PLFSS 2016 : le Leem alerte sur les 10 indicateurs qui freinent l’innovation pharmaceutique en France

Dans le cadre des discussions autour du PLFSS 2016, le LEEM a publié lundi un document synthétique qui met en exergue « les 10 principaux marqueurs illustrant les divers freins qui entravent le développement de l’industrie du médicament en France ».

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Sanofi présente son plan stratégique 2015-2020

A l’occasion d’un séminaire Relations Investisseurs, le directeur général Olivier Brandicourt a présenté vendredi la feuille de route stratégique de Sanofi pour la période 2015-2020. Le groupe vise notamment un objectif d’économies de 1,5 milliard d’euros qui pourrait se traduire en France par « la suppression de quelques centaines de postes par an sur une période de 3 ans ».

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Diabète : Sanofi et Lexicon vont développer la sotagliflozine, un nouveau médicament expérimental par voie orale

Sanofi et la société américaine Lexicon ont annoncé vendredi la conclusion d’un accord de collaboration et de licence pour le développement et la commercialisation de la sotagliflozine, un double inhibiteur expérimental des cotransporteurs du sodium-glucose 1 et 2 (SGLT-1 et SGLT-2). Administré par voie orale, ce médicament pourrait être une option thérapeutique potentielle pour les personnes atteintes de diabète.

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ElsaLys Biotech réalise la première tranche d’une levée de fonds de 5 millions d’euros

ElsaLys Biotech, la société biopharmaceutique située au cœur du Biodistrict Lyon Gerland qui conçoit et développe des anticorps thérapeutiques « best-in-disease » en oncologie et en ophtalmologie, vient d’annoncer avoir finalisé la première tranche d’une levée de fonds de 5 millions d’euros.

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Sanofi et BioNTech vont collaborer pour développer des immunothérapies anticancéreuses

Le groupe français Sanofi et l’allemand BioNTech ont annoncé aujourd’hui la conclusion d’une collaboration exclusive et d’un accord de licence de plusieurs années. Cette collaboration de recherche entre Sanofi et BioNTech vise à découvrir et développer un maximum de cinq immunothérapies anticancéreuses, chacune fondée sur une combinaison d’ARN messagers (ARNm) de synthèse.

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TxCell obtient les droits exclusifs d’un brevet clé sur les CAR-Treg

TxCell, société de biotechnologies française qui développe des immunothérapies cellulaires T personnalisées innovantes, a annoncé lundi la signature d’un accord d’option exclusive avec Yeda Research and Development, la société de valorisation et de transfert de technologies du Weizmann Institute of Sciences, basé à Rehovot, en Israël.

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Boehringer Ingelheim et BioMed X étendent leur collaboration aux maladies psychiatriques

Le BioMed X Innovation Center a annoncé lundi avoir étendu le champ de sa collaboration actuelle avec Boehringer Ingelheim dans le domaine des bronchopneumopathies chroniques obstructives (BPCO) afin de constituer une deuxième équipe d’excellents chercheurs originaires du monde entier chargés de découvrir de nouveaux concepts thérapeutiques dédiés au traitement des maladies psychiatriques.

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Daiichi Sankyo sélectionne la plateforme MyoScreen™ de Cytoo

Cytoo, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de tests cellulaires physiologiques et à haut contenu, a annoncé que le japonais Daiichi Sankyo a choisi sa plateforme MyoScreen™ pour développer de nouveaux tests cellulaires et pré-sélectionner de nouveaux candidats-médicaments avec des mécanismes impliqués dans plusieurs maladies musculaires.

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Ares Allergy Holdings devient Stallergenes Greer

Ares Allergy Holdings, la société-mère de Greer Laboratories et de Stallergenes a annoncé aujourd’hui son changement de dénomination sociale pour devenir Stallergenes Greer. Cette décision a été approuvée par les actionnaires réunis en Assemblée Générale Extraordinaire le 27 octobre, à Paris.

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Ipsen et Telesta Therapeutics signent un accord de licence exclusif concernant le MCNA dans le traitement du cancer de la vessie

Ipsen et Telesta Therapeutics ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord exclusif de licence par lequel Ipsen développera et commercialisera le MCNA* dans le traitement du cancer de la vessie à risque élevé n’infiltrant pas le muscle vésical au niveau mondial à l’exception des Etats-Unis (où Telesta met en place une structure commerciale propre), du Canada, de l’Afrique du Sud, du Mexique, de la Corée du Sud et du Japon.

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