Produits | MyPharma Editions

Genzyme investit 250 millions d’euros dans une nouvelle usine en Belgique

20 janvier 2011 Rédaction Belgique, Genzyme, Lumizyme, Myozyme, usine

Genzyme va lancer la construction d’une nouvelle usine de biotechnologies de pointe au sein de son site de production de Geel afin d’augmenter sa capacité mondiale de production d’alpha alglucosidase, le principe actif de son enzymothérapie de substitution pour la maladie de Pompe. Ce projet d’extension de 250 millions d’euros s’inscrit dans le contexte d’un investissement mondial majeur annoncé antérieurement qui devrait quadrupler la capacité totale de production des enzymothérapies de substitution de la firme.

Biotechs - Medtechs Et aussi Industrie Produits

L’efficacité des méganucléases de Cellectis dans la prévention d’infections virales

19 janvier 2011 Rédaction Cellectis, flash

Cellectis annonce aujourd’hui que des scientifiques de Cellectis therapeutics, du CNRS et de l’Institut de la Vision (Paris) ont utilisé la technologie des méganucléases de Cellectis pour prévenir avec succès l’infection de cellules en culture par un virus de l’herpès (HSV-1). Ces résultats viennent d’être publiés en ligne dans Molecular Therapy1 (Mol. Ther. 2011, Jan 11. Epublication ahead of print). Il s’agit de la première preuve de concept démontrant la capacité des méganucléases à empêcher une infection virale.

A la Une Politique du médicament Produits

L’Afssaps publie une liste de 59 médicaments « sous haute surveillance »

19 janvier 201119 janvier 2011 Rédaction Afssaps, effets indésirables, plan de gestion des risques

« Le Parisien » publie aujourd’hui la liste de 59 de ces molécules à risque qui font l’objet d’une procédure spéciale de suivi des effets indésirables appelée «plan de gestion des risques» par l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé. Une liste également publiée sur le site de l’Afssaps. En effet, le ministre de la Santé, Xavier Bertrand, annonçait samedi dernier, sans pour autant les nommer que 76 médicaments en France étaient sous surveillance.

Cancer Industrie Produits

Cancer de la peau : une molécule personnalisée de Roche montre, au stade expérimental, un bénéfice en termes de survie

19 janvier 2011 Rédaction Cancer de la peau, Roche

Une étude de phase III sur le RG7204 donne des résultats prometteurs lors de mélanome métastatique porteur de la mutation V600 de la protéine BRAF. L’étude BRIM3 a débuté au 1er trimestre 2010 et s’est déroulée sur plus de cent sites dans le monde entier, notamment aux USA, au Royaume-Uni, en France, en Allemagne, en Australie, en Nouvelle-Zélande, en Australie et en Espagne.

Biotechs - Medtechs Et aussi Industrie Produits

AB Science autorisé à initier une phase 2 dans le cancer de l’estomac avec le masitinib

18 janvier 2011 Rédaction AB Science, flash, masitinib

AB Science, société pharmaceutique spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation d’inhibiteurs de la protéine kinase (PKI), vient

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Maladie de Parkinson : Merck Serono et Domain Therapeutics annoncent un accord de licence

18 janvier 2011 Rédaction biopharmaceutique, Domain Therapeutics, maladie de Parkinson, maladies neurodégénératives, Merck Serono

Merck Serono, la division du groupe allemand Merck KGaA, a annoncé lundi la signature d’un accord exclusif de licence avec Domain Therapeutics, une société biopharmaceutique basée à Strasbourg, pour le développement de modulateurs allostériques du récepteur mGluR4, destinés au traitement de la maladie de Parkinson et d’autres maladies neurodégénératives.

Et aussi Produits

Enquête sur le Mediator : le rapport de l’IGAS

17 janvier 2011 Rédaction

Le rapport très attendu de l’Inspection générale des affaires sociales (Igas) sur le Mediator, remis au ministre de la Santé Xavier Bertrand, est sorti et consultable gratuitement.

A la Une Le billet de la semaine Politique du médicament Produits

Mediator : sale temps pour l’industrie pharmaceutique

17 janvier 201117 janvier 2011 Rédaction Mediator, rapport de l’Igas, Servier

Tout le monde en prend pour son grade. Comme on pouvait le deviner, le rapport de l’Igas (Inspection générale des affaires sociales) sur l’ « affaire Mediator » n’épargne ni les acteurs, ni les autorités sanitaires, ni bien sûr le laboratoire Servier dont le président Jacques Servier est d’ailleurs cité à comparaître devant le tribunal correctionnel de Nanterre le 11 février prochain.

Politique de santé Politique du médicament Produits Santé publique

Politique du médicament en France : L’UFC Que Choisir et l’AFD demandent une réforme « de toute urgence »

14 janvier 2011 Rédaction L’UFC Que Choisir, mise sur le marché, Politique du médicament

Dans la perspective de la remise du rapport de l’IGAS sur le Mediator®, l’UFC-Que Choisir et l’Association Française des Diabétiques ont dénoncé jeudi « les nombreuses failles du système français de mise sur le marché et de suivi du médicament ». Elles réclament une généralisation du débat et formulent 4 propositions « pour éviter tout nouveau drame sanitaire ».

Industrie Produits Stratégie

Janssen acquiert les droits de commercialisation de l’anticancéreux CAELYX®

13 janvier 2011 Rédaction CAELYX, Janssen, MSD

Janssen annonce la commercialisation de CAELYX® (chlorhydrate de doxorubicine liposomale pegylée) en France. Depuis le 1er janvier 2011, les droits

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits Stratégie

Innate Pharma: le National Cancer Institute initie un essai clinique de phase II avec l’anticorps d’IPH 2101

13 janvier 201113 janvier 2011 Rédaction Innate Pharma, National Cancer Institute

La société biopharmaceutique Innate Pharma annonce que le National Cancer Institute (« NCI », National Institutes of Health, « NIH », Bethesda, Maryland, Etats-Unis) a inclus un premier patient dans un nouvel essai clinique de Phase II testant IPH 2101, l’anticorps monoclonal anti-KIR d’Innate Pharma, chez des patients présentant un myélome asymptomatique, stade précoce de ce cancer du sang.

Médecine Produits Recherche

Déficience intellectuelle familiale: un essai clinique européen prometteur

12 janvier 2011 Rédaction Lyon, Novartis

Une étude mondiale sur le syndrome l’X fragile va être réalisée suite aux résultats encourageants d’un premier essai thérapeutique conduit sur 730 adultes de 18 à 35 ans, porteurs du syndrome de l’X fragile. Cette étude pilote a été menée par le laboratoire pharmaceutique Novartis et trois équipes cliniques européennes de Lyon, Lausanne et Rome. Les conclusions ont fait l’objet d’une publication dans la revue Science Translational Medicine, le 5 janvier 2011.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Maladie de Crohn : Néovacs lance l’étude de phase II avec le TNF-Kinoïde

11 janvier 2011 Rédaction maladie de Crohn, Néovacs, TNF-Kinoïde

Néovacs, entreprise de biotechnologie spécialisée dans le domaine de l’immunothérapie active des maladies auto‐immunes, inflammatoires et cancéreuses, annonce le lancement de l’étude clinique de phase II internationale évaluant l’efficacité thérapeutique de TNF-Kinoïde versus placebo chez des patients atteints de la maladie de Crohn.