lancement en janvier 2010 d’un nouveau portail internet totalement dédié à la mise en relation entre la recherche publique et les entreprises.

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Sanofi-aventis se penche sur la succession de Jean-François Dehecq

Selon Le Figaro, Sanofi-aventis préparerait la succession de Jean-François Dehecq. Plusieurs pistes seraient à l’étude. Le groupe pharmaceutique français pourrait conserver un tandem aux commandes. Serge Weinberg, l’ancien patron de PPR serait alors pressenti. Autre option envisagée : donner à Chris Viehbacher les fonctions de président et de directeur général.

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Sanofi-aventis: Multaq® approuvé dans l’Union Européenne pour le traitement de la fibrillation atriale

Sanofi-aventis annonce aujourd’hui avoir obtenu l’autorisation de mise sur le marché (AMM) de Multaq® (dronédarone – comprimés de 400 mg) par la Commission Européenne, dans les 27 États membres de l’Union Européenne. Cette approbation fait suite à l’avis favorable délivré le 25 septembre 2009 par le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence Européenne pour l’évaluation des médicaments (EMEA).

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Sanofi-aventis entend renforcer sa présence en Russie grâce au Projet « Pharmpolis »

Sanofi-aventis a annoncé vendredi la signature d’une Lettre d’Intention avec Prominvest, filliale de l’entreprise publique russe Rostekhnologii, confirmant son intention de participer au projet « Pharmpolis », qui aura pour pilote la nouvelle usine Russe d’insuline du groupe pharmaceutique français.

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Stallergenes obtient l’autorisation de mise sur le marché d’Oralair® en Europe

Stallergenes a obtenu l’approbation en Europe pour la mise sur le marché d’Oralair ® dans les deux indications, adulte et enfant, via une procédure de reconnaissance mutuelle. L’Allemagne, premier pays de commercialisation d’Oralair(R), a été l’État membre de référence.

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Diabète : l’afssaps suspend l’AMM de trois médicaments contenant du benfluorex

L’Afssaps a suspendu jeudi l’autorisation de mise sur le marché de trois médicaments contenant du benfluorex. Décision qui fait suite à l’évaluation récente de nouvelles données qui mettent en perspective l’efficacité modeste de ces médicaments dans la prise en charge du diabète de type 2 et confirment le risque d’atteinte des valves cardiaques.

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Merck Serono lance un nouveau site internet consacré à la Phénylcétonurie

Merck Serono, division du groupe allemand Merck KGaA, a annoncé aujourd’hui le lancement d’un site internet consacré à la phénylcétonurie (PCU), une affection métabolique congénitale rare. Conçu en collaboration avec des professionnels de santé et des diététiciens, ce site a pour objectif de mettre à la disposition des patients résidant hors des Etats-Unis une source d’informations fiables et documentées sur la maladie et sa prise en charge, ainsi que des conseils pratiques pour la vie quotidienne.

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Novartis inaugure un centre de production de vaccins contre la grippe aux Etats-Unis

Le groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé hier l’inauguration aux Etats-Unis d’un centre de production de vaccins contre la grippe utilisant la méthode de la culture cellulaire. Un investissement d’environ 1 milliard de dollars réalisé en partenariat avec les autorités sanitaires américaines (US Department of Health and Human Services).

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