Cancer colorectal : IntegraGen présente les données d’un bio-marqueur au congrès de l’ASCO

IntegraGen, la société française spécialisée dans le développement de tests de diagnostic moléculaire pour l’oncologie et l’autisme, a présenté ses données relatives au bio-marqueur hsa-miR-31-3p lors du congrès de l’ASCO 2014 (American Society of Clinical Oncology) qui s’est tenu à Chicago.

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Cancer de la prostate : les résultats de l’étude française GETUG 12 présentés à l’ASCO

Le Pr Karim Fizazi, oncologue spécialiste des tumeurs génito-urinaires et chef du département de Médecine Oncologique de Gustave Roussy (Villejuif a présenté dimanche 1er juin, lors du 50e congrès de l’ASCO, à Chicago, les résultats de GETUG 12, étude française multicentrique randomisée de phase III, promue par Unicancer, menée chez 413 patients atteints d’un cancer de la prostate localement avancé ou à haut risque de rechute.

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Transgene : résultats prometteurs de son essai clinique avec TG4010 en cancer du poumon « non à petites cellules »

Transgene, la société biopharmaceutique du groupe Institut Mérieux, vient d’annoncer des résultats prometteurs intégrant de nouvelles données de la partie 2b de TIME (1), étude clinique de phase 2b/3 de TG4010, son produit d’immunothérapie ciblant l’antigène MUC1 chez des patients atteints de cancer du poumon « non à petites cellules ».

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MEDIAN Technologies participera à la conférence annuelle de l’ASCO 2014

MEDIAN Technologies signe un contrat avec le CHU de PoitiersMEDIAN Technologies, éditeur français de logiciels pour l’imagerie médicale et fournisseur de services pour l’interprétation et la gestion des images dans les essais cliniques, a annoncé sa participation à la conférence annuelle de l’ASCO 2014, qui se tiendra du 30 Mai au 3 Juin à Chicago, USA (ouverture de l’exposition industrielle du 31 Mai au 2 Juin).

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Cancer du sein: le CHMP favorable à l’extension d’indication d’Halaven® d’Eisai

Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a émis un avis favorable pour l’extension de l’indication d’Halaven® (éribuline) dans le traitement des patientes atteintes d’un cancer du sein localement avancé ou métastatique (CSM), dont la maladie a progressé après au moins un protocole de chimiothérapie pour le traitement du stade avancé

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Version actualisée du guide Cancer info sur les cancers chez l’enfant

L’Institut national du cancer (INCa) et la Société de lutte contre les cancers et les leucémies de l’enfant et de l’adolescent (SFCE) ont mis en ligne une version actualisée du guide « Mon enfant a un cancer : comprendre et être aidé », en partenariat avec la Ligue contre le cancer.

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AB Science : avis négatif du CHMP en appel pour l’autorisation conditionnelle du masitinib dans le cancer du pancréas

AB Science , société pharmaceutique spécialisée dans le développement d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé que le Comité du Médicament à Usage Humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a adopté une opinion négative en procédure de réexamination pour l’enregistrement conditionnel du Masiviera (masitinib mésylate) pour le traitement du cancer du pancréas non résécable, localement avancé ou métastatique, en première ligne de traitement.

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Novocure : nouvelles données de survie des patients atteints d’un glioblastome récurrent et traités avec NovoTTF™

Novocure, société spécialisée en oncologie basée à Jersey, a annoncé qu’une analyse des données d’efficacité et d’innocuité de son registre de patients américains sera publiée à l’occasion de la 50e réunion de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) qui se déroulera à Chicago, Illinois, du 30 mai au 3 juin 2014.

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Celgene : un point sur sa recherche sur les tumeurs solides et les cancers du sang à l’ASCO 2014

Le laboratoire pharmaceutique Celgene a annoncé la présentation de quelque 65 résumés de ses travaux de recherche sur les cancers du sang et les tumeurs solides durant le 50e congrès de l’American Society of Clinical Oncology qui sera tenu du 30 mai au 3 juin 2014 à Chicago, en Illinois.

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BioAlliance Pharma : statut « Fast Track » de la FDA pour Livatag®, son traitement du cancer primitif du foie

BioAlliance Pharma, société spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) a accordé le statut « Fast Track » à Livatag® (doxorubicine Transdrug™) dans le traitement du carcinome hépatocellulaire (cancer primitif du foie) après traitement par Sorafenib.

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Cancer du sein : les recommandations de la HAS sur les facteurs de risque

La Haute Autorité de Santé (HAS) vient de publier lundi ses recommandations sur les facteurs de risque du cancer du sein et a identifié ceux nécessitant un dépistage spécifique. L’objectif de la HAS est notamment d’améliorer et d’homogénéiser les pratiques de dépistage chez ces femmes, notamment afin d’éviter des examens radiologiques trop fréquents, trop rapprochés, ou à un âge trop jeune.

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