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Jennerex et Transgene : essai clinique dans le cancer métastatique du côlon avec JX-594 en intraveineux

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Jennerex, société américaine de biotechnologie spécialisée dans le développement de produits oncolytiques ciblés innovants dans le domaine du cancer, et Transgene, société intégrée de biotechnologie spécialisée dans le développement de produits d’immunothérapie, annoncent que le traitement de patients recrutés dans le cadre d’un essai de phase Ib avec JX-594 dans le cancer colorectal métastatique (« mCRC ») a démarré.

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Cancer de l’estomac : le Teysuno (TM) du japonais Taiho reçoit un avis favorable du CSP

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Taiho Pharmaceutical et sa société mère Otsuka Holdings ont annoncé aujourd’hui que le Comité des spécialités pharmaceutiques (CSP) pour les médicaments à usage humain, une division de l’Agence européenne du médicament (AEM), avait publié un avis favorable à l’homologation du Teysuno (TM) (S-1), un nouvel agent anticancérigène oral, pour le traitement des adultes souffrant d’un cancer de l’estomac en stade avancé administrée en combinaison avec la cisplatine.

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AstraZeneca: la FDA reporte sa décision sur Brilinta

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Le groupe pharmaceutique britannique a annoncé vendredi avoir reçu une lettre de réponse de la Food and Drug Administration (FDA) demandant des analyses supplémentaires des données issues de l’étude Plato réalisée sur le Brilinta (ticagrelor), son nouvel anticoagulant censé concurrencé le Plavix de sanofi-aventis et Bristol-Myers Squib.

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Cancer: Sanofi-aventis et Merck KGaA collaborent pour la recherche de nouveaux traitements

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Sanofi-aventis annonce aujourd’hui la signature d’un accord mondial de recherche et développement entre sanofi-aventis U.S. et le groupe allemand Merck KGaA qui permettra à Merck Serono, le division pharmaceutique de Merck, et à la filiale américaine du groupe français de mener conjointement des recherches sur de nouvelles associations expérimentales d’inhibiteurs de certaines voies de signalisation des cellules cancéreuses.

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Trophos pilotera le nouveau consortium MitoCare doté de 6 millions d’euros par l’UE

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Trophos, la société pharmaceutique marseillaise qui développe de nouveaux traitements en neurologie et en cardiologie, a annoncé l’attribution par l’Union Européenne d’une subvention de 6 millions d’euros pour financer MitoCare, un projet international de médecine translationnelle de 2 ans et demi qui va étudier des approches innovantes pour réduire les lésions d’ischémie-reperfusion cardiaques.

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BioAlliance Pharma : de nouveaux projets collaboratifs pour sa technologie muco-adhésive Lauriad™

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BioAlliance Pharma, la société spécialisée dans le cancer et les soins de support, annonce l’obtention d’un financement ANR (Agence Nationale de la Recherche) et une co-labellisation par les pôles de compétitivité Medicen Paris Région et Atlanpôle en vue de nouvelles applications muco-adhésives Lauriad™. Ces projets ont pour but la mise au point de nouveaux produits biologiques basés sur les atouts de sa technologie avec une pénétration par voie muqueuse d’un actif biologique.

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Ipsen interrompt les essais cliniques menés avec le BIM 23A760

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Ipsen a annoncé mercredi que les données préliminaires de phase II à doses répétées dans l’acromégalie avec le BIM 23A760 ne démontrent pas l’efficacité attendue en termes d’inhibition de l’hormone de croissance et des taux d’IGF-1. Dans un communiqué, le groupe biopharmaceutique confirme son engagement dans le traitement de l’acromégalie et des tumeurs neuroendocriniennes.

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Leucémies Myéloïdes Chroniques: Ipsogen étalonne ses tests BCR‐ABL sur l’Echelle Internationale

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La société marseillaise Ipsogen spécialisée dans les tests de diagnostic moléculaire pour les leucémies et le cancer du sein a annoncé hier le lancement officiel de sa nouvelle gamme de tests qui permet de standardiser l’analyse quantitative de BCR‐ABLMbcr, en calibrant les résultats sur l’Echelle Internationale1.

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Roche pourrait déposer dix demandes d’AMM d’ici la fin 2013

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Dans un communiqué, le groupe pharmaceutique bâlois fait le point sur son pipeline de produits à un stade avancé à l’occasion d’une journée des investisseurs à Londres. Roche souligne notamment les progrès accomplis ces derniers mois sur des produits candidats en phase avancée de développement dans les domaines de l’oncologie et du système nerveux central. Roche envisage de procéder au dépôt d’une dizaine de demandes d’AMM pour de nouvelles molécules d’ici à fin 2013.

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Néovacs : résultats encourageants de l’étude de phase I/II du TNF-Kinoïde dans la maladie de Crohn

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Néovacs, société de biotechnologie spécialisée dans le domaine de l’immunothérapie active des maladies auto-immunes, inflammatoires et cancéreuses, a présenté les résultats définitifs de l’étude clinique de phase I/II, confirmant « le bon profil d’innocuité du candidat médicament TNF-Kinoïde chez tous les patients traités, une réponse immunitaire qui répond aux attentes et l’obtention d’un taux de réponse clinique élevé avec une rémission clinique (absence de symptômes) chez presque la moitié des patients ».

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Dysfonction érectile: Apricus Biosciences lance une série de vidéos éducatives sur Vitaros®

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La société américaine Apricus Biosciences annonce le lancement d’une série de vidéos éducatives en ligne portant sur le traitement nouvellement approuvé de la dysfonction érectile, Vitaros®, autorisé par Santé Canada en novembre 2010. Disponibles sur le site Internet de la société, ces vidéos visent à apporter des réponses aux questions les plus fréquentes concernant le médicament qui constitue le premier traitement à application topique autorisé dans l’hémisphère occidentale pour le traitement de la dysfonction érectile.

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