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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Eurobio Scientific reçoit un paiement d’étape de 430 000 dollars US de la part d’Allergan

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Eurobio Scientific, groupe français leader dans le diagnostic médical in vitro et les sciences de la vie, annonce aujourd’hui avoir reçu d’Allergan (aujourd’hui AbbVie) un paiement d’étape de 430 000 dollars US dans le cadre de la soumission d’un dossier IND (« Investigational New Drug ») auprès de la FDA américaine pour le passage en phase clinique de la molécule AGN-231868 dans le traitement de la sécheresse oculaire.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits Recherche 

AB Science : autorisation de la FDA pour le programme de développement clinique du masitinib dans le syndrome d’activation des mastocytes

Rédaction , ,

AB Science a annoncé que le programme de développement clinique du masitinib chez les patients adultes atteints du syndrome d’activation des mastocytes (MCAS) a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) américaine. La lettre d’approbation de la FDA (Investigational New Drug, IND) autorise l’initiation d’une étude de phase II (AB20006) chez les patients atteints du syndrome d’activation des mastocytes sévère.

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Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits 

Transgene et BioInvent présenteront des données précliniques sur le virus oncolytique BT-001 au SITC 2021

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Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, et BioInvent, société de biotechnologie dédiée à la découverte et au développement d’anticorps immunomodulateurs innovants contre le cancer, ont annoncé la présentation de nouvelles données précliniques sur le virus oncolytique multifonctionnel BT-001 à la 36e réunion de la Society for Immunotherapy of Cancer / SITC2021 en novembre 2021.

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Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits Stratégie 

Atara Biotherapeutics et Pierre Fabre se lancent dans un partenariat stratégique pour commercialiser le tabelecleucel

Rédaction , , ,

Atara Biotherapeutics et Pierre Fabre ont annoncé un accord de commercialisation exclusif pour le tabelecleucel (tab-cel®) en Europe, au Moyen-Orient, en Afrique et dans d’autres marchés émergents pour les cancers associés au virus Epstein-Barr (EBV). Atara conservera tous les droits sur tab-cel® dans d’autres marchés majeurs, dont l’Amérique du Nord, l’Asie-Pacifique et l’Amérique latine.

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A la Une Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

COVID-19 : résultats positifs de Molunupiravir développé par MSD et Ridgeback bio dans la réduction des risques de décès ou d’hospitalisation

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MSD et Ridgeback Biotherapeutics viennent d’annoncer que molnupiravir (MK-4482, EIDD-2801), traitement par voie orale contre la COVID-19 en cours d’étude, réduit significativement le risque d’hospitalisation et de décès selon les résultats intermédiaires de l’étude clinique de phase III MOVe-OUT réalisée chez les patients adultes à risque non-hospitalisés avec une forme légère à modérée de la maladie.

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A la Une Industrie Produits Stratégie 

Sanofi : résultats intermédiaires positifs de phase I/II pour son premier candidat-vaccin à base d’ARNm

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Les résultats intermédiaires positifs d’une étude de phase I/II1 consacrée au candidat-vaccin COVID-19 à base d’ARNm de Sanofi confirment le potentiel de la plateforme de Translate Bio récemment acquise en matière d’ARN messager (ARNm) et de nanoparticules lipidiques, et confortent la stratégie de l’entreprise concernant le développement de vaccins et d’agents thérapeutiques à base d’ARNm.

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Boehringer Ingelheim et OSE Immunotherapeutics : 1er patient traité dans la Phase 1 d’expansion de l’essai clinique évaluant l’anticorps monoclonal antagoniste de SIRPα, avec ezabenlimab

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Boehringer Ingelheim et OSE Immunotherapeutics ont annoncé que le premier patient a été traité dans la phase d’expansion de l’essai clinique de Phase 1 évaluant BI 765063, un anticorps monoclonal first-in-class antagoniste de SIRPα, en association avec ezabenlimab, un anticorps monoclonal anti-PD-1 (BI 754091), chez des patients atteints d’un cancer avancé MSS (Microsatellite Stable) de l’endomètre ou colorectal, deux cancers dont le besoin médical est très important.

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Genomic Vision lance TeloSizer® pour la détection précise et la mesure quantitative de la longueur des télomères

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Genomic Vision lance TeloSizer® pour la détection précise et la mesure quantitative de la longueur des télomèresGenomic Vision, société de biotechnologie qui développe des outils et des services dédiés à l’analyse et au contrôle des modifications du génome, a annoncé le lancement de TeloSizer®, une solution innovante qui élargit l’offre de la société dans le domaine de la biologie des télomères et de l’analyse de la santé cellulaire.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits Recherche 

Nicox : protection des cellules rétiniennes par le NCX 470 montrée dans un modèle non clinique

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Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a communiqué de nouvelles données sur le NCX 470 dans un modèle non clinique de lésions de cellules rétiniennes induites par l’endothéline-1 (ET-1). NCX 470, principal candidat médicament de la société, est un analogue de prostaglandine donneur d’oxyde nitrique actuellement en phase 3 de développement clinique pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire.

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COVID-19 : AB Science a reçu l’autorisation d’initier une seconde étude de Phase 2

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AB Science a annoncé qu’une nouvelle étude clinique du masitinib chez les patients présentant des symptômes légers à modérés de la COVID-19 a été approuvée par les autorités réglementaires de Russie et d’Afrique du Sud. L’étude AB21002, la deuxième étude de phase 2 du masitinib dans la COVID-19, est intitulée ‘A randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 2 clinical trial to evaluate the antiviral efficacy of masitinib in patients with symptomatic mild to moderate COVID-19’.

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Biotechs - Medtechs Diabète Industrie Produits Stratégie 

Santé numérique : Biocorp et Novo Nordisk signent un partenariat mondial dans le domaine du diabète

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Biocorp, société française spécialisée dans le développement et la fabrication de dispositifs médicaux et de systèmes d’administration de médicaments injectables et Novo Nordisk, leader mondial dans le traitement du diabète, ont annoncé un accord pour le développement et la fourniture d’une version de Mallya pour le stylo FlexTouch utilisé par les patients diabétiques.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie 

Diabète de type 2 : T.H.A.C annonce l’acquisition d’un brevet international couvrant son candidat médicament ALF-5755

Rédaction , ,

T.H.A.C (The Healthy Aging Company), une société biopharmaceutique qui développe une nouvelle classe de médicaments pour le traitement précoce du diabète de type 2, a annoncé l’acquisition d’un brevet déposé par l’INSERM, l’AP-HP, l’INRA et l’Université Paris-Sud. Ce brevet protège le candidat médicament de THAC et son utilisation relative aux bactéries sensibles à l’oxygène, notamment celles du microbiote intestinal.

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